| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-30页 |
| 1.1 金催化的两个重要概念 | 第11-12页 |
| 1.1.1 金的π酸性与亲碳活化 | 第11-12页 |
| 1.1.2 Fisher-型金卡宾、拉-推反应性以及金催化串级反应 | 第12页 |
| 1.2 金催化剂在化学反应中的应用 | 第12-22页 |
| 1.2.1 氢化反应 | 第12-15页 |
| 1.2.2 碳氢键的活化 | 第15-16页 |
| 1.2.3 氧化反应 | 第16-17页 |
| 1.2.4 亲核加成反应 | 第17-22页 |
| 1.3 金催化剂在合成杂环化合物中的应用 | 第22-28页 |
| 1.4 课题的选择及研究内容 | 第28-30页 |
| 1.4.1 课题的选择 | 第28-29页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第29-30页 |
| 第2章 金催化2-苯基噁唑衍生物的合成及其产物的抗癌活性研究 | 第30-44页 |
| 2.1 引言 | 第30-32页 |
| 2.1.1 噁唑类化合物的在药物中的应用 | 第30页 |
| 2.1.2 噁唑类化合物的常用合成方法 | 第30-32页 |
| 2.2 研究思路 | 第32-33页 |
| 2.3 反应的优化与底物的扩展 | 第33-36页 |
| 2.3.1 反应的优化 | 第33-35页 |
| 2.3.2 底物的扩展 | 第35-36页 |
| 2.4 实验部分 | 第36-38页 |
| 2.4.1 细胞株 | 第36页 |
| 2.4.2 主要仪器 | 第36页 |
| 2.4.3 主要试剂 | 第36页 |
| 2.4.4 主要试剂的配制 | 第36-37页 |
| 2.4.5 噁唑衍生物的制备 | 第37-38页 |
| 2.4.6 MTT法检测抑制率 | 第38页 |
| 2.4.7 Hoechst33342-PI染色法 | 第38页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第38-44页 |
| 2.5.1 噁唑化合物的合成 | 第38-39页 |
| 2.5.2 噁唑化合物抗癌抑制活性评价 | 第39-44页 |
| 第3章 金催化分子间氧化炔烃合成α-溴代甲基酮的研究 | 第44-53页 |
| 3.1 引言 | 第44-46页 |
| 3.1.1 α-溴代甲基酮类化合物的用途 | 第44-45页 |
| 3.1.2 α-溴代甲基酮类化合物常用合成方法 | 第45-46页 |
| 3.2 研究思路 | 第46-47页 |
| 3.3 反应条件的优化与底物的扩展 | 第47-48页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第47-48页 |
| 3.4 底物的扩展 | 第48-49页 |
| 3.5 实验部分 | 第49-51页 |
| 3.5.1 仪器和试剂 | 第49页 |
| 3.5.2 α-溴(碘)代甲基酮(4a-41)的合成 | 第49-51页 |
| 3.6 结果与讨论 | 第51-53页 |
| 结论与展望 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
