| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-30页 |
| 1.1 四元杂环类化合物概述 | 第8页 |
| 1.2 吖丁啶芳香醚类化合物概述 | 第8-10页 |
| 1.3 吖丁啶芳香醚类化合物合成现状 | 第10-13页 |
| 1.3.1 3-羟基氮杂环丁烷类化合物和芳基卤素的亲核取代反应 | 第10-11页 |
| 1.3.2 3-羟基氮杂环丁烷类化合物和酚类化合物的光延反应 | 第11-12页 |
| 1.3.3 1-叔丁氧羰基-3-碘氮杂环丁烷和酚类物质的亲核取代反应 | 第12-13页 |
| 1.4 吖丁啶芳香类化合物概述 | 第13-14页 |
| 1.5 吖丁啶芳香类化合物合成现状 | 第14-16页 |
| 1.5.1 通过 Negishi 偶联反应合成 | 第14-15页 |
| 1.5.2 通过 Suzuki 偶联反应合成 | 第15-16页 |
| 1.6 有机硼试剂概述 | 第16-21页 |
| 1.6.1 烷基卤素和硼酸及硼酸酯类物质的偶联反应 | 第17-18页 |
| 1.6.2 芳基硼酸的氧化羟基化反应 | 第18-21页 |
| 1.7 本实验室在合成功能化有机小分子化合物方面的研究基础 | 第21-24页 |
| 1.8 课题的提出 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-30页 |
| 第二章 吖丁啶芳香醚类化合物的合成方法研究 | 第30-50页 |
| 2.1 结果与讨论 | 第30-39页 |
| 2.1.1 碱和溶剂的选择 | 第30-31页 |
| 2.1.2 配体和催化剂的选择 | 第31-33页 |
| 2.1.3 温度、苯基硼酸的用量和反应时间的选择 | 第33-34页 |
| 2.1.4 反应条件的适用性研究 | 第34-39页 |
| 2.1.5 反应机理探究 | 第39页 |
| 2.2 小结 | 第39-40页 |
| 2.3 实验部分 | 第40-49页 |
| 2.3.1 仪器和试剂 | 第40页 |
| 2.3.2 1-叔丁氧羰基-3-碘氮杂环丁烷的制备 | 第40-42页 |
| 2.3.3 N-叔丁氧羰基-吖丁啶芳香醚类化合物的一般制备方法 | 第42页 |
| 2.3.4 产物表征 | 第42-49页 |
| 参考文献 | 第49-50页 |
| 第三章 吖丁啶芳香类化合物的合成方法研究 | 第50-57页 |
| 3.1 结果与讨论 | 第50-55页 |
| 3.1.1 反应条件的初步探索 | 第50-51页 |
| 3.1.2 溶剂的选择 | 第51-52页 |
| 3.1.3 碱的选择 | 第52-53页 |
| 3.1.4 催化剂和配体的选择 | 第53-54页 |
| 3.1.5 反应物的用量、反应温度和时间等对反应的影响 | 第54-55页 |
| 3.2 小结 | 第55页 |
| 3.3 实验部分 | 第55-57页 |
| 3.3.1 仪器和试剂 | 第55-56页 |
| 3.3.2 N-叔丁氧羰基-吖丁啶芳香类化合物的一般制备方法 | 第56页 |
| 3.3.3 产物表征 | 第56-57页 |
| 总结论 | 第57-58页 |
| 附录 | 第58-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 个人简历及硕士期间的成果 | 第80页 |
