中文摘要 | 第3-4页 |
ABSTRACT | 第4页 |
第一章 文献综述 | 第9-27页 |
1.1 引言 | 第9页 |
1.2 固相萃取的基本原理和特点 | 第9-10页 |
1.3 固相萃取的一般步骤 | 第10-12页 |
1.3.1 活化 | 第10页 |
1.3.2 上样 | 第10-11页 |
1.3.3 淋洗 | 第11页 |
1.3.4 洗脱 | 第11-12页 |
1.4 SPE装置 | 第12-15页 |
1.4.1 SPE柱 | 第12-13页 |
1.4.2 SPE盘 | 第13页 |
1.4.3 固相微萃取 | 第13-14页 |
1.4.4 自动SPE | 第14-15页 |
1.5 分离模式 | 第15-16页 |
1.5.1 正相吸附 | 第15页 |
1.5.2 反相吸附 | 第15页 |
1.5.3 离子交换 | 第15-16页 |
1.6 传统SPE填料基质 | 第16-17页 |
1.6.1 键合硅胶基质 | 第16页 |
1.6.2 聚合物基质 | 第16-17页 |
1.6.3 无机金属氧化物 | 第17页 |
1.6.4 碳质纳米材料 | 第17页 |
1.7 新型固相萃取填料 | 第17-24页 |
1.7.1 亲水疏水平衡聚合物吸附剂 | 第17-21页 |
1.7.2 磁性基质 | 第21页 |
1.7.3 免疫亲和吸附剂 | 第21-22页 |
1.7.4 分子印迹聚合物吸附剂 | 第22-23页 |
1.7.5 限进材料 | 第23-24页 |
1.8 固相萃取的应用 | 第24-25页 |
1.8.1 在生物样品分析中的应用 | 第24页 |
1.8.2 在环境分析中的应用 | 第24-25页 |
1.8.3 在医药研究中的应用 | 第25页 |
1.8.4 在食品分析中的应用 | 第25页 |
1.9 论文研究目标和内容 | 第25-27页 |
第二章 实验部分 | 第27-36页 |
2.1 试剂,材料及仪器 | 第27-29页 |
2.1.1 试剂 | 第27-28页 |
2.1.2 材料及仪器 | 第28-29页 |
2.2 亲水-疏水平衡填料的制备及对牛奶中三聚氰胺的萃取 | 第29-32页 |
2.2.1 聚N-乙烯基吡咯烷酮-二乙烯基苯微球的制备 | 第29页 |
2.2.2 制备条件的优化 | 第29-30页 |
2.2.3 填料的表征 | 第30-31页 |
2.2.4 其他聚合物填料的制备 | 第31页 |
2.2.5 亲水-疏水平衡填料的磺化 | 第31页 |
2.2.6 磺化率的测定 | 第31页 |
2.2.7 三聚氰胺加样回收实验 | 第31-32页 |
2.3 磁性亲水-疏水平衡材料的制备及对芳香胺化合物的萃取 | 第32-35页 |
2.3.1 疏水性磁流体的制备方法 | 第32页 |
2.3.2 磁性亲水-疏水平衡材料的制备方法 | 第32-33页 |
2.3.3 磁性亲水-疏水平衡材料的表征 | 第33页 |
2.3.4 水溶液下微量芳香胺吸附的条件实验 | 第33-34页 |
2.3.5 比较不同基质材料对水溶液下微量芳香胺化合物的萃取 | 第34-35页 |
2.4 亚微米级磁性聚合物微球的制备 | 第35-36页 |
2.4.1 疏水性磁流体的制备方法 | 第35页 |
2.4.2 亲水性磁流体的制备方法 | 第35页 |
2.4.3 亚微米级磁性聚合物微球的制备方法 | 第35页 |
2.4.4 亚微米级磁性聚合物微球的表征 | 第35-36页 |
第三章 亲水-疏水平衡填料的制备及其对牛奶中三聚氰胺的萃取 | 第36-50页 |
3.1 引言 | 第36页 |
3.2 聚N-乙烯吡咯烷酮-二乙烯基苯微球制备条件的优化 | 第36-40页 |
3.2.1 分散剂的选择 | 第37-38页 |
3.2.2 致孔剂的选择 | 第38页 |
3.2.3 引发剂的选择 | 第38-39页 |
3.2.4 最佳反应时间的选择 | 第39页 |
3.2.5 最佳油相水相比例的调整 | 第39-40页 |
3.3 亲水-疏水平衡材料的表征 | 第40-44页 |
3.3.1 填料形貌的表征 | 第40-41页 |
3.3.2 填料含氮量的测定 | 第41-42页 |
3.3.3 填料密度的测定 | 第42页 |
3.3.4 极性化合物在亲水-疏水平衡填料上保留行为的考察 | 第42-44页 |
3.4 其他聚合物填料的制备 | 第44页 |
3.5 填料磺化率的测定 | 第44-45页 |
3.6 三聚氰胺加样回收实验 | 第45-49页 |
3.6.1 三聚氰胺的标准工作曲线 | 第46页 |
3.6.2 不同聚合物基质填料对三聚氰胺回收率影响的考察 | 第46-49页 |
3.7 小结 | 第49-50页 |
第四章 磁性亲水-疏水平衡材料的制备及其对芳香胺化合物的萃取 | 第50-58页 |
4.1 引言 | 第50页 |
4.2 磁性亲水-疏水平衡材料的表征 | 第50-52页 |
4.2.1 填料形貌的表征 | 第50-51页 |
4.2.2 填料磁含量的测定 | 第51-52页 |
4.3 水溶液下微量芳香胺吸附的条件实验 | 第52-55页 |
4.3.1 最佳吸附时间 | 第52页 |
4.3.2 最佳解吸时间 | 第52-53页 |
4.3.3 最佳解吸溶剂的选择 | 第53-54页 |
4.3.4 最佳离子强度的选择 | 第54页 |
4.3.5 最佳pH值的选择 | 第54-55页 |
4.4 比较不同基质磁性材料对水溶液下微量芳香胺化合物的吸附 | 第55-57页 |
4.4.1 四种芳香胺标准曲线的绘制 | 第55-56页 |
4.4.2 不同基质材料对水溶液下微量芳香胺化合物的萃取结果 | 第56-57页 |
4.5 小结 | 第57-58页 |
第五章 亚微米级磁性聚合物微球的制备 | 第58-62页 |
5.1 引言 | 第58页 |
5.2 亚微米级磁性聚合物微球 | 第58-61页 |
5.2.1 疏水磁流体的制备 | 第58-60页 |
5.2.2 亲水磁流体的制备 | 第60页 |
5.2.3 亚微米级磁性聚合物微球的制备 | 第60-61页 |
5.3 小结 | 第61-62页 |
第六章 结论与展望 | 第62-64页 |
6.1 结论 | 第62-63页 |
6.2 展望 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-72页 |
参加科研情况 | 第72-73页 |
致谢 | 第73页 |