菊科与黄连属药用植物的RAPD指纹分析
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-16页 |
| ·RAPD技术概述 | 第12-13页 |
| ·RAPD技术在药用植物中的应用 | 第13-14页 |
| ·菊科遗传多样性与种质鉴定 | 第13-14页 |
| ·品种鉴定与遗传多样性分析和环境污染检测 | 第14页 |
| ·黄连属亲缘关系研究 | 第14页 |
| ·RAPD标记转化为SCAR标记的应用 | 第14-15页 |
| ·研究目的与意义 | 第15-16页 |
| 第2章 七种菊科药用植物的RAPD分析 | 第16-20页 |
| ·材料与方法 | 第16-17页 |
| ·材料 | 第16页 |
| ·DNA提取 | 第16-17页 |
| ·DNA扩增 | 第17页 |
| ·数据处理 | 第17页 |
| ·结果与分析 | 第17-19页 |
| ·RAPD多态性 | 第17-18页 |
| ·聚类分析 | 第18-19页 |
| ·讨论 | 第19-20页 |
| 第3章 黄连RAPD反应体系与反应条件的优化 | 第20-34页 |
| ·材料与方法 | 第20-22页 |
| ·材料及其DNA样品制备 | 第20-21页 |
| ·RAPD-PCR的优化 | 第21-22页 |
| ·结果 | 第22-30页 |
| ·RAPD-PCR反应条件优化 | 第22-26页 |
| ·DNA聚合酶对RAPD-PCR结果的影响 | 第26-27页 |
| ·RAPD-PCR反应体系的优化 | 第27-29页 |
| ·TD-PCR对RAPD-PCR结果的影响 | 第29-30页 |
| ·讨论 | 第30-32页 |
| ·反应条件优化对结果的影响 | 第30页 |
| ·反应体系优化对结果的影响 | 第30-31页 |
| ·其它PCR技术对RAPD结果的影响 | 第31-32页 |
| ·结论 | 第32-34页 |
| 第4章 峨眉野连的遗传多样性分析 | 第34-40页 |
| ·材料、试剂与方法 | 第34-36页 |
| ·材料 | 第34-35页 |
| ·实验试剂 | 第35页 |
| ·RAPD随机引物 | 第35-36页 |
| ·RAPD-PCR扩增 | 第36页 |
| ·数据处理 | 第36页 |
| ·结果 | 第36-39页 |
| ·黄连属的多态性 | 第36-37页 |
| ·聚类分析 | 第37-39页 |
| ·讨论 | 第39-40页 |
| 第5章 黄连RAPD分子标记转化为SCAR标记 | 第40-46页 |
| ·材料与方法 | 第40-41页 |
| ·实验材料 | 第40页 |
| ·特异片段的回收、克隆和测序 | 第40页 |
| ·特异引物设计 | 第40-41页 |
| ·结果 | 第41-45页 |
| ·三个物种的特异性片段 | 第41页 |
| ·RAPD标记转化为SCAR标记 | 第41-45页 |
| ·克隆序列的同源性分析 | 第45页 |
| ·讨论 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 附录Ⅰ 论文中缩写符号注释 | 第52-53页 |
| 附录Ⅱ 七种菊科药用植物的RAPD扩增图谱 | 第53-54页 |
| 附录Ⅲ 黄连属植物的RAPD扩增图谱 | 第54-57页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文及科研成果 | 第57-58页 |
