| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 目录 | 第9-13页 |
| 英文缩略表 | 第13-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-33页 |
| 1.1 纳米药物输送系统 | 第14-18页 |
| 1.1.1 纳米药物载体的靶向性 | 第14-15页 |
| 1.1.2 纳米药物载体的分类 | 第15-18页 |
| 1.2 蛋白类纳米药物载体 | 第18-26页 |
| 1.2.1 白蛋白的种类 | 第19-20页 |
| 1.2.2 白蛋白纳米颗粒的制备方法 | 第20-24页 |
| 1.2.3 白蛋白纳米颗粒的表面修饰 | 第24-26页 |
| 1.3 人血清白蛋白纳米药物的临床研究 | 第26-31页 |
| 1.3.1 人血清白蛋白在nab技术中的功能 | 第26-27页 |
| 1.3.2 凯素的临床研究 | 第27-30页 |
| 1.3.3 nab-技术的临床应用 | 第30-31页 |
| 1.4 课题的提出 | 第31-33页 |
| 第二章 白蛋白-聚己内酯化合物的合成及表征 | 第33-47页 |
| 2.1 引言 | 第33-35页 |
| 2.2 实验材料 | 第35-36页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第35-36页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第36页 |
| 2.3 实验方法 | 第36-39页 |
| 2.3.1 PCL-SH的合成 | 第36-37页 |
| 2.3.2 Rhodamine B-PCL-SH的合成 | 第37-38页 |
| 2.3.3 白蛋白-巯基吡啶(rHSA-Py)的合成 | 第38页 |
| 2.3.4 rHSA-SS-PCL(rHSA-SS-PCL-Rhodamine B)的合成 | 第38-39页 |
| 2.3.5 合成高分子化合物的表征 | 第39页 |
| 2.3.6 rHSA-Py的表征 | 第39页 |
| 2.3.7 rHSA-SS-PCL胶束粒径的测定 | 第39页 |
| 2.3.8 rHSA-SS-PCL胶束结构的验证 | 第39页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第39-46页 |
| 2.4.1 合成高分子化合物的表征 | 第40-41页 |
| 2.4.2 rHSA-Py的表征 | 第41-42页 |
| 2.4.3 rHSA-SS-PCL的合成及其胶束的测定 | 第42-43页 |
| 2.4.4 产物rHSA-SS-PCL及其胶束结构的验证 | 第43-46页 |
| 2.5 本章小结 | 第46-47页 |
| 第三章 rHSA-SS-PCL胶束的载药及体外抗肿瘤效果研究 | 第47-62页 |
| 3.1 引言 | 第47-48页 |
| 3.2 实验材料 | 第48-50页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第48-49页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第49页 |
| 3.2.3 细胞及细胞实验相关溶液 | 第49-50页 |
| 3.3 实验方法 | 第50-53页 |
| 3.3.1 rHSA-SS-PCL胶束及PEG-PCL胶束的载药 | 第50页 |
| 3.3.2 阿霉素标准曲线 | 第50页 |
| 3.3.3 rHSA-SS-PCL/DOX的浓缩及冻干保护剂的筛选 | 第50-51页 |
| 3.3.4 rHSA-SS-PCL/DOX体外释放特性的研究 | 第51页 |
| 3.3.5 激光共聚焦显微镜探究rHSA-SS-PCL/DOX的细胞摄取及亚细胞分布 | 第51-52页 |
| 3.3.6 细胞毒性实验(MTT)检测rHSA-SS-PCL/DOX体外抗肿瘤活性 | 第52页 |
| 3.3.7 受体介导的rHSA-SS-PCL/DOX的细胞摄取实验 | 第52-53页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第53-60页 |
| 3.4.1 阿霉素的载药及药物冻干浓缩探究 | 第53-55页 |
| 3.4.2 阿霉素标准曲线 | 第55页 |
| 3.4.3 rHSA-SS-PCL/DOX体外释放特性的研究 | 第55-56页 |
| 3.4.4 rHSA-SS-PCL/DOX的细胞摄取及亚细胞分布 | 第56-58页 |
| 3.4.5 rHSA-SS-PCL/DOX体外抗肿瘤活性研究 | 第58-59页 |
| 3.4.6 rHSA-SS-PCL/DOX受体介导的细胞吞噬 | 第59-60页 |
| 3.5 本章小结 | 第60-62页 |
| 第四章 rHSA-SS-PCL/DOX的药代动力学及体内抑瘤效果研究 | 第62-73页 |
| 4.1 引言 | 第62页 |
| 4.2 实验材料 | 第62-64页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第62-63页 |
| 4.2.2 实验动物 | 第63页 |
| 4.2.3 实验仪器 | 第63-64页 |
| 4.3 实验方法 | 第64-66页 |
| 4.3.1 rHSA-SS-PCL/DOX血浆清除 | 第64页 |
| 4.3.2 rHSA-SS-PCL的体内分布 | 第64页 |
| 4.3.3 rHSA-SS-PCL/DOX的抑瘤实验 | 第64-65页 |
| 4.3.4 组织病理分析 | 第65-66页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第66-71页 |
| 4.4.1 rHSA-SS-PCL/DOX的血浆清除 | 第66-67页 |
| 4.4.2 rHSA-SS-PCL的体内分布 | 第67-68页 |
| 4.4.3 rHSA-SS-PCL/DOX的体内抑瘤效果 | 第68-70页 |
| 4.4.4 抑瘤实验组织切片分析 | 第70-71页 |
| 4.5 本章小结 | 第71-73页 |
| 第五章 rHSA-SS-PCL胶束的PEG修饰 | 第73-81页 |
| 5.1 引言 | 第73页 |
| 5.2 实验材料 | 第73页 |
| 5.2.1 实验试剂 | 第73页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第73页 |
| 5.3 实验方法 | 第73-76页 |
| 5.3.1 mPEG-NPC的合成 | 第73-74页 |
| 5.3.2 mPEG-NHS的合成 | 第74-75页 |
| 5.3.3 mPEG-rHSA-SS-PCL的合成 | 第75页 |
| 5.3.4 mPEG-rHSA-SS-PCL的验证 | 第75页 |
| 5.3.5 mPEG-rHSA-SS-PCL的阿霉素载药 | 第75页 |
| 5.3.6 rHSA-SS-PCL/PEG-PCL混合胶束(comicelle)的制备及其载药 | 第75-76页 |
| 5.3.7 PEG修饰的rHSA-SS-PCL/DOX的血浆清除 | 第76页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第76-79页 |
| 5.4.1 mPEG-NPC及mPEG-NHS与rHSA-SS-PCL反应产物的验证 | 第76-77页 |
| 5.4.2 rHSA-SS-PCL胶束PEG修饰产物粒径的测定 | 第77-78页 |
| 5.4.3 PEG修饰的rHSA-SS-PCL胶束的载药及其血浆清除 | 第78-79页 |
| 5.5 本章小结 | 第79-81页 |
| 第六章 结论与展望 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-89页 |
| 作者简介 | 第89-90页 |
