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阳离子纤维素用于毛细管电泳分离碱性蛋白质的研究

摘要第8-10页
Abstract第10-12页
第一章 绪论第13-58页
    1.1 引言第13页
    1.2 蛋白质的毛细管电泳分离概述第13-17页
        1.2.1 毛细管区带电泳第14-15页
        1.2.2 胶束电动色谱第15页
        1.2.3 毛细管筛分电泳第15-16页
        1.2.4 毛细管电色谱第16页
        1.2.5 毛细管等点聚焦第16-17页
        1.2.6 毛细管等速电泳第17页
        1.2.7 亲和毛细管电泳第17页
    1.3 蛋白质在毛细管内壁的吸附现象第17-23页
        1.3.1 蛋白质在硅表面吸附的分子机制第18-22页
        1.3.2 蛋白质吸附对CE分离的影响第22-23页
    1.4 抑制蛋白质在毛细管内壁吸附的方法第23-39页
        1.4.1 极端pH值第23页
        1.4.2 缓冲液小分子添加剂第23-26页
        1.4.3 毛细管涂层第26-39页
    1.5 论文选题依据及研究内容第39-41页
    参考文献第41-58页
第二章 季铵化纤维素动态涂层用于毛细管电泳分离碱性蛋白质的研究第58-78页
    2.1 引言第58-59页
    2.2 实验部分第59-61页
        2.2.1 仪器与试剂第59页
        2.2.2 季铵化纤维素的合成第59-60页
        2.2.3 背景电解质及蛋白质样品的配制第60-61页
        2.2.4 电渗流测定第61页
        2.2.5 蛋白质分离第61页
    2.3 结果与讨论第61-73页
        2.3.1 季铵化纤维素取代度对电渗流及蛋白质分离的影响第61-66页
        2.3.2 季铵化纤维素分子量对电渗流及蛋白质分离的影响第66-68页
        2.3.3 pH值对电渗流及蛋白质分离的影响第68-73页
        2.3.4 季铵化纤维素与其它材料的比较第73页
    2.4 本章小结第73-75页
    参考文献第75-78页
第三章 毛细管电泳分析牛奶中乳铁蛋白第78-91页
    3.1 引言第78-79页
    3.2 实验部分第79-81页
        3.2.1 仪器与试剂第79页
        3.2.2 背景电解质及蛋白质样品的配制第79-80页
        3.2.3 乳铁蛋白的提取第80页
        3.2.4 毛细管电泳分析第80-81页
    3.3 结果与讨论第81-87页
        3.3.1 QC浓度的优化第81-82页
        3.3.2 pH值的优化第82页
        3.3.3 选择性考察第82-84页
        3.3.4 线性、检出限和定量限第84-85页
        3.3.5 固相萃取条件的优化第85-86页
        3.3.6 回收率和精密度第86-87页
    3.4 本章小结第87-88页
    参考文献第88-91页
第四章 季铵化纤维素保护的金纳米粒子用于毛细管电泳分离碱性蛋白质第91-105页
    4.1 引言第91-92页
    4.2 实验部分第92-95页
        4.2.1 仪器与试剂第92-93页
        4.2.2 QC-Au NPs复合物的合成第93-94页
        4.2.3 背景电解质及蛋白质样品的配制第94页
        4.2.4 电渗流的测定第94页
        4.2.5 蛋白质分离第94页
        4.2.6 生物样品分析第94-95页
    4.3 结果与讨论第95-101页
        4.3.1 金含量对电渗流及蛋白质分离的影响第95-97页
        4.3.2 复合物中QC季铵基团取代度对EOF及蛋白质分离的影响第97-99页
        4.3.3 背景电解质pH值对EOF和蛋白质分离的影响第99-100页
        4.3.4 重现性第100-101页
        4.3.5 生物样品分析第101页
    4.4 本章小结第101-103页
    参考文献第103-105页
第五章 疏水改性季铵化纤维素动态涂层用于毛细管电泳分离碱性蛋白质第105-121页
    5.1 引言第105-106页
    5.2 实验部分第106-109页
        5.2.1 仪器与试剂第106页
        5.2.2 疏水改性季铵化纤维素的合成第106-107页
        5.2.3 背景电解质及蛋白质样品的配制第107-108页
        5.2.4 电渗流的测定第108页
        5.2.5 蛋白质分离第108页
        5.2.6 生物样品分析第108-109页
    5.3 结果与讨论第109-117页
        5.3.1 HMQC浓度及十六烷基取代度对电渗流及蛋白质分离的影响第109-112页
        5.3.2 背景电解质pH值对电渗流及蛋白质分离的影响第112-114页
        5.3.3 重现性第114页
        5.3.4 生物样品分析第114-117页
    5.4 本章小结第117-118页
    参考文献第118-121页
第六章 基于压力驱动的方法比较不同涂层材料抑制蛋白质吸附的能力第121-131页
    6.1 引言第121-122页
    6.2 实验部分第122-123页
        6.2.1 仪器与试剂第122-123页
        6.2.2 背景电解质及蛋白质样品的配制第123页
        6.2.3 压力驱动的蛋白质吸附评价实验第123页
    6.3 结果与讨论第123-128页
        6.3.1 裸露毛细管中碱性蛋白质的吸附观测第123-124页
        6.3.2 商品化涂层材料及不同取代度QC抗蛋白质吸附能力的比较第124-126页
        6.3.3 不同金含量QC-Au NPs的抗蛋白质吸附能力第126-127页
        6.3.4 不同浓度HMQC的抗蛋白质吸附能力第127-128页
    6.4 本章小结第128-129页
    参考文献第129-131页
附录 攻读博士学位期间发表和待发表的论文第131-132页
致谢第132页

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