| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 基于氧化C-H键的官能化反应高效构建C-C/C-O/C-N键的研究进展 | 第13-49页 |
| 1.1 引言 | 第13-15页 |
| 1.2 Pd催化的氧化C-H键官能化反应 | 第15-26页 |
| 1.2.1 Pd催化氧化醇到醛或酮 | 第15-16页 |
| 1.2.2 Pd催化氧化醇制备酯 | 第16-17页 |
| 1.2.3 Pd催化氧化醛或者酮制备 ɑ，?-不饱和醛或酮 | 第17-18页 |
| 1.2.4 Pd催化氧化脱氢偶联反应 | 第18-24页 |
| 1.2.5 Pd催化氧化Heck偶联反应 | 第24-26页 |
| 1.3 Cu催化的氧化C-H键官能化反应 | 第26-37页 |
| 1.3.1 铜催化的氧化C-H键官能化反应构建C-C键 | 第27-31页 |
| 1.3.2 铜催化的氧化C-H键官能化反应构建C-N键 | 第31-33页 |
| 1.3.3 铜催化的氧化C-H键官能化反应构建C-O键 | 第33-37页 |
| 1.4 无过渡金属条件下的氧化C-H键官能化反应 | 第37-47页 |
| 1.4.1 无过渡金属条件下的氧化C-H键官能化反应构建C-C键 | 第37-39页 |
| 1.4.2 无金属催化的氧化C-H键官能化反应构建C-N键 | 第39-43页 |
| 1.4.3 无金属催化的氧化C-H键官能化反应构建C-O键 | 第43-47页 |
| 1.5 本论文研究的内容和目的 | 第47-49页 |
| 第二章 Pd催化的氧化C-H键官能化反应研究 | 第49-78页 |
| 2.1 Pd/TBHP催化条件下 2-苯基苯胺类化合物的选择性C-H键活化/酰基化反应研究 | 第49-60页 |
| 2.1.1 研究背景 | 第49-51页 |
| 2.1.2 研究设想 | 第51页 |
| 2.1.3 结果与讨论 | 第51-59页 |
| 2.1.4 反应机理的探讨 | 第59-60页 |
| 2.2 Pd/BQ/O_2催化条件下2-炔基苯甲酰苯胺类化合物的高选择性6-exo-dig环化/烯基化反应研究 | 第60-67页 |
| 2.2.1 研究背景 | 第60-61页 |
| 2.2.2 研究设想 | 第61页 |
| 2.2.3 结果与讨论 | 第61-66页 |
| 2.2.4 反应机理的探讨 | 第66-67页 |
| 2.3 Pd/BQ/O_2催化条件下联苯炔类化合物的C-H键官能化反应研究 | 第67-76页 |
| 2.3.1 研究背景 | 第67-69页 |
| 2.3.2 研究设想 | 第69-70页 |
| 2.3.3 结果与讨论 | 第70-74页 |
| 2.3.4 反应机理的探讨 | 第74-76页 |
| 2.4 本章小结 | 第76-78页 |
| 第三章 Cu催化的氧化C-H键官能化反应研究 | 第78-102页 |
| 3.1 Cu/O_2催化条件下甲基酮类化合物与苄胺的氧化C-H键官能化反应研究 | 第79-86页 |
| 3.1.1 研究背景 | 第79-80页 |
| 3.1.2 研究设想 | 第80页 |
| 3.1.3 结果与讨论 | 第80-85页 |
| 3.1.4 反应机理的探讨 | 第85-86页 |
| 3.2 Cu/O_2催化条件下甲基酮类化合物与 2-氨基吡啶类化合物的氧化C-H键官能化反应研究 | 第86-93页 |
| 3.2.1 研究背景 | 第86-88页 |
| 3.2.2 研究设想 | 第88-89页 |
| 3.2.3 结果与讨论 | 第89-91页 |
| 3.2.4 反应机理的探讨 | 第91-93页 |
| 3.3 Cu/air催化条件下酮肟衍生物和苄烯丙二腈的环加成反应研究 | 第93-100页 |
| 3.3.1 研究背景 | 第93-94页 |
| 3.3.2 研究设想 | 第94-95页 |
| 3.3.3 结果与讨论 | 第95-100页 |
| 3.3.4 反应机理的探讨 | 第100页 |
| 3.4 本章小结 | 第100-102页 |
| 第四章 无过渡金属条件下的氧化C-H键官能化 反应研究 | 第102-120页 |
| 4.1 I_2/TBPB协同催化条件下腙与芳胺的氧化[4+1]环加成反应研究 | 第102-111页 |
| 4.1.1 研究背景 | 第102-103页 |
