| 提要 | 第4-6页 |
| 中文摘要 | 第6-10页 |
| ABSTRACT | 第10-15页 |
| 第一章 绪论 | 第25-108页 |
| 1.1 微波技术简介 | 第26-27页 |
| 1.2 微波辅助萃取概况 | 第27-43页 |
| 1.2.1 微波辅助萃取的原理 | 第27-29页 |
| 1.2.2 微波辅助萃取的特点 | 第29-30页 |
| 1.2.3 微波辅助萃取的影响因素 | 第30-34页 |
| 1.2.3.1 提取溶剂的种类 | 第30-32页 |
| 1.2.3.2 提取溶剂的体积 | 第32页 |
| 1.2.3.3 提取温度 | 第32页 |
| 1.2.3.4 提取时间 | 第32页 |
| 1.2.3.5 微波功率 | 第32-33页 |
| 1.2.3.6 样品自身的性能 | 第33-34页 |
| 1.2.4 微波辅助萃取的应用 | 第34-42页 |
| 1.2.5 微波辅助萃取技术的研究进展 | 第42-43页 |
| 1.3 动态微波辅助萃取简介 | 第43-54页 |
| 1.4 液相萃取 | 第54-69页 |
| 1.4.1 单滴微萃取 | 第55-62页 |
| 1.4.1.1 直接浸入单滴微萃取 | 第55-58页 |
| 1.4.1.2 顶空单滴微萃取 | 第58-60页 |
| 1.4.1.3 连续流动单滴微萃取 | 第60-62页 |
| 1.4.2 中空纤维膜液相微萃取 | 第62-63页 |
| 1.4.3 分散液液微萃取 | 第63-65页 |
| 1.4.4 浊点萃取 | 第65-68页 |
| 1.4.5 双水相萃取 | 第68-69页 |
| 1.5 离子液体在液相萃取中的应用 | 第69-79页 |
| 1.5.1 离子液体在分散液液微萃取中的应用 | 第69-77页 |
| 1.5.1.1 传统离子液体分散液液微萃取 | 第70-72页 |
| 1.5.1.2 新型离子液体分散液液微萃取 | 第72-75页 |
| 1.5.1.3 离子液体均匀液液微萃取 | 第75-77页 |
| 1.5.2 离子液体在双水相萃取中的应用 | 第77-79页 |
| 1.6 本论文研究的主要内容 | 第79-82页 |
| 1.6.1 介质辅助-非极性溶剂动态微波萃取谷物中的有机磷农药 | 第79页 |
| 1.6.2 动态微波辅助萃取结合反相-离子液体分散液液微萃取测定玉米和大豆中的三嗪类除草剂 | 第79-80页 |
| 1.6.3 动态微波辅助萃取在线结合单滴微萃取测定茶叶中的有机磷农药 | 第80页 |
| 1.6.4 动态微波辅助-浊点萃取土壤中的三嗪类除草剂 | 第80页 |
| 1.6.5 动态微波辅助-离子液体均匀液液微萃取蔬菜中的三嗪类除草剂 | 第80-81页 |
| 1.6.6 动态微波辅助-离子液体双水相萃取蔬菜中的三嗪类除草剂 | 第81-82页 |
| 1.7 参考文献 | 第82-108页 |
| 第二章 介质辅助-非极性溶剂动态微波萃取谷物中的有机磷农药 | 第108-129页 |
| 2.1 实验部分 | 第109-114页 |
| 2.1.1 试剂 | 第109-110页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第110-111页 |
| 2.1.3 样品制备 | 第111页 |
| 2.1.4 实验步骤 | 第111-112页 |
| 2.1.5 气相色谱-质谱条件 | 第112-114页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第114-125页 |
| 2.2.1 微波提取管的微波吸收性能 | 第114页 |
| 2.2.2 介质辅助-非极性溶剂动态微波萃取条件的优化 | 第114-118页 |
| 2.2.2.1 提取溶剂种类的影响 | 第115页 |
| 2.2.2.2 微波功率的影响 | 第115-116页 |
| 2.2.2.3 提取溶剂体积的影响 | 第116-117页 |
| 2.2.2.4 提取剂流量的影响 | 第117页 |
| 2.2.2.5 统计分析 | 第117-118页 |
| 2.2.3 方法评价 | 第118-125页 |
| 2.2.3.1 标准曲线、线性范围和检出限 | 第118-121页 |
| 2.2.3.2 准确度和精密度 | 第121-122页 |
| 2.2.3.3 样品分析 | 第122-124页 |
