| 摘要 | 第3-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 中英缩略词表 | 第11-12页 |
| 第1章 前言 | 第12-14页 |
| 第2章 阿托伐他汀、阿昔莫司在 Caco-2 细胞单层模型中的摄取与转运试验 | 第14-30页 |
| 2.1 材料 | 第14-15页 |
| 2.1.1 Caco-2 细胞来源 | 第14页 |
| 2.1.2 主要药品与试剂 | 第14页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第14-15页 |
| 2.2 方法 | 第15-20页 |
| 2.2.1 药物配制 | 第15-16页 |
| 2.2.2 细胞培养 | 第16-17页 |
| 2.2.3 ATV、Aci、Ver 单用及合用对 Caco-2 细胞的毒性 | 第17页 |
| 2.2.4 Caco-2 细胞蛋白含量测定 | 第17-18页 |
| 2.2.5 生物样本中阿托伐他汀含量测定[20] | 第18页 |
| 2.2.6 生物样本中阿昔莫司含量测定[21] | 第18页 |
| 2.2.7 Caco-2 细胞摄取实验 | 第18-19页 |
| 2.2.8 Caco-2 细胞模型中药物的转运实验 | 第19-20页 |
| 2.2.9 数据处理 | 第20页 |
| 2.3 结果 | 第20-28页 |
| 2.3.1 Caco-2 细胞培养 | 第20-21页 |
| 2.3.2 药物对 Caco-2 细胞的毒性 | 第21-22页 |
| 2.3.3 BCA 法测细胞蛋白 | 第22-23页 |
| 2.3.4 方法学评价 | 第23-24页 |
| 2.3.5 时间、药物浓度与 PH 对药物摄取的影响 | 第24-25页 |
| 2.3.6 转运影响试验 | 第25-28页 |
| 2.4 讨论 | 第28-30页 |
| 第3章 MDR1 基因多态性对两药合用的药代动力学特征影响 | 第30-49页 |
| 3.1 材料 | 第30-31页 |
| 3.1.1 主要药品与试剂 | 第30页 |
| 3.1.2 主要仪器设备 | 第30-31页 |
| 3.2 方法 | 第31-34页 |
| 3.2.1 受试者筛选[31-32] | 第31-32页 |
| 3.2.2 受试者入组、给药与样本采集[21] | 第32页 |
| 3.2.3 ATV 血样测定 | 第32页 |
| 3.2.4 Aci 血样测定 | 第32页 |
| 3.2.5 基因分型 | 第32-33页 |
| 3.2.6 数据处理与统计分析 | 第33-34页 |
| 3.3 结果 | 第34-46页 |
| 3.3.1 受试者的一般资料 | 第34-35页 |
| 3.3.2 阿托伐他汀方法学评价 | 第35-38页 |
| 3.3.3 阿昔莫司方法学评价 | 第38-41页 |
| 3.3.4 受试者的 MDR1 Exon 26 基因分型结果 | 第41页 |
| 3.3.5 阿托伐他汀、阿昔莫司药代动力学研究 | 第41-46页 |
| 3.4 讨论 | 第46-49页 |
| 第4章 结论与展望 | 第49-51页 |
| 4.1 结论 | 第49页 |
| 4.2 展望 | 第49-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第56-57页 |
| 综述 | 第57-66页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