| 4.1.2 研究设想 | 第103-104页 |
| 4.1.3 结果与讨论 | 第104-110页 |
| 4.1.4 反应机理的探讨 | 第110-111页 |
| 4.2 I_2/TBHP协同催化下吲哚C-2, C-3 选择性胺化反应研究 | 第111-119页 |
| 4.2.1 研究背景 | 第111-112页 |
| 4.2.2 研究设想 | 第112-113页 |
| 4.2.3 结果与讨论 | 第113-117页 |
| 4.2.4 反应机理的探讨 | 第117-119页 |
| 4.3 本章小结 | 第119-120页 |
| 第五章 全文总结 | 第120-121页 |
| 第六章 实验部分 | 第121-219页 |
| 6.1 仪器和试剂 | 第121-122页 |
| 6.1.1 仪器 | 第121页 |
| 6.1.2 试剂 | 第121-122页 |
| 6.2 自制试剂 | 第122-127页 |
| 6.2.1 2-炔基苯甲酰基保护的苯胺类化合物的合成 | 第122页 |
| 6.2.2 2-联苯炔基苯甲酰基保护的苯胺类化合物的合成 | 第122-123页 |
| 6.2.3 甲基酮肟衍生物的合成 | 第123-125页 |
| 6.2.4 苄烯丙二腈化合物的合成 | 第125-126页 |
| 6.2.5 苯乙酮腙的合成 | 第126页 |
| 6.2.6 N-酰基吲哚的合成 | 第126-127页 |
| 6.3 实验步骤 | 第127-131页 |
| 6.3.1 Pd/TBHP催化条件下 2-苯基苯胺类化合物的选择性C-H键活化/酰基化反应的一般步骤 | 第127-128页 |
| 6.3.2 Pd/BQ/O_2催化条件下 2-炔基苯甲酰苯胺类化合物的高选择性6-exo-dig环化/烯基化反应的一般步骤 | 第128页 |
| 6.3.3 Pd/BQ/O_2催化条件下联苯炔类化合物的C-H键官能化反应的一般步骤 | 第128-129页 |
| 6.3.4 Cu/O_2催化条件下甲基酮类化合物与苄胺的氧化C-H键官能化反应的一般步骤 | 第129页 |
| 6.3.5 Cu/O_2催化条件下甲基酮类化合物与 2-氨基吡啶类化合物的氧化C-H键官能化反应的一般步骤 | 第129页 |
| 6.3.6 Cu/air催化条件下酮肟衍生物和苄烯丙二腈的环加成反应的一般步骤 | 第129-130页 |
| 6.3.7 I_2/TBPB协同催化条件下腙与芳胺的氧化[4+1]环加成反应的一般步骤 | 第130页 |
| 6.3.8 I_2/TBHP协同催化下吲哚C-2, C-3 选择性胺化反应的一般步骤 | 第130-131页 |
| 6.4 化合物表征数据 | 第131-211页 |
| 6.4.1 Pd/TBHP催化条件下 2-苯基苯胺类化合物的选择性C-H键活化/酰基化反应的表征数据 （第二章） | 第131-149页 |
| 6.4.2 Pd/BQ/O_2催化条件下 2-炔基苯甲酰苯胺类化合物的高选择性6-exo-dig环化/烯基化反应的表征数据 （第二章） | 第149-161页 |
| 6.4.3 Pd/BQ/O_2催化条件下联苯炔类化合物的C-H键官能化反应的表征数据（第二章） | 第161-170页 |
| 6.4.4 Cu/O_2催化条件下甲基酮类化合物与苄胺的氧化C-H键官能化反应的表征数据 （第三章） | 第170-176页 |
| 6.4.5 Cu/O_2催化条件下甲基酮类化合物与 2-氨基吡啶类化合物的氧化C-H键官能化反应的表征数据 （第三章） | 第176-182页 |
| 6.4.6 Cu/air催化条件下酮肟衍生物和苄烯丙二腈的环加成反应的表征数据（第三章） | 第182-192页 |
| 6.4.7 I_2/TBPB协同催化条件下腙与芳胺的氧化[4+1]环加成反应的表征数据 （第四章） | 第192-202页 |
| 6.4.8 I_2/TBHP协同催化下吲哚C-2, C-3 选择性胺化反应的表征数据 （第四章） | 第202-211页 |
| 6.5 单晶数据 | 第211-213页 |
| 6.6 本文合成新化合物数据一览表 | 第213-219页 |
| 参考文献 | 第219-252页 |
| 博士期间已发表及待发表论文目录 | 第252-255页 |
| 附录一 | 第255-257页 |
| 附录二(部分化合物谱图) | 第257-266页 |
| 致谢 | 第266-267页 |
