| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第8-24页 |
| 一 α-羰基二硫缩烯酮的研究进展 | 第8-10页 |
| 1.1 α-羰基二硫缩烯酮的简介 | 第8页 |
| 1.2 α-羰基二硫缩烯酮的结构特征 | 第8-9页 |
| 1.3 α-羰基二硫缩烯酮类化合物的制备 | 第9-10页 |
| 二 α-羰基二硫缩烯酮在有机合成中的应用 | 第10-24页 |
| 2.1 金属有机试剂与1的1,2-加成-芳构化反应 | 第10-13页 |
| 2.2 亲核体与1的1,4-加成-环合反应 | 第13-16页 |
| 2.3 α-位的亲核取代反应 | 第16-18页 |
| 2.4 作为硫醇的替代试剂 | 第18-19页 |
| 2.5 1,3-羰基重排反应 | 第19-20页 |
| 2.6 1,3-二噻烷的开环反应 | 第20-21页 |
| 2.7 其他反应 | 第21-24页 |
| 选题依据 | 第24-25页 |
| 仪器和试剂 | 第25-27页 |
| 一 仪器 | 第25页 |
| 二 试剂 | 第25-27页 |
| 第二章 铜催化的插烯式硫酯与胺的偶联反应 | 第27-37页 |
| 一 制备α-羰基二硫缩烯酮底物 | 第27-29页 |
| 1.1 α-羰基二硫缩烯酮1a的制备 | 第27页 |
| 1.2 α-羰基二硫缩烯酮1a脱乙酰基的反应 | 第27-28页 |
| 1.3 α-苯甲酰基二硫缩烯酮1c的合成 | 第28页 |
| 1.4 α-烯酰基二硫缩烯酮1d-j的制备 | 第28-29页 |
| 1.5 插烯式硫酯1k制备 | 第29页 |
| 二 插烯式硫酯与胺类的偶联反应 | 第29-31页 |
| 2.1 α-羰基二硫缩烯酮类与胺的偶联反应 | 第29-30页 |
| 2.2 插烯式硫酯1k与对甲基苯胺的偶联反应 | 第30-31页 |
| 三 结果与讨论 | 第31-33页 |
| 3.1 反应条件的优化 | 第31-32页 |
| 3.2 反应机理 | 第32-33页 |
| 3.3 小结 | 第33页 |
| 四 结构表征 | 第33-37页 |
| 参考文献 | 第37-40页 |
| 附录 | 第40-53页 |
| 致谢 | 第53页 |