| 2.2.3.4 方法比较 | 第124-125页 |
| 2.3 小结 | 第125-126页 |
| 2.4 参考文献 | 第126-129页 |
| 第三章 动态微波辅助萃取结合反相-离子液体分散液液微萃取测定玉米和大豆中的三嗪类除草剂 | 第129-151页 |
| 3.1 实验部分 | 第131-134页 |
| 3.1.1 试剂 | 第131-132页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第132页 |
| 3.1.3 样品制备 | 第132页 |
| 3.1.4 实验步骤 | 第132-133页 |
| 3.1.5 高效液相色谱条件 | 第133-134页 |
| 3.1.6 Box-Behnken设计 | 第134页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第134-146页 |
| 3.2.1 提取条件的优化 | 第136-140页 |
| 3.2.1.1 石墨粉与硅胶质量比的影响 | 第136-137页 |
| 3.2.1.2 提取溶剂种类的影响 | 第137页 |
| 3.2.1.3 微波功率、提取时间和提取溶剂流量的影响 | 第137-140页 |
| 3.2.2 RP-DLLME条件的优化 | 第140-142页 |
| 3.2.2.1 离子液体种类的影响 | 第140-141页 |
| 3.2.2.2 离子液体体积的影响 | 第141页 |
| 3.2.2.3 超声提取时间的影响 | 第141-142页 |
| 3.2.3 方法评价 | 第142-146页 |
| 3.2.3.1 工作曲线、线性范围和检出限 | 第142-143页 |
| 3.2.3.2 精密度 | 第143-144页 |
| 3.2.3.3 样品分析 | 第144-145页 |
| 3.2.3.4 方法比较 | 第145-146页 |
| 3.3 小结 | 第146-147页 |
| 3.4 参考文献 | 第147-151页 |
| 第四章 动态微波辅助萃取在线结合单滴微萃取测定茶叶中的有机磷农药 | 第151-178页 |
| 4.1 实验部分 | 第153-157页 |
| 4.1.1 试剂 | 第153-154页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第154-155页 |
| 4.1.3 样品制备 | 第155页 |
| 4.1.4 实验步骤 | 第155页 |
| 4.1.5 气相色谱-质谱条件 | 第155-156页 |
| 4.1.6 Box-Behnken设计 | 第156-157页 |
| 4.1.7 回收率 | 第157页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第157-173页 |
| 4.2.1 微滴受力分析 | 第157-158页 |
| 4.2.2 实验条件的优化 | 第158-166页 |
| 4.2.2.1 提取溶剂种类的影响 | 第158-159页 |
| 4.2.2.2 分散剂种类和质量的影响 | 第159-160页 |
| 4.2.2.3 微提取溶剂种类的影响 | 第160-161页 |
| 4.2.2.4 微提取溶剂体积的影响 | 第161-162页 |
| 4.2.2.5 微波功率、提取时间和提取溶剂流量的影响 | 第162-166页 |
| 4.2.3 方法评价 | 第166-173页 |
| 4.2.3.1 工作曲线、线性范围和检出限 | 第166-169页 |
| 4.2.3.2 精密度和回收率 | 第169页 |
| 4.2.3.3 样品分析 | 第169-171页 |
| 4.2.3.4 方法比较 | 第171-173页 |
| 4.3 小结 | 第173-174页 |
| 4.4 参考文献 | 第174-178页 |
| 第五章 动态微波辅助-浊点萃取土壤中的三嗪类除草剂 | 第178-198页 |
| 5.1 实验部分 | 第179-182页 |
| 5.1.1 试剂 | 第179-180页 |
| 5.1.2 实验仪器 | 第180-181页 |
| 5.1.3 样品制备 | 第181页 |
| 5.1.4 实验步骤 | 第181-182页 |
| 5.1.5 高效液相色谱条件 | 第182页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第182-191页 |
