中文摘要 | 第4-8页 |
Abstract | 第8-11页 |
目录 | 第12-16页 |
第1章 绪论 | 第16-23页 |
1.1 老年痴呆发病机制的研究现状 | 第16-19页 |
1.1.1 淀粉样蛋白(Aβ)沉积 | 第16页 |
1.1.2 微管相关蛋白 tau 异常 | 第16页 |
1.1.3 细胞凋亡 | 第16-17页 |
1.1.4 钙稳态失调 | 第17-18页 |
1.1.5 脂质和能量代谢紊乱 | 第18页 |
1.1.6 免疫和炎症 | 第18-19页 |
1.1.7 线粒体功能紊乱 | 第19页 |
1.2 治疗老年痴呆药物的研究现状 | 第19-21页 |
1.2.1 西药类 | 第19-20页 |
1.2.2 中药类 | 第20-21页 |
1.3 人参多糖的药理活性研究 | 第21-23页 |
1.3.1 抗肿瘤 | 第21页 |
1.3.2 免疫调节作用 | 第21-22页 |
1.3.3 降血糖 | 第22页 |
1.3.4 对造血功能的调控 | 第22-23页 |
第2章 人参粗多糖对东莨菪碱诱导的小鼠学习记忆障碍模型的有效性研究 | 第23-27页 |
2.1 实验材料与方法 | 第23页 |
2.1.1 实验动物 | 第23页 |
2.1.2 实验试剂 | 第23页 |
2.1.3 实验器材 | 第23页 |
2.2 实验方法 | 第23-25页 |
2.2.1 人参粗多糖的提取 | 第23页 |
2.2.2 分组及给药 | 第23-24页 |
2.2.3 水迷宫实验 | 第24页 |
2.2.4 取材 | 第24页 |
2.2.5 胆碱酯酶活性的测定 | 第24-25页 |
2.3 实验结果 | 第25-26页 |
2.3.1 水迷宫结果 | 第25页 |
2.3.2 人参粗多糖对小鼠脑内乙酰胆碱酯酶活力的影响 | 第25-26页 |
2.4 讨论 | 第26-27页 |
第3章 人参多糖(GP-1)对 Aβ诱导的大鼠老年痴呆有效性研究 | 第27-45页 |
3.1 实验材料与方法 | 第27-28页 |
3.1.1 实验动物 | 第27页 |
3.1.2 实验试剂 | 第27页 |
3.1.3 实验器材 | 第27-28页 |
3.2 实验方法 | 第28-33页 |
3.2.1 GP-1 的提取 | 第28页 |
3.2.2 GP-1 分子量的测定 | 第28页 |
3.2.3 GP-1 理化性质的测定 | 第28页 |
3.2.4 GP-1 组成糖测定 | 第28-29页 |
3.2.5 分组及给药 | 第29页 |
3.2.6 Aβ诱导的大鼠老年痴呆模型的建立 | 第29-30页 |
3.2.7 水迷宫试验 | 第30页 |
3.2.8 取材 | 第30-31页 |
3.2.9 HE 染色 | 第31页 |
3.2.10 免疫组化实验 | 第31-33页 |
3.2.11 统计学处理 | 第33页 |
3.3 实验结果 | 第33-40页 |
3.3.1 GP-1 的分子量分布 | 第33-34页 |
3.3.3 GP-1 组成糖的测定 | 第34页 |
3.3.4 水迷宫结果 | 第34-35页 |
3.3.5 HE 染色结果 | 第35-36页 |
3.3.6 免疫组化结果 | 第36-40页 |
3.4 讨论 | 第40-45页 |
第4章 人参多糖各组分的分离及对老年痴呆的有效性研究 | 第45-52页 |
4.1 实验材料与方法 | 第45页 |
4.1.1 实验动物 | 第45页 |
4.1.2 实验试剂 | 第45页 |
4.1.3 实验器材 | 第45页 |
4.2 实验方法 | 第45-47页 |
4.2.1 人参多糖各组分的提取 | 第45-46页 |
4.2.2 人参多糖各组分分子量的测定 | 第46页 |
4.2.3 人参多糖各组分理化性质的测定 | 第46页 |
4.2.4 人参多糖各组分单糖组成测定 | 第46页 |
4.2.5 分组及给药 | 第46页 |
4.2.6 Aβ诱导的大鼠老年痴呆模型的建立 | 第46页 |
4.2.7 水迷宫试验 | 第46-47页 |
4.3 实验结果 | 第47-50页 |
4.3.1 人参多糖各组分的分子量分布 | 第47-48页 |
4.3.2 人参多糖各组分理化性质的测定 | 第48页 |
4.3.3 人参多糖及其组分的组成糖测定 | 第48页 |
4.3.4 水迷宫结果 | 第48-50页 |
4.4 讨论 | 第50页 |
4.5 结论 | 第50-52页 |
参考文献 | 第52-61页 |
作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第61-62页 |
致谢 | 第62页 |