| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 材料和方法 | 第10-34页 |
| 1.细胞培养 | 第10-11页 |
| 2.Alpha-突触核蛋白表达检测 | 第11-13页 |
| 3.MTT方法检测细胞存活率 | 第13-14页 |
| 4.细胞线粒体跨膜电位差(ΔΨm)的检测 | 第14-15页 |
| 5.细胞内活性氧物质(ROS)的检测 | 第15-16页 |
| 6.硫磺素S染色检测alpha-突触核蛋白的聚集 | 第16-17页 |
| 7.电镜检测alpha-突触核蛋白的聚集 | 第17-18页 |
| 8.RT-PCR法检测Bcl-2、alpha-突触核蛋白、HO-1和Nrf2 mRNA的表达 | 第18-22页 |
| 9.Alpha-突触核蛋白表达载体的建立 | 第22-30页 |
| 10.Alpha-突触核蛋白小干涉RNA(siRNA)表达载体的构建 | 第30-33页 |
| 11.数据处理和统计学检验 | 第33-34页 |
| 结果 | 第34-50页 |
| 1.转染后SK-N-SH细胞内alpha-突触核蛋白水平的变化 | 第34页 |
| 2.细胞内alpha-突触核蛋白对Fe~(3+)处理的SK-N-SH细胞存活率的影响 | 第34-36页 |
| 3.细胞内alpha-突触核蛋白对Fe~(2+)/Fe~(3+)处理的SK-N-SH细胞ΔΨm和ROS生成的影响 | 第36-40页 |
| 4.细胞内alpha-突触核蛋白对Fe~(2+)诱导的SK-N-SH细胞凋亡的影响 | 第40-42页 |
| 5.细胞内过表达的alpha-突触核蛋白更易聚集 | 第42-46页 |
| 6.Fe~(2+)导致的Nrf2和HO-1 mRNA水平的动态变化 | 第46-47页 |
| 7.Nrf2/HO-1 mRNA的表达下调参与了Fe~(2+)诱导的alpha-突触核蛋白聚集 | 第47-50页 |
| 讨论 | 第50-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 综述 | 第59-80页 |
| 攻读硕士期间的研究成果 | 第80-82页 |
| 附录(缩略词表) | 第82-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
