| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 第一部分: Botrocetin的纯化与鉴定 | 第15-34页 |
| 1 仪器材料 | 第16-19页 |
| 1.1 实验仪器 | 第16页 |
| 1.2 实验试剂 | 第16-17页 |
| 1.3 实验室自配试剂 | 第17-19页 |
| 2 实验方法 | 第19-27页 |
| 2.1 Botrocetin的纯化 | 第19-21页 |
| 2.2 非还原SDS-PAGE凝胶电泳 | 第21-22页 |
| 2.3 考马斯亮蓝染色与脱色 | 第22-23页 |
| 2.4 蛋白浓度的测定——BCA法测定蛋白浓度 | 第23-24页 |
| 2.5 人血小板的制备 | 第24-25页 |
| 2.6 血小板聚集实验 | 第25-27页 |
| 3 实验结果 | 第27-33页 |
| 3.1 Botrocetin离子交换层析的洗脱 | 第27页 |
| 3.2 离子柱后各组蛋白质活性检测 | 第27-28页 |
| 3.3 离子柱后各组蛋白分子量的检测 | 第28-29页 |
| 3.4 Botrocetin分子筛的洗脱 | 第29-30页 |
| 3.5 分子筛后各组蛋白质分子量检测 | 第30-31页 |
| 3.6 分子筛后各组蛋白质活性的检测 | 第31-32页 |
| 3.7 Botrocetin蛋白浓度检测 | 第32-33页 |
| 4 讨论 | 第33-34页 |
| 第二部分 ERK5调控GPIb-IX介导的血小板活化 | 第34-73页 |
| 1 仪器材料 | 第35-41页 |
| 1.1 实验仪器 | 第35页 |
| 1.2 实验试剂 | 第35-37页 |
| 1.3 实验室自配试剂 | 第37-41页 |
| 2 实验方法 | 第41-54页 |
| 2.1 小鼠血小板的制备 | 第41-43页 |
| 2.2 血小板功能实验 | 第43-47页 |
| 2.3 细胞实验 | 第47-50页 |
| 2.4 蛋白样本的制备和检测 | 第50-52页 |
| 2.5 人血小板的制备 | 第52-53页 |
| 2.6 数据分析 | 第53-54页 |
| 3 实验结果 | 第54-69页 |
| 3.1 MAPKs参与Bt/VWF诱导的血小板聚集 | 第54-55页 |
| 3.2 ERK5调控Bt/VWF诱导的血小板聚集 | 第55-56页 |
| 3.3 ERK5调控GPIb通路介导的血小板活化 | 第56-57页 |
| 3.4 Src,Raf,MEK5是ERK5的上游信号 | 第57-58页 |
| 3.5 ERK5与CKII相互作用 | 第58-60页 |
| 3.6 细胞及血小板IP实验验证ERK5与CKII相互结合 | 第60-61页 |
| 3.7 CKII参与调控Bt/VWF诱导的血小板聚集 | 第61-62页 |
| 3.8 ERK5与CKII调控PTEN的磷酸化 | 第62-63页 |
| 3.9 PTEN及Akt参与调控Bt/VWF诱导的血小板聚集 | 第63页 |
| 3.10 ERK5,CKII及PI3K均调控GPIb通路Akt的磷酸化 | 第63-65页 |
| 3.11 ERK5参与Thrombin和TxA2介导的血小板聚集 | 第65-66页 |
| 3.12 ERK5调控Thrombin和TxA2介导的血小板活化 | 第66-67页 |
| 3.13 ERK5参与血小板在固化纤维蛋白原上的铺展 | 第67-69页 |
| 4 讨论 | 第69-73页 |
| 全文总结 | 第73-74页 |
| 综述 | 第74-79页 |
| 全文参考文献 | 第79-89页 |
| 缩略词中英文对照 | 第89-92页 |
| 附录一: 已发表文章 | 第92-93页 |
| 附录二: 参加学术会议 | 第93-94页 |
| 附录三: 参与基金课题及硕博期间所获荣誉 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
