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动态微波辅助-液相萃取食品和环境样品中农药的研究

提要第4-6页
中文摘要第6-10页
ABSTRACT第10-15页
第一章 绪论第25-108页
    1.1 微波技术简介第26-27页
    1.2 微波辅助萃取概况第27-43页
        1.2.1 微波辅助萃取的原理第27-29页
        1.2.2 微波辅助萃取的特点第29-30页
        1.2.3 微波辅助萃取的影响因素第30-34页
            1.2.3.1 提取溶剂的种类第30-32页
            1.2.3.2 提取溶剂的体积第32页
            1.2.3.3 提取温度第32页
            1.2.3.4 提取时间第32页
            1.2.3.5 微波功率第32-33页
            1.2.3.6 样品自身的性能第33-34页
        1.2.4 微波辅助萃取的应用第34-42页
        1.2.5 微波辅助萃取技术的研究进展第42-43页
    1.3 动态微波辅助萃取简介第43-54页
    1.4 液相萃取第54-69页
        1.4.1 单滴微萃取第55-62页
            1.4.1.1 直接浸入单滴微萃取第55-58页
            1.4.1.2 顶空单滴微萃取第58-60页
            1.4.1.3 连续流动单滴微萃取第60-62页
        1.4.2 中空纤维膜液相微萃取第62-63页
        1.4.3 分散液液微萃取第63-65页
        1.4.4 浊点萃取第65-68页
        1.4.5 双水相萃取第68-69页
    1.5 离子液体在液相萃取中的应用第69-79页
        1.5.1 离子液体在分散液液微萃取中的应用第69-77页
            1.5.1.1 传统离子液体分散液液微萃取第70-72页
            1.5.1.2 新型离子液体分散液液微萃取第72-75页
            1.5.1.3 离子液体均匀液液微萃取第75-77页
        1.5.2 离子液体在双水相萃取中的应用第77-79页
    1.6 本论文研究的主要内容第79-82页
        1.6.1 介质辅助-非极性溶剂动态微波萃取谷物中的有机磷农药第79页
        1.6.2 动态微波辅助萃取结合反相-离子液体分散液液微萃取测定玉米和大豆中的三嗪类除草剂第79-80页
        1.6.3 动态微波辅助萃取在线结合单滴微萃取测定茶叶中的有机磷农药第80页
        1.6.4 动态微波辅助-浊点萃取土壤中的三嗪类除草剂第80页
        1.6.5 动态微波辅助-离子液体均匀液液微萃取蔬菜中的三嗪类除草剂第80-81页
        1.6.6 动态微波辅助-离子液体双水相萃取蔬菜中的三嗪类除草剂第81-82页
    1.7 参考文献第82-108页
第二章 介质辅助-非极性溶剂动态微波萃取谷物中的有机磷农药第108-129页
    2.1 实验部分第109-114页
        2.1.1 试剂第109-110页
        2.1.2 实验仪器第110-111页
        2.1.3 样品制备第111页
        2.1.4 实验步骤第111-112页
        2.1.5 气相色谱-质谱条件第112-114页
    2.2 结果与讨论第114-125页
        2.2.1 微波提取管的微波吸收性能第114页
        2.2.2 介质辅助-非极性溶剂动态微波萃取条件的优化第114-118页
            2.2.2.1 提取溶剂种类的影响第115页
            2.2.2.2 微波功率的影响第115-116页
            2.2.2.3 提取溶剂体积的影响第116-117页
            2.2.2.4 提取剂流量的影响第117页
            2.2.2.5 统计分析第117-118页
        2.2.3 方法评价第118-125页
            2.2.3.1 标准曲线、线性范围和检出限第118-121页
            2.2.3.2 准确度和精密度第121-122页
            2.2.3.3 样品分析第122-124页
            2.2.3.4 方法比较第124-125页
    2.3 小结第125-126页
    2.4 参考文献第126-129页
第三章 动态微波辅助萃取结合反相-离子液体分散液液微萃取测定玉米和大豆中的三嗪类除草剂第129-151页
    3.1 实验部分第131-134页
        3.1.1 试剂第131-132页
        3.1.2 实验仪器第132页
        3.1.3 样品制备第132页
        3.1.4 实验步骤第132-133页
        3.1.5 高效液相色谱条件第133-134页
        3.1.6 Box-Behnken设计第134页
    3.2 结果与讨论第134-146页
        3.2.1 提取条件的优化第136-140页
            3.2.1.1 石墨粉与硅胶质量比的影响第136-137页
            3.2.1.2 提取溶剂种类的影响第137页
            3.2.1.3 微波功率、提取时间和提取溶剂流量的影响第137-140页
        3.2.2 RP-DLLME条件的优化第140-142页
            3.2.2.1 离子液体种类的影响第140-141页
            3.2.2.2 离子液体体积的影响第141页
            3.2.2.3 超声提取时间的影响第141-142页
        3.2.3 方法评价第142-146页
            3.2.3.1 工作曲线、线性范围和检出限第142-143页
            3.2.3.2 精密度第143-144页
            3.2.3.3 样品分析第144-145页
            3.2.3.4 方法比较第145-146页
    3.3 小结第146-147页
    3.4 参考文献第147-151页
第四章 动态微波辅助萃取在线结合单滴微萃取测定茶叶中的有机磷农药第151-178页
