| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 1 前言 | 第8-19页 |
| 1.1 油菜黑胫病的发生、危害 | 第8-9页 |
| 1.2 油菜黑胫病的病原生物学 | 第9-11页 |
| 1.2.1 黑胫病原菌 | 第9-10页 |
| 1.2.2 黑胫病原菌的生活史及侵染过程 | 第10-11页 |
| 1.3 黑胫病害的影响因素 | 第11页 |
| 1.4 植物防御机制 | 第11-13页 |
| 1.5 黑胫病原菌的分子系统学研究 | 第13-15页 |
| 1.5.1 分子系统学研究的基本方法 | 第13-14页 |
| 1.5.2 分子系统学在黑胫病原菌上的应用 | 第14-15页 |
| 1.6 油菜黑胫病的防治 | 第15-18页 |
| 1.6.1 农业防治 | 第15-16页 |
| 1.6.2 生物防治 | 第16页 |
| 1.6.3 化学防治 | 第16-17页 |
| 1.6.4 抗性育种 | 第17-18页 |
| 1.6.5 预测预报 | 第18页 |
| 1.7 本研究的目的意义 | 第18-19页 |
| 2 不同地区病原菌ITS鉴定 | 第19-25页 |
| 2.1 材料与方法 | 第19-21页 |
| 2.1.1 供试菌株来源 | 第19页 |
| 2.1.2 培养基的配制 | 第19页 |
| 2.1.3 病菌的培养 | 第19页 |
| 2.1.4 DNA的提取 | 第19-20页 |
| 2.1.5 PCR反应 | 第20-21页 |
| 2.2 结果分析 | 第21-22页 |
| 2.3 讨论 | 第22-25页 |
| 3 影响油菜黑胫病病原菌分生孢子萌发率因素的探究 | 第25-31页 |
| 3.1 材料与方法 | 第25-26页 |
| 3.1.1 供试病原菌 | 第25页 |
| 3.1.2 培养基的配制 | 第25页 |
| 3.1.3 温度对分生孢子萌发的影响 | 第25页 |
| 3.1.4 保湿时间对分生孢子萌发的影响 | 第25页 |
| 3.1.5 光照时间对分生孢子萌发的影响 | 第25页 |
| 3.1.6 不同的碳源对分生孢子萌发的影响 | 第25-26页 |
| 3.1.7 不同的氮源对分生孢子萌发的影响 | 第26页 |
| 3.1.8 不同油菜品种叶片研磨液对分生孢子萌发的影响 | 第26页 |
| 3.2 结果与分析 | 第26-29页 |
| 3.2.1 温度对分生孢子萌发的影响 | 第26页 |
| 3.2.2 保湿时间对分生孢子萌发的影响 | 第26-27页 |
| 3.2.3 光照时间对分生抱子萌发的影响 | 第27页 |
| 3.2.4 不同的碳源对分生孢子萌发的影响 | 第27-28页 |
| 3.2.5 不同的氮源对分生孢子萌发的影响 | 第28页 |
| 3.2.6 不同油菜品种叶片研磨液对分生孢子萌发的影响 | 第28-29页 |
| 3.3 讨论 | 第29-31页 |
| 3.3.1 温度、湿度和光照时间对病原菌孢子萌发的影响 | 第29-30页 |
| 3.3.2 碳氮源和不同品种叶片研磨液对病原菌孢子萌发的影响 | 第30-31页 |
| 4 黑胫病原菌侵染后油菜体内防御酶系变化情况的研究 | 第31-38页 |
| 4.1 材料与方法 | 第31-33页 |
| 4.1.1 供试油菜品种 | 第31页 |
| 4.1.2 供试病原菌 | 第31页 |
| 4.1.3 油菜的种植 | 第31页 |
| 4.1.4 菌的接种 | 第31页 |
| 4.1.5 酶活性的测定 | 第31-33页 |
| 4.2 结果与分析 | 第33-37页 |
| 4.2.1 PAL活性变化 | 第33-34页 |
| 4.2.2 PPO活性变化 | 第34页 |
| 4.2.3 POD活性变化 | 第34-35页 |
| 4.2.4 CAT活性变化 | 第35-36页 |
| 4.2.5 SOD活性变化 | 第36-37页 |
| 4.3 讨论 | 第37-38页 |
| 4.3.1 PAL和PPO活性与植株抗病性的关系 | 第37页 |
| 4.3.2 SOD、POD和CAT活性与植株抗病性的关系 | 第37-38页 |
| 5 结论 | 第38-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-50页 |
| 作者简介 | 第50页 |
