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MicroRNA-145靶向BNIP3通过Notch信号通路促进神经胶质瘤细胞凋亡

中英文缩写词对照第6-8页
中文摘要第8-11页
Abstract第11-13页
1.前言第14-16页
2.实验材料第16-19页
    2.1 实验动物和细胞第16页
    2.2 药品与试剂第16-17页
    2.3 仪器与设备第17-19页
3.实验方法第19-33页
    3.1 大鼠神经胶质瘤模型的建立第19页
    3.2 大鼠MRI监测第19-20页
    3.3 临床神经胶质瘤样本第20页
    3.4 脑组织病理学检测第20-21页
    3.5 细胞培养第21页
    3.6 细胞转染第21-22页
    3.7 Westernblot第22-27页
    3.8 荧光定量Real-timePCR(qRT-PCR)第27-29页
    3.9 流式细胞术检测细胞凋亡第29-30页
    3.10 Tunel染色检测细胞凋亡第30页
    3.11 Hochest33342染色检测细胞凋亡第30页
    3.12 双荧光素酶报告基因实验第30-31页
    3.13 免疫荧光第31-32页
    3.14 数据处理第32-33页
4.实验结果第33-60页
    4.1 大鼠神经胶质瘤模型的建立第33-34页
    4.2 临床样本的病理学变化第34-35页
    4.3 miR-145在神经胶质瘤过程中的表达变化第35-36页
    4.4 miR-145对U87和U251两种细胞株凋亡的影响第36-41页
    4.5 BNIP3在神经胶质瘤中的表达变化第41-44页
    4.6 6BNIP3对U87和U251两种细胞株凋亡的影响第44-49页
    4.7 BNIP3可能是miR-145直接作用的靶基因之一第49-54页
    4.8 Notch信号通路在神经胶质瘤中的表达水平第54-55页
    4.9 miR-145和BNIP3对Notch信号通路的影响第55-60页
5.讨论第60-64页
6.结论第64-65页
7.参考文献第65-68页
附录第68-69页
致谢第69-70页
综述第70-95页
    References第88-95页

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