    4.1 实验部分第153-157页
        4.1.1 试剂第153-154页
        4.1.2 实验仪器第154-155页
        4.1.3 样品制备第155页
        4.1.4 实验步骤第155页
        4.1.5 气相色谱-质谱条件第155-156页
        4.1.6 Box-Behnken设计第156-157页
        4.1.7 回收率第157页
    4.2 结果与讨论第157-173页
        4.2.1 微滴受力分析第157-158页
        4.2.2 实验条件的优化第158-166页
            4.2.2.1 提取溶剂种类的影响第158-159页
            4.2.2.2 分散剂种类和质量的影响第159-160页
            4.2.2.3 微提取溶剂种类的影响第160-161页
            4.2.2.4 微提取溶剂体积的影响第161-162页
            4.2.2.5 微波功率、提取时间和提取溶剂流量的影响第162-166页
        4.2.3 方法评价第166-173页
            4.2.3.1 工作曲线、线性范围和检出限第166-169页
            4.2.3.2 精密度和回收率第169页
            4.2.3.3 样品分析第169-171页
            4.2.3.4 方法比较第171-173页
    4.3 小结第173-174页
    4.4 参考文献第174-178页
第五章 动态微波辅助-浊点萃取土壤中的三嗪类除草剂第178-198页
    5.1 实验部分第179-182页
        5.1.1 试剂第179-180页
        5.1.2 实验仪器第180-181页
        5.1.3 样品制备第181页
        5.1.4 实验步骤第181-182页
        5.1.5 高效液相色谱条件第182页
    5.2 结果与讨论第182-191页
        5.2.1 动态微波辅助胶束萃取条件优化第182-186页
            5.2.1.1 Triton X-114浓度的影响第183页
            5.2.1.2 p H的影响第183-184页
            5.2.1.3 微波功率和提取时间的影响第184-185页
            5.2.1.4 提取溶剂流量的影响第185-186页
        5.2.2 浊点富集条件的优化第186-188页
            5.2.2.1 氯化钠浓度的影响第186页
            5.2.2.2 平衡温度和时间的影响第186-188页
        5.2.3 方法评价第188-191页
            5.2.3.1 工作曲线、线性范围和检出限第188-189页
            5.2.3.2 精密度第189-190页
            5.2.3.3 样品分析第190-191页
            5.2.3.4 方法比较第191页
    5.3 小结第191-193页
    5.4 参考文献第193-198页
第六章 动态微波辅助-离子液体均匀液液微萃取蔬菜中的三嗪类除草剂第198-217页
    6.1 实验部分第199-202页
        6.1.1 试剂第199-200页
        6.1.2 实验仪器第200页
        6.1.3 样品制备第200-201页
        6.1.4 实验步骤第201-202页
        6.1.5 高效液相色谱条件第202页
    6.2 结果与讨论第202-212页
        6.2.1 实验条件的优化第202-207页
            6.2.1.1 离子液体种类的影响第202-203页
            6.2.1.2 离子液体体积的影响第203-204页
            6.2.1.3 微波功率的影响第204-205页
            6.2.1.4 提取溶剂流量的影响第205页
            6.2.1.5 氯化钠浓度的影响第205-206页
            6.2.1.6 [NH4][PF6]量的影响第206-207页
        6.2.3 方法评价第207-212页
            6.2.3.1 工作曲线、线性范围和检出限第207-209页
            6.2.3.2 精密度第209页
            6.2.3.3 样品分析第209-211页
            6.2.3.4 方法比较第211-212页
    6.3 小结第212-213页
    6.4 参考文献第213-217页
第七章 动态微波辅助-离子液体双水相萃取蔬菜中的三嗪类除草剂第217-235页
    7.1 实验部分第218-221页
        7.1.1 试剂第218-219页
        7.1.2 实验仪器第219-220页
        7.1.3 样品制备第220页
        7.1.4 实验过程第220页
        7.1.5 高效液相色谱条件第220-221页
    7.2 结果与讨论第221-230页
        7.2.1 提取条件的优化第221-227页
            7.2.1.1 离子液体种类的影响第221-222页
            7.2.1.2 离子液体质量的影响第222-223页
            7.2.1.3 盐种类和浓度的影响第223-224页
            7.2.1.4 pH的影响第224-225页
            7.2.1.5 微波功率的影响第225-226页
            7.2.1.6 提取溶剂流量的影响第226-227页
        7.2.3 方法评价第227-230页
            7.2.3.1 工作曲线、线性范围和检出限第227-228页
            7.2.3.2 精密度第228-229页
            7.2.3.3 样品分析第229-230页
    7.3 方法总结第230-231页
    7.4 小结第231-232页
    7.5 参考文献第232-235页
攻读学位期间发表的学术论文及取得的科研成果第235-239页
致谢第239页

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