| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第8-28页 |
| 1.1 有机氟化物概述 | 第8-18页 |
| 1.1.1 氟的基本性质 | 第8-9页 |
| 1.1.2 有机氟化物的特殊性质 | 第9-11页 |
| 1.1.3 有机氟化合物的用途 | 第11-18页 |
| 1.2 部分氟化的多环共轭芳烃的合成方法 | 第18-24页 |
| 1.2.1 多步骤法合成部分氟化的多环共轭芳烃 | 第18-22页 |
| 1.2.2 通过钯催化的交叉偶联反应来合成部分氟化的多环共轭芳烃 | 第22-23页 |
| 1.2.3 先金属化，然后再亲核取代(SNAr)来合成部分氟化的多环共轭芳烃 | 第23-24页 |
| 1.3 课题的引入 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-28页 |
| 第二章 结果与讨论 | 第28-45页 |
| 2.1 研究背景和目的 | 第28-30页 |
| 2.2 实验设计与反应 | 第30-41页 |
| 2.2.1 模板反应的建立 | 第30-33页 |
| 2.2.2 底物的扩展 | 第33-35页 |
| 2.2.3 化合物 3b 与 3f 的结构分析 | 第35-37页 |
| 2.2.4 化合物 3a-3m 及相关化合物 3ma, 3mb 和 1m 的光物理性质 | 第37-38页 |
| 2.2.5 典型化合物的电化学性质及理论计算 | 第38-41页 |
| 2.3 结果与展望 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-45页 |
| 第三章 实验部分 | 第45-67页 |
| 3.1 主要仪器 | 第45页 |
| 3.2 主要试剂 | 第45-46页 |
| 3.3 溶剂的无水无氧处理 | 第46-47页 |
| 3.4 原料的制备及表征 | 第47-53页 |
| 3.4.1 N-芳基吡咯的合成方法 | 第47-49页 |
| 3.4.2 N-芳基吲哚的合成方法 | 第49页 |
| 3.4.3 3ma,3mb 和 1m 的合成方法 | 第49-53页 |
| 3.5 各种目标化合物的合成与表征 | 第53-63页 |
| 3.6 紫外可见吸收光谱、荧光发射光谱与量子效率的计算 | 第63-65页 |
| 3.6.1 紫外可见吸收光谱的测定 | 第63-64页 |
| 3.6.2 荧光发射光谱的测定 | 第64页 |
| 3.6.3 量子效率的计算 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 附录 | 第67-96页 |
| 致谢 | 第96-98页 |
| 个人简历 | 第98页 |
