| 英汉缩略语名词对照 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一部分 复杂性和片段性单亲二倍体形成机制研究——稀有案例综述分析 | 第11-28页 |
| 摘要 | 第11页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 1 方法 | 第12-13页 |
| 1.1 文献检索 | 第12页 |
| 1.2 入选标准 | 第12-13页 |
| 2 结果 | 第13-18页 |
| 2.1 文献选择 | 第13页 |
| 2.2 文献综述及统计 | 第13-18页 |
| 2.2.1 片段化单亲二倍体文献综述 | 第13-14页 |
| 2.2.2 简单易位或罗宾逊易位单亲二倍体文献综述 | 第14页 |
| 2.2.3 等臂染色体单亲二倍体的文献综述 | 第14-15页 |
| 2.2.4 复杂染色体重排单亲二倍体的文献综述 | 第15-16页 |
| 2.2.5 单亲二倍体形成机制推导 | 第16-18页 |
| 2.2.5.1 片段化单亲二倍体形成机制的推导 | 第16-17页 |
| 2.2.5.2 等臂染色体单亲二倍体发生机制推导 | 第17-18页 |
| 2.2.5.3 额外的标记染色体相关单亲二倍体形成机制推导 | 第18页 |
| 3 结论 | 第18-19页 |
| 4 总结与展望 | 第19-22页 |
| 参考文献 | 第22-28页 |
| 第二部分 染色体组全部单亲二倍体引起胚胎停育——病例报道分析 | 第28-34页 |
| 摘要 | 第28页 |
| 1 前言 | 第28-29页 |
| 2 案例描述 | 第29-31页 |
| 3 结论 | 第31页 |
| 4 讨论 | 第31-33页 |
| 参考文献 | 第33-34页 |
| 总结 | 第34-35页 |
| 染色体异常疾病及染色体异常检测技术浅谈 | 第35-43页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 攻读学位期间的研究成果及发表的学术论文 | 第44-45页 |
