| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 缩略词表 | 第13-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-51页 |
| 1.1 Ullmann铜催化反应形成C-N键 | 第14-22页 |
| 1.1.1 反应底物类型 | 第15-21页 |
| 1.1.2 反应机理 | 第21-22页 |
| 1.2 TBAI-TBHP氧化体系参与的偶联反应 | 第22-27页 |
| 1.2.1 碳碳键偶联 | 第23页 |
| 1.2.2 碳氮键偶联 | 第23-25页 |
| 1.2.3 碳氧键偶联 | 第25-26页 |
| 1.2.4 碳硫键偶联 | 第26-27页 |
| 1.2.5 碳硅键偶联 | 第27页 |
| 1.3 酸参与的2-甲基氮杂芳环的sp~3 C-H键官能化反应 | 第27-31页 |
| 1.3.1 路易斯酸参与的sp~3 C-H键官能化反应 | 第28-29页 |
| 1.3.2 布朗斯特酸参与的sp~3 C-H键官能化反应 | 第29-31页 |
| 1.4 含氮杂环化合物的用途 | 第31-35页 |
| 1.4.1 吡咯并喹喔啉 | 第31-33页 |
| 1.4.2 喹唑啉酮 | 第33-34页 |
| 1.4.3 咪唑并喹啉 | 第34-35页 |
| 1.5 选题依据和研究内容 | 第35页 |
| 1.6 参考文献 | 第35-51页 |
| 第二章 铜催化一锅法串联合成吡咯并喹喔啉衍生物 | 第51-72页 |
| 2.1 引言 | 第51-53页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第53-58页 |
| 2.3 总结 | 第58页 |
| 2.4 实验部分 | 第58-69页 |
| 2.4.1 原料的制备 | 第58页 |
| 2.4.2 吡咯并喹喔啉3的制备 | 第58-69页 |
| 2.5 参考文献 | 第69-72页 |
| 第三章 氨基酸参与的无金属催化合成吡咯并喹喔啉化合物 | 第72-89页 |
| 3.1 引言 | 第72-73页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第73-78页 |
| 3.3 总结 | 第78页 |
| 3.4 实验部分 | 第78-86页 |
| 3.4.1 原料的制备 | 第78-79页 |
| 3.4.2 吡咯并喹喔啉3和吲哚并喹喔啉4制备 | 第79-86页 |
| 3.5 参考文献 | 第86-89页 |
| 第四章 sp~3碳氢键的无金属氧化胺化反应合成2-氮杂芳基喹唑啉酮化合物 | 第89-106页 |
| 4.1 引言 | 第89-91页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第91-96页 |
| 4.3 总结 | 第96页 |
| 4.4 实验部分 | 第96-103页 |
| 4.5 参考文献 | 第103-106页 |
| 第五章 sp~3碳氢键的无金属氧化胺化反应构建咪唑并喹啉化合物 | 第106-119页 |
| 5.1 引言 | 第106-107页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第107-112页 |
| 5.3 总结 | 第112页 |
| 5.4 实验部分 | 第112-117页 |
| 5.5 参考文献 | 第117-119页 |
| 总结论 | 第119-121页 |
| 核磁谱图 | 第121-231页 |
| 发表论文 | 第231-232页 |
| 致谢 | 第232-233页 |
| 英文论文 | 第233-249页 |
| 附件 | 第249页 |