| 5.2.1 动态微波辅助胶束萃取条件优化 | 第182-186页 |
| 5.2.1.1 Triton X-114浓度的影响 | 第183页 |
| 5.2.1.2 p H的影响 | 第183-184页 |
| 5.2.1.3 微波功率和提取时间的影响 | 第184-185页 |
| 5.2.1.4 提取溶剂流量的影响 | 第185-186页 |
| 5.2.2 浊点富集条件的优化 | 第186-188页 |
| 5.2.2.1 氯化钠浓度的影响 | 第186页 |
| 5.2.2.2 平衡温度和时间的影响 | 第186-188页 |
| 5.2.3 方法评价 | 第188-191页 |
| 5.2.3.1 工作曲线、线性范围和检出限 | 第188-189页 |
| 5.2.3.2 精密度 | 第189-190页 |
| 5.2.3.3 样品分析 | 第190-191页 |
| 5.2.3.4 方法比较 | 第191页 |
| 5.3 小结 | 第191-193页 |
| 5.4 参考文献 | 第193-198页 |
| 第六章 动态微波辅助-离子液体均匀液液微萃取蔬菜中的三嗪类除草剂 | 第198-217页 |
| 6.1 实验部分 | 第199-202页 |
| 6.1.1 试剂 | 第199-200页 |
| 6.1.2 实验仪器 | 第200页 |
| 6.1.3 样品制备 | 第200-201页 |
| 6.1.4 实验步骤 | 第201-202页 |
| 6.1.5 高效液相色谱条件 | 第202页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第202-212页 |
| 6.2.1 实验条件的优化 | 第202-207页 |
| 6.2.1.1 离子液体种类的影响 | 第202-203页 |
| 6.2.1.2 离子液体体积的影响 | 第203-204页 |
| 6.2.1.3 微波功率的影响 | 第204-205页 |
| 6.2.1.4 提取溶剂流量的影响 | 第205页 |
| 6.2.1.5 氯化钠浓度的影响 | 第205-206页 |
| 6.2.1.6 [NH4][PF6]量的影响 | 第206-207页 |
| 6.2.3 方法评价 | 第207-212页 |
| 6.2.3.1 工作曲线、线性范围和检出限 | 第207-209页 |
| 6.2.3.2 精密度 | 第209页 |
| 6.2.3.3 样品分析 | 第209-211页 |
| 6.2.3.4 方法比较 | 第211-212页 |
| 6.3 小结 | 第212-213页 |
| 6.4 参考文献 | 第213-217页 |
| 第七章 动态微波辅助-离子液体双水相萃取蔬菜中的三嗪类除草剂 | 第217-235页 |
| 7.1 实验部分 | 第218-221页 |
| 7.1.1 试剂 | 第218-219页 |
| 7.1.2 实验仪器 | 第219-220页 |
| 7.1.3 样品制备 | 第220页 |
| 7.1.4 实验过程 | 第220页 |
| 7.1.5 高效液相色谱条件 | 第220-221页 |
| 7.2 结果与讨论 | 第221-230页 |
| 7.2.1 提取条件的优化 | 第221-227页 |
| 7.2.1.1 离子液体种类的影响 | 第221-222页 |
| 7.2.1.2 离子液体质量的影响 | 第222-223页 |
| 7.2.1.3 盐种类和浓度的影响 | 第223-224页 |
| 7.2.1.4 pH的影响 | 第224-225页 |
| 7.2.1.5 微波功率的影响 | 第225-226页 |
| 7.2.1.6 提取溶剂流量的影响 | 第226-227页 |
| 7.2.3 方法评价 | 第227-230页 |
| 7.2.3.1 工作曲线、线性范围和检出限 | 第227-228页 |
| 7.2.3.2 精密度 | 第228-229页 |
| 7.2.3.3 样品分析 | 第229-230页 |
| 7.3 方法总结 | 第230-231页 |
| 7.4 小结 | 第231-232页 |
| 7.5 参考文献 | 第232-235页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及取得的科研成果 | 第235-239页 |
| 致谢 | 第239页 |
