摘要 | 第8-10页 |
Abstract | 第10-11页 |
缩略词表 | 第12-13页 |
第一章 前言 | 第13-26页 |
1 课题提出 | 第13页 |
2 盐胁迫对植物的伤害机制 | 第13-15页 |
2.1 渗透胁迫 | 第14页 |
2.2 离子毒害 | 第14页 |
2.3 离子不平衡 | 第14-15页 |
3 植物对盐胁迫的适应机制 | 第15-22页 |
3.1 植物适应渗透胁迫的机制 | 第15-18页 |
3.2 植物应对离子毒害的机制 | 第18-22页 |
3.2.1 Na~+ 在植物体中的运输 | 第18-20页 |
3.2.2 植物体中主要的钠转运蛋白及其对减轻离子毒害的重要作用 | 第20-21页 |
3.2.3 非损伤微测技术在研究Na~+ 吸收转运中的应用 | 第21-22页 |
4 表达谱测序和小RNA测序在植物响应非生物胁迫中的应用 | 第22-25页 |
4.1 表达谱测序在植物响应非生物胁迫中的应用 | 第22-23页 |
4.2 小RNA测序在植物响应非生物胁迫中的应用 | 第23-25页 |
5 本研究的目的意义、内容 | 第25-26页 |
5.1 目的与意义 | 第25页 |
5.2 研究内容 | 第25-26页 |
第二章不同南瓜材料Na~+ 积累模式的研究 | 第26-33页 |
前言 | 第26页 |
1 材料与方法 | 第26-28页 |
1.1 材料 | 第26页 |
1.2 水培与NaCl处理 | 第26-27页 |
1.3 测定方法 | 第27页 |
1.3.1 生长指标测定 | 第27页 |
1.3.2 离子测定 | 第27页 |
1.4 数据分析 | 第27-28页 |
2 结果与分析 | 第28-31页 |
2.1 各个南瓜材料生长状况 | 第28-29页 |
2.2 各个南瓜材料Na~+及K~+ 含量及分布 | 第29-31页 |
3 讨论 | 第31-33页 |
第三章 表达谱测序分析两个南瓜材料对盐胁迫的差异响应 | 第33-53页 |
前言 | 第33页 |
1 材料与方法 | 第33-35页 |
1.1 实验材料 | 第33页 |
1.2 总RNA提取及文库构建 | 第33-34页 |
1.3 转录组测序 | 第34页 |
1.3.1 转录组测序数据的组装拼接 | 第34页 |
1.3.2 转录本功能注释 | 第34页 |
1.4 表达谱测序 | 第34-35页 |
1.4.1 表达谱数据比对到转录组 | 第34-35页 |
1.4.2 差异表达基因的筛选及显著性富集 | 第35页 |
1.4.3 差异表达基因的qRT-PCR验证 | 第35页 |
2 结果与分析 | 第35-50页 |
2.1 转录组测序 | 第35-38页 |
2.1.1 南瓜转录组测序数据统计 | 第35-38页 |
2.1.2 南瓜转录本功能注释 | 第38页 |
2.1.3 GO功能分析 | 第38页 |
2.2 表达谱测序 | 第38-50页 |
2.2.1 南瓜表达谱测序数据统计 | 第38-39页 |
2.2.2 两个南瓜材料盐胁迫下差异表达的基因 | 第39-45页 |
2.2.3 两个南瓜材料盐胁迫下差异表达基因的GO富集分析 | 第45-49页 |
2.2.4 两个南瓜材料盐胁迫下差异表达基因的qRT-PCR验证 | 第49-50页 |
3 讨论 | 第50-53页 |
第四章 小RNA测序分析两个南瓜材料对盐胁迫的差异响应 | 第53-76页 |
前言 | 第53页 |
1 材料与方法 | 第53-56页 |
1.1 实验材料 | 第53页 |
1.2 总RNA提取及文库构建 | 第53-54页 |
1.3 保守及特异miRNA鉴定 | 第54页 |
1.4 差异表达miRNA的筛选 | 第54-55页 |
1.5 靶基因预测 | 第55页 |
1.6 差异表达miRNA及其靶基因的qRT-PCR验证 | 第55-56页 |
2 结果与分析 | 第56-73页 |
2.1 小RNA测序数据统计 | 第56-58页 |
2.2 两个南瓜材料保守mi RNA鉴定 | 第58-61页 |
2.3 两个南瓜材料特异mi RNA鉴定 | 第61页 |
2.4 两个南瓜材料差异表达mi RNA筛选 | 第61-63页 |
2.5 两个南瓜材料差异表达mi RNA靶基因预测 | 第63-71页 |
2.6 两个南瓜材料差异表达mi RNA及其靶基因的qRT-PCR验证 | 第71-73页 |
3 讨论 | 第73-76页 |
第五章 基于测序结果的两个南瓜材料对盐胁迫响应差异分析 | 第76-94页 |
前言 | 第76页 |
1 材料与方法 | 第76-78页 |
1.1 实验材料 | 第76页 |
1.2 测定方法 | 第76-77页 |
1.2.1 盐胁迫相关生理指标测定 | 第76-77页 |
1.2.2 光合参数测定及气孔观察 | 第77页 |
1.2.3 ABA含量测定 | 第77页 |
1.2.4 各部位Na~+ 含量测定及非损伤微测 | 第77页 |
1.2.5 钠转运蛋白基因的表达分析 | 第77页 |
1.3 数据分析 | 第77-78页 |
2 结果与分析 | 第78-90页 |
2.1 盐胁迫对两个南瓜材料生理指标的影响 | 第78页 |
2.2 盐胁迫对两个南瓜材料光合参数及气孔开闭的影响 | 第78-81页 |
2.3 盐胁迫对两个南瓜材料各部位ABA含量的影响 | 第81-83页 |
2.4 两材料各部位Na~+ 含量的差异 | 第83-86页 |
2.5 两材料各部位钠转运蛋白基因的表达差异 | 第86-90页 |
3 讨论 | 第90-94页 |
3.1 N12在地上部积累较多Na~+ 来应对盐胁迫 | 第90页 |
3.2 N12中触发气孔关闭的ABA可能直接在叶中合成,而N15根系对其叶中ABA的合成具有一定的调控作用 | 第90-91页 |
3.3 N12通过叶脉的逐级卸载来减少叶肉中Na~+ 含量 | 第91-92页 |
3.4 N12中叶脉中高表达的HKT1限制了Na~+ 向叶肉中的转运 | 第92-94页 |
第六章 结论与展望 | 第94-96页 |
1 结论 | 第94-95页 |
2 展望 | 第95-96页 |
参考文献 | 第96-105页 |
致谢 | 第105-106页 |