| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-14页 |
| 1.1 炎症性肠病 | 第8-11页 |
| 1.1.1 概述 | 第8页 |
| 1.1.2 炎症性肠病发病因素 | 第8-9页 |
| 1.1.3 免疫调节细胞 | 第9页 |
| 1.1.4 克罗恩病 | 第9-10页 |
| 1.1.5 炎症性肠病的治疗 | 第10-11页 |
| 1.2 天然免疫 | 第11-13页 |
| 1.2.1 概述 | 第11页 |
| 1.2.2 补体系统 | 第11-13页 |
| 1.3 本文研究目的和思路 | 第13-14页 |
| 第二章 IBD 病人及小鼠中补体系统过度活化的检测 | 第14-26页 |
| 2.1 引言 | 第14-15页 |
| 2.2 材料与方法 | 第15-19页 |
| 2.2.1 材料 | 第15-16页 |
| 2.2.2 方法 | 第16-19页 |
| 2.3 结果 | 第19-24页 |
| 2.3.1 IBD 病人补体系统过度活化的检测 | 第19-21页 |
| 2.3.2 TNBS 结肠炎小鼠中补体系统过度活化的检测 | 第21-24页 |
| 2.4 讨论 | 第24-25页 |
| 2.5 小结 | 第25-26页 |
| 第三章 抗C5a 多克隆抗体对IBD 的治疗 | 第26-35页 |
| 3.1 引言 | 第26-27页 |
| 3.2 材料与方法 | 第27-29页 |
| 3.2.1 材料 | 第27页 |
| 3.2.1.1 实验动物 | 第27页 |
| 3.2.1.2 试剂 | 第27页 |
| 3.2.1.3 实验器材 | 第27页 |
| 3.2.1.4 主要实验仪器 | 第27页 |
| 3.2.2 方法 | 第27-29页 |
| 3.2.2.1 兔抗补体C5a 多克隆抗体的制备 | 第27-28页 |
| 3.2.2.2 试剂配制 | 第28页 |
| 3.2.2.3 实验分组 | 第28页 |
| 3.2.2.4 抗体治疗效果评价 | 第28页 |
| 3.2.2.5 结肠的分离和病理切片 | 第28-29页 |
| 3.3 结果 | 第29-33页 |
| 3.3.1 抗小鼠C5a 多克隆抗体制备与鉴定 | 第29-30页 |
| 3.3.2 C5a 多克隆抗体治疗后对体重的影响 | 第30-31页 |
| 3.3.3 C5a 多克隆抗体治疗后结肠形态及病理改变 | 第31-33页 |
| 3.4 讨论 | 第33-34页 |
| 3.5 小结 | 第34-35页 |
| 第四章 抗C5a 多克隆抗体对IBD 治疗的机制研究 | 第35-47页 |
| 4.1 引言 | 第35-36页 |
| 4.2 材料与方法 | 第36-39页 |
| 4.2.1 材料 | 第36-37页 |
| 4.2.2 方法 | 第37-39页 |
| 4.3 结果 | 第39-45页 |
| 4.3.1 C5a 多克隆抗体治疗后结肠细胞因子 | 第39-41页 |
| 4.3.2 C5a 多克隆抗体治疗后结肠炎性细胞 | 第41-43页 |
| 4.3.3 肠系膜淋巴结细胞Th1/Th17 极化 | 第43-44页 |
| 4.3.4 结肠Th1/Th17/Th2 细胞因子 | 第44-45页 |
| 4.4 讨论 | 第45-46页 |
| 4.5 小结 | 第46-47页 |
| 第五章 结论与展望 | 第47-48页 |
| 5.1 结论 | 第47页 |
| 5.2 展望 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第51-52页 |
| 附录 | 第52页 |
| 缩写一览表 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
