| 主要英文缩略语索引 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 引言 | 第8-11页 |
| 实验材料 | 第11-14页 |
| 一、主要仪器 | 第11-12页 |
| 二、主要试剂 | 第12-14页 |
| 实验方法 | 第14-24页 |
| 一、主要溶液的配制 | 第14页 |
| 二、胞核定位载体 PCDNA3.1(+)-DAXX-S667A 和胞浆定位载体PCDNA3.1(+)-DAXX-W621A 的构建 | 第14-18页 |
| 三、RAW264.7 细胞培养及瞬时转染 | 第18-19页 |
| 四、RT-PCR | 第19-20页 |
| 五、WESTERN BLOT 检测蛋白的表达 | 第20-21页 |
| 六、免疫荧光法检测 RAW264.7 细胞中 DAXX、DAXX(W621A)、DAXX(S667A)定位情况 | 第21-22页 |
| 七、MTT 法检测细胞的活力 | 第22页 |
| 八、流式细胞术检测细胞凋亡率 | 第22-23页 |
| 九、统计学方法 | 第23-24页 |
| 实验结果 | 第24-38页 |
| 1 PCDNA3.1(+)-DAXX-S667A 和 PCDNA3.1(+)-DAXX-W621A 真核表达载体的构建和鉴定 | 第24-28页 |
| 2 瞬时转染 RAW264.7 细胞后转染效率的检测和 DAXX 定位的观察 | 第28-32页 |
| 3 用 MTT 法和流式细胞术检测不同亚细胞定位 DAXX 对 OX-LDL 孵育后RAW264.7 细胞的影响 | 第32-34页 |
| 4 不同亚细胞定位 DAXX 对 OX-LDL 处理的细胞内 ASK1，JNK 的 MRNA 和蛋白表达的影响 | 第34-38页 |
| 讨论 | 第38-41页 |
| 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-45页 |
| 综述 | 第45-57页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 发表文章 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
