超疏水—疏油涂层的制备与研究
中文摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
第一章 绪论 | 第9-22页 |
1.1 前言 | 第9页 |
1.2 润湿性理论 | 第9-13页 |
1.3 双疏涂层的制备方法 | 第13-19页 |
1.4 本课题研究的目的和意义 | 第19页 |
1.5 技术路线以及主要研究内容 | 第19-22页 |
1.5.1 本课题研究所采取的技术路线 | 第19-20页 |
1.5.2 主要研究内容 | 第20-22页 |
第二章 纳微粒子的制备与表征 | 第22-33页 |
2.1 引言 | 第22页 |
2.2 实验药品及仪器 | 第22-23页 |
2.2.1 实验药品 | 第22-23页 |
2.2.2 实验仪器 | 第23页 |
2.3 表征方法 | 第23页 |
2.4 实验部分 | 第23-25页 |
2.4.1 纳米粒子的制备 | 第23-24页 |
2.4.2 微米粒子的制备 | 第24-25页 |
2.4.3 纳微米粒子的表面修饰 | 第25页 |
2.5 结果与讨论 | 第25-32页 |
2.5.1 纳米粒子粒径的表征 | 第25-26页 |
2.5.2 氨水浓度对SiO_2粒径的影响 | 第26页 |
2.5.3 加水量对SiO_2粒径的影响 | 第26-27页 |
2.5.4 TEOS浓度对SiO_2粒径的影响 | 第27-28页 |
2.5.5 温度对SiO_2粒径的影响 | 第28页 |
2.5.6 反应时间对SiO_2粒径的作用 | 第28-29页 |
2.5.7 纳微粒子的表面改性 | 第29-32页 |
2.6 本章小结 | 第32-33页 |
第三章 含氟丙烯酸聚氨酯树脂的制备 | 第33-49页 |
3.1 引言 | 第33页 |
3.2 实验药品及仪器 | 第33-35页 |
3.2.1 实验药品 | 第33-34页 |
3.2.2 实验仪器 | 第34-35页 |
3.3 表征方法 | 第35-37页 |
3.4 异氰酸酯基含氟预聚物的制备 | 第37-38页 |
3.5 羟基含氟丙烯酸树脂的制备 | 第38-39页 |
3.6 含氟丙烯酸-聚氨酯涂膜的制备 | 第39页 |
3.7 结果与讨论 | 第39-47页 |
3.7.1 异氰酸酯固化剂的FT-IR表征 | 第39-40页 |
3.7.2 异氰酸酯固化剂配方的确定 | 第40页 |
3.7.3 丙烯酸单体的前处理 | 第40-41页 |
3.7.4 羟基丙烯酸树脂的红外分析 | 第41页 |
3.7.5 羟基丙烯酸树脂单体的选择 | 第41-42页 |
3.7.6 羟基丙烯酸树脂单体用量的确定 | 第42-44页 |
3.7.7 羟基丙烯酸树脂氟单体加入方式的确定 | 第44-45页 |
3.7.8 羟基丙烯酸树脂反应温度的确定 | 第45页 |
3.7.9 羟基丙烯酸树脂溶剂体系的确定 | 第45-47页 |
3.7.10 丙烯酸聚氨酯涂膜的红外表征 | 第47页 |
3.8 本章小结 | 第47-49页 |
第四章 超疏水-疏油涂层的制备与表征 | 第49-54页 |
4.1 引言 | 第49页 |
4.2 实验药品及仪器 | 第49-50页 |
4.2.1 实验药品 | 第49-50页 |
4.2.2 实验仪器 | 第50页 |
4.3 涂层的制备 | 第50页 |
4.4 实验测试表征方法 | 第50-51页 |
4.5 结果与讨论 | 第51-53页 |
4.5.1 涂层的形貌 | 第51-52页 |
4.5.2 颜/基比对接触角的影响 | 第52-53页 |
4.5.3 纳微比例的影响 | 第53页 |
4.6 本章小结 | 第53-54页 |
第五章 结论与展望 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-58页 |
在学期间的研究成果 | 第58-59页 |
致谢 | 第59页 |