| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第9-15页 |
| 1.1 质量状况 | 第9-10页 |
| 1.2 质量控制方法 | 第10-15页 |
| 1.2.1 基于药效组分控制中药复方质量 | 第10-11页 |
| 1.2.2 基于指纹图谱技术对中药复方质量控制 | 第11-12页 |
| 1.2.3 基于血清药效物质基础控制中药复方质量 | 第12-13页 |
| 1.2.4 中药现代化研究的挑战 | 第13-14页 |
| 1.2.5 选题依据及意义 | 第14-15页 |
| 第二章 基于组学考察天舒胶囊质量 | 第15-40页 |
| 2.1 引言 | 第15-16页 |
| 2.1.1 天舒胶囊 | 第15页 |
| 2.1.2 天舒胶囊质量评价 | 第15页 |
| 2.1.3 中药指纹图谱技术 | 第15-16页 |
| 2.1.4 课题的提出和拟研究的内容 | 第16页 |
| 2.2 实验部分 | 第16-17页 |
| 2.2.1 试剂与材料 | 第16页 |
| 2.2.2 仪器 | 第16页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第16-17页 |
| 2.3 数据处理 | 第17-18页 |
| 2.4 结果 | 第18-37页 |
| 2.4.1 经过HPLC测定的天舒胶囊色谱图 | 第18页 |
| 2.4.2 色谱峰的峰匹配及转化数据 | 第18-19页 |
| 2.4.3 基于PCA模型对天舒胶囊质量进行整体性评价 | 第19-26页 |
| 2.4.4 基于PLS模型对天舒胶囊相似度进行整体性评价 | 第26-31页 |
| 2.4.5 标志物的寻找 | 第31-37页 |
| 2.5 讨论 | 第37-39页 |
| 2.5.1 多元统计分析 | 第37-39页 |
| 2.5.2 标志物(markers)的发现 | 第39页 |
| 2.6 结论 | 第39-40页 |
| 第三章 标志物的结构鉴定 | 第40-50页 |
| 3.1 引言 | 第40页 |
| 3.2 实验部分 | 第40-41页 |
| 3.2.1 试剂与材料 | 第40页 |
| 3.2.2 仪器 | 第40页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第40-41页 |
| 3.3 结果 | 第41-48页 |
| 3.3.1 标志物的来源 | 第41-43页 |
| 3.3.2 标志物的纯度确证 | 第43页 |
| 3.3.3 标志物的分离纯化 | 第43-48页 |
| 3.4 讨论 | 第48-49页 |
| 3.4.1 分离纯化 | 第48页 |
| 3.4.2 结构鉴定 | 第48-49页 |
| 3.5 结论 | 第49-50页 |
| 第四章 基于HPLC-DAD双波长法同时测定酚麻美敏片中4种药效成分含量 | 第50-61页 |
| 4.1 引言 | 第50-52页 |
| 4.2 实验部分 | 第52-53页 |
| 4.2.1 试剂与材料 | 第52页 |
| 4.2.2 仪器 | 第52页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第52-53页 |
| 4.3 结果 | 第53-60页 |
| 4.3.1 系统适应性试验 | 第53-54页 |
| 4.3.2 精密度 | 第54页 |
| 4.3.3 标准曲线与线性范围 | 第54-57页 |
| 4.3.4 定量限 | 第57页 |
| 4.3.5 重复性试验 | 第57页 |
| 4.3.6 稳定性试验 | 第57-58页 |
| 4.3.7 回收率试验 | 第58-59页 |
| 4.3.8 样品测定 | 第59-60页 |
| 4.4 讨论 | 第60页 |
| 4.5 结论 | 第60-61页 |
| 第五章 工作展望 | 第61-62页 |
| 5.1 关于天舒胶囊质量评价 | 第61页 |
| 5.2 关于双波长法同时测定酚麻美敏片四种药效成分的含量 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
