| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 常用缩写词中英文对照表 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一部分 MNP-PEG-Mn的制备及性质研究 | 第14-18页 |
| 1 材料与方法 | 第14-15页 |
| 1.1 主要试剂与设备 | 第14页 |
| 1.2 试验方法与步骤 | 第14-15页 |
| 1.2.1 MNP-PEG-Mn的合成 | 第14-15页 |
| 1.2.2 MNP-PEG-Mn的表征检测 | 第15页 |
| 1.2.3 MNP-PEG-Mn的稳定性检测 | 第15页 |
| 1.2.4 Mn~(2+)离子螯合量检测 | 第15页 |
| 2 结果 | 第15-17页 |
| 2.1 MNP-PEG-Mn的表征 | 第15-16页 |
| 2.2 MNP-PEG-Mn的稳定性分析 | 第16-17页 |
| 2.3 MNP-PEG-Mn的螯合能力研究 | 第17页 |
| 3 讨论 | 第17页 |
| 4 结论 | 第17-18页 |
| 第二部分 MNP-Mn纳米颗粒的体外性质研究 | 第18-24页 |
| 1 材料与方法 | 第18-21页 |
| 1.1 实验动物、试剂与设备 | 第18页 |
| 1.2 试验方法与步骤 | 第18-21页 |
| 1.2.1 MNP-PEG-Mn纳米颗粒体外弛豫率检测 | 第18-19页 |
| 1.2.2 MTT法检测MNP-PEG-Mn纳米颗粒体外细胞毒性 | 第19页 |
| 1.2.3 共聚焦显微镜观察MNP-PEG-Mn标记Hep-2细胞 | 第19-20页 |
| 1.2.4 透射电镜观察MNP-PEG-Mn纳米颗粒标记Hep-2细胞 | 第20-21页 |
| 2 结果 | 第21-23页 |
| 2.1 MNP-PEG-Mn的纵向弛豫率 | 第21页 |
| 2.2 MTT法检测MNP-PEG-Mn标记细胞毒性 | 第21-22页 |
| 2.3 激光共聚焦及细胞TEM观察MNP-PEG-Mn标记Hep-2细胞 | 第22-23页 |
| 3 讨论 | 第23页 |
| 4 结论 | 第23-24页 |
| 第三部分 MNP-Mn纳米颗粒的活体实验 | 第24-32页 |
| 1 材料与方法 | 第24-27页 |
| 1.1 实验动物、试剂与设备 | 第24页 |
| 1.2 试验方法与步骤 | 第24-26页 |
| 1.2.1 喉癌动物模型建立 | 第24页 |
| 1.2.2 活体MRI成像 | 第24-25页 |
| 1.2.3 活体体内MNP-PEG-Mn生物分布研究 | 第25页 |
| 1.2.4 活体体内毒性检测 | 第25-26页 |
| 1.3 统计学分析 | 第26-27页 |
| 2 结果 | 第27-31页 |
| 2.1 活体MRI成像 | 第27-28页 |
| 2.2 活体体内MNP-PEG-Mn生物分布研究 | 第28-29页 |
| 2.3 活体体内毒性检测 | 第29-31页 |
| 3 讨论 | 第31页 |
| 4 结论 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-36页 |
| 综述 基于锰的纳米对比剂在MR成像上的研究进展 | 第36-46页 |
| 参考文献 | 第40-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 个人简介 | 第47页 |
