| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略词简表 | 第13-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-18页 |
| 技术路线 | 第17-18页 |
| 第二章 材料与方法 | 第18-31页 |
| 2.1 材料 | 第18-21页 |
| 2.1.1 细胞系 | 第18页 |
| 2.1.2 试剂 | 第18-19页 |
| 2.1.3 试剂盒 | 第19-20页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第20页 |
| 2.1.5 qRT-PCR引物序列 | 第20-21页 |
| 2.1.6 分析软件 | 第21页 |
| 2.2 方法 | 第21-31页 |
| 2.2.1 侧群细胞的分析与分选 | 第21页 |
| 2.2.2 MTT细胞增殖实验 | 第21-22页 |
| 2.2.3 平板克隆形成实验 | 第22页 |
| 2.2.4 肿瘤微球形成实验 | 第22页 |
| 2.2.5 Transwell细胞侵袭实验 | 第22-23页 |
| 2.2.6 细胞周期检测 | 第23页 |
| 2.2.7 细胞总RNA抽提 | 第23-24页 |
| 2.2.8 逆转录 | 第24-25页 |
| 2.2.9 microRNA 芯片 | 第25-26页 |
| 2.2.10 microRNA表达水平检测 | 第26-27页 |
| 2.2.11 实时定量荧光PCR(qRT-PCR) | 第27-28页 |
| 2.2.12 肿瘤干细胞标志物流式细胞术检测 | 第28页 |
| 2.2.13 Western blotting对细胞进行目的蛋白检测 | 第28-30页 |
| 2.2.14 统计学分析 | 第30-31页 |
| 第三章 结果 | 第31-40页 |
| 3.1 人鼻咽癌细胞系中SP细胞的鉴定及其生物学特性分析 | 第31-34页 |
| 3.1.1 人鼻咽癌细胞系SP细胞的鉴定 | 第31-32页 |
| 3.1.2 人鼻咽癌SP细胞的生物学特性分析 | 第32-34页 |
| 3.2 鼻咽癌HK-1细胞系中SP细胞和NSP细胞差异microRNAs表达谱研究 | 第34-38页 |
| 3.3 CD38通过影响ZAP70信号通路发挥生物学效应 | 第38-40页 |
| 第四章 讨论 | 第40-45页 |
| 4.1 人鼻咽癌SP细胞的生物学特性 | 第40-41页 |
| 4.2 人鼻咽癌SP和NSP细胞中CD38相关的microRNAs分子 | 第41-42页 |
| 4.3 CD38通过影响ZAP70信号通路发挥其生物学效应 | 第42-45页 |
| 第五章 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-53页 |
| 综述 | 第53-66页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 攻读硕士学位期间主要的研究成果 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
