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自噬在七氟烷诱导的APP/PS1转基因小鼠空间记忆损伤中的作用

中英文略缩词表第7-8页
中文摘要第8-10页
英文摘要第10-12页
1 前言第13-16页
2 材料与方法第16-25页
    2.1 实验动物第16-17页
    2.2 实验仪器第17-18页
    2.3 实验试剂第18-19页
    2.4 试剂配制第19页
    2.5 实验方法第19-21页
        2.5.1 实验分组和麻醉(一)第19-20页
        2.5.2 实验分组和药物处理(二)第20-21页
    2.6 组织提取及保存第21页
    2.7 免疫印迹实验第21-23页
        2.7.1 海马组织蛋白提取及样品制备第21-22页
        2.7.2 蛋白浓度测定(Braford法)第22页
        2.7.3 SDS-聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)第22页
        2.7.4 上样第22页
        2.7.5 转膜第22页
        2.7.6 染色,封闭第22页
        2.7.7 免疫杂交第22-23页
        2.7.8 显影与定影第23页
        2.7.9 图像分析第23页
    2.8 免疫荧光第23页
    2.9 酶联免疫吸附实验(ELISA)检测Aβ40和Aβ第23-24页
        2.9.1 分组第23页
        2.9.2 加样第23页
        2.9.3 加酶标溶液第23-24页
        2.9.4 温育第24页
        2.9.5 加辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin第24页
        2.9.6 显色第24页
        2.9.7 终止第24页
        2.9.8 读板第24页
    2.10 Morris水迷宫实验第24-25页
    2.11 统计分析第25页
3 结果第25-34页
    3.1 七氟烷增加APP/PS1小鼠海马细胞内Aβ表达第25-26页
    3.2 ELISA结果表明七氟烷增加APP/PS1小鼠海马细胞内Aβ40表达第26页
    3.3 七氟烷增加APP/PS1小鼠海马细胞外Aβ斑块聚集第26-27页
    3.4 七氟烷引发APP/PS1小鼠海马中自噬第27-28页
    3.5 七氟烷引起APP/PS1小鼠海马中出现巨大自噬溶酶体第28-29页
    3.6 七氟烷损伤自噬的降解功能第29-30页
    3.7 雷帕霉素减少巨大自噬溶酶体第30-31页
    3.8 雷帕霉素改善自噬流第31-32页
    3.9 雷帕霉素治疗的七氟烷麻醉小鼠细胞外Aβ斑块减少第32页
    3.10 雷帕霉素治疗的七氟烷麻醉小鼠细胞中可溶性Aβ_(40)和Aβ_(42)表达减少第32-33页
    3.11 雷帕霉素逆转七氟烷引起的认知功能损伤第33-34页
4 讨论第34-38页
5 结论第38-39页
6 参考文献第39-48页
附录第48-49页
致谢第49-50页
综述 术后认知功能障碍和阿尔兹海默病中的自噬第50-61页
    参考文献第56-61页

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