| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 1 引言 | 第13-24页 |
| 1.1 固相萃取技术的原理 | 第13-14页 |
| 1.2 固相萃取技术的吸附剂 | 第14-19页 |
| 1.3 新型的碳质固相萃取吸附剂 | 第19-23页 |
| 1.3.1 富勒烯 | 第19页 |
| 1.3.2 碳纳米管 | 第19-20页 |
| 1.3.3 石墨烯 | 第20-23页 |
| 1.4 本研究的意义和目标 | 第23-24页 |
| 2 石墨烯的制备和表征 | 第24-27页 |
| 2.1 材料 | 第24页 |
| 2.2 仪器 | 第24页 |
| 2.3 石墨烯的制备 | 第24-25页 |
| 2.4 石墨烯的表征 | 第25-27页 |
| 3 石墨烯固相萃取—火焰原子吸收光谱法测定水样中的痕量镉 | 第27-36页 |
| 3.1 试验部分 | 第27-28页 |
| 3.1.1 仪器与试剂 | 第27-28页 |
| 3.1.2 固相萃取柱的制备 | 第28页 |
| 3.1.3 固相萃取的操作方法 | 第28页 |
| 3.1.4 样品前处理 | 第28页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第28-35页 |
| 3.2.1 pH 的影响 | 第29页 |
| 3.2.2 配位剂用量的影响 | 第29-30页 |
| 3.2.3 样品体积的影响 | 第30页 |
| 3.2.4 样品和洗脱液流速的影响 | 第30-31页 |
| 3.2.5 洗脱液类型及其体积的影响 | 第31页 |
| 3.2.6 石墨烯的吸附容量 | 第31-32页 |
| 3.2.7 石墨烯萃取柱寿命 | 第32页 |
| 3.2.8 共存离子干扰试验 | 第32-33页 |
| 3.2.9 方法的准确度、线性范围和检出限 | 第33页 |
| 3.2.10 方法回收率和样品测定 | 第33-34页 |
| 3.2.11 与其他吸附剂比较 | 第34-35页 |
| 3.3 结论 | 第35-36页 |
| 4 石墨烯固相萃取—火焰原子吸收光谱法测定水样中的痕量铜 | 第36-43页 |
| 4.1 试验部分 | 第36-37页 |
| 4.1.1 仪器装置与主要工作条件 | 第36页 |
| 4.1.2 试剂和标准溶液 | 第36页 |
| 4.1.3 固相萃取柱的制备 | 第36-37页 |
| 4.1.4 固相萃取的操作方法 | 第37页 |
| 4.1.5 样品前处理 | 第37页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第37-42页 |
| 4.2.1 pH 的影响 | 第37-38页 |
| 4.2.2 配位剂用量的影响 | 第38页 |
| 4.2.3 样品体积的影响 | 第38页 |
| 4.2.4 样品和洗脱液流速的影响 | 第38-39页 |
| 4.2.5 洗脱液类型及其体积的影响 | 第39页 |
| 4.2.6 石墨烯的吸附容量 | 第39页 |
| 4.2.7 石墨烯萃取柱寿命 | 第39页 |
| 4.2.8 共存离子干扰试验 | 第39-40页 |
| 4.2.9 方法的准确度、线性范围和检出限 | 第40-41页 |
| 4.2.10 方法回收率和样品测定 | 第41页 |
| 4.2.11 与其他吸附剂比较 | 第41-42页 |
| 4.3 结论 | 第42-43页 |
| 5 石墨烯固相萃取—火焰原子吸收光谱法测定水样和蔬菜样品中的痕量铅 | 第43-51页 |
| 5.1 试验部分 | 第43-44页 |
| 5.1.1 仪器与试剂 | 第43-44页 |
| 5.1.2 固相萃取柱的制备 | 第44页 |
| 5.1.3 固相萃取的操作方法 | 第44页 |
| 5.1.4 样品前处理 | 第44页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第44-50页 |
| 5.2.1 pH 的影响 | 第44-45页 |
| 5.2.2 配位剂用量的影响 | 第45-46页 |
| 5.2.3 样品体积的影响 | 第46页 |
| 5.2.4 样品和洗脱液流速的影响 | 第46页 |
| 5.2.5 洗脱液类型及其体积的影响 | 第46-47页 |
| 5.2.6 石墨烯的吸附容量 | 第47页 |
| 5.2.7 石墨烯萃取柱寿命 | 第47页 |
| 5.2.8 共存离子干扰试验 | 第47-48页 |
| 5.2.9 方法的准确度、线性范围和检出限 | 第48页 |
| 5.2.10 方法回收率和样品测定 | 第48-49页 |
| 5.2.11 与其他吸附剂比较 | 第49-50页 |
| 5.3 结论 | 第50-51页 |
| 6 石墨烯固相萃取—火焰原子吸收光谱法同时测定水样和蔬菜样品中的痕量钴和镍 | 第51-60页 |
| 6.1 试验部分 | 第51-53页 |
| 6.1.1 仪器装置与主要工作条件 | 第51-52页 |
| 6.1.2 试剂和标准溶液 | 第52页 |
| 6.1.3 固相萃取柱的制备 | 第52页 |
| 6.1.4 固相萃取的操作方法 | 第52页 |
| 6.1.5 样品前处理 | 第52-53页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第53-59页 |
| 6.2.1 pH 的影响 | 第53页 |
| 6.2.2 配位剂用量的影响 | 第53-54页 |
| 6.2.3 样品体积的影响 | 第54页 |
| 6.2.4 样品和洗脱液流速的影响 | 第54页 |
| 6.2.5 洗脱液类型及其体积的影响 | 第54-55页 |
| 6.2.6 石墨烯的吸附容量 | 第55页 |
| 6.2.7 石墨烯萃取柱寿命 | 第55页 |
| 6.2.8 共存离子干扰试验 | 第55-56页 |
| 6.2.9 方法的准确度、线性范围和检出限 | 第56-57页 |
| 6.2.10 方法回收率和样品测定 | 第57-59页 |
| 6.2.11 与其他吸附剂比较 | 第59页 |
| 6.3 结论 | 第59-60页 |
| 7 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-73页 |
| 在读期间发表论文 | 第73-75页 |
| 作者简历 | 第75-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
