| 提要 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第14-57页 |
| 1.1 拟除虫菊酯类和三嗪类农药 | 第14-17页 |
| 1.1.1 拟除虫菊酯类农药 | 第14页 |
| 1.1.2 三嗪类农药 | 第14-17页 |
| 1.2 磁性固相萃取 | 第17-30页 |
| 1.2.1 磁性吸附剂的结构 | 第19-20页 |
| 1.2.2 磁性吸附剂的表征 | 第20页 |
| 1.2.3 磁性吸附剂磁核的制备 | 第20-21页 |
| 1.2.4 磁性吸附剂磁核的修饰 | 第21-27页 |
| 1.2.4.1 二氧化硅包覆的磁性材料 | 第21-22页 |
| 1.2.4.2 氧化铝包覆的磁性材料 | 第22-23页 |
| 1.2.4.3 十八烷基硅烷修饰的磁性材料 | 第23-24页 |
| 1.2.4.4 表面活性剂改性的磁性材料 | 第24-25页 |
| 1.2.4.5 聚合物修饰的磁性材料 | 第25-27页 |
| 1.2.5 磁性固相萃取在食品领域的应用 | 第27-30页 |
| 1.3 分散液液微萃取 | 第30-36页 |
| 1.3.1 离子液体 | 第31-32页 |
| 1.3.2 离子液体-分散液液微萃取 | 第32-36页 |
| 1.3.2.1 传统IL-DLLME | 第32-34页 |
| 1.3.2.2 温度辅助IL-DLLME | 第34-35页 |
| 1.3.2.3 超声/微波/涡流辅助IL-DLLME | 第35页 |
| 1.3.2.4 原位IL-DLLME | 第35-36页 |
| 1.3.3 IL-DLLME在食品领域的应用 | 第36页 |
| 1.4 磁性离子液体 | 第36-44页 |
| 1.4.1 磁性离子液体的理化性质 | 第36-40页 |
| 1.4.1.1 密度 | 第39页 |
| 1.4.1.2 粘度 | 第39-40页 |
| 1.4.1.3 热稳定性 | 第40页 |
| 1.4.2 磁性离子液体的磁性 | 第40页 |
| 1.4.3 磁性离子液体的应用 | 第40-44页 |
| 1.5 本论文研究的主要内容 | 第44-46页 |
| 1.5.1 基于磁性聚苯胺粒子的磁性固相萃取技术及其在茶饮料中拟除虫菊酯残留检测中的应用 | 第44页 |
| 1.5.2 磁性离子液体-分散液液微萃取技术及其在植物油中三嗪类除草剂残留检测中的应用 | 第44页 |
| 1.5.3 基质固相分散结合磁性离子液体-分散液液微萃取技术及其在油籽中三嗪类除草剂残留检测中的应用 | 第44-45页 |
| 1.5.4 原位磁化离子液体-分散液液微萃取技术及其在植物油中三嗪类除草剂检测中的应用 | 第45-46页 |
| 1.6 参考文献 | 第46-57页 |
| 第二章 基于磁性聚苯胺粒子的磁性固相萃取技术及其在茶饮料中拟除虫菊酯残留检测中的应用 | 第57-77页 |
| 2.1 实验部分 | 第58-61页 |
| 2.1.1 试剂 | 第58页 |
| 2.1.2 仪器 | 第58-59页 |
| 2.1.3 样品制备 | 第59-60页 |
| 2.1.4 Fe_3O_4粒子的制备 | 第60页 |
| 2.1.5 Fe_3O_4/C/PANI粒子的制备 | 第60页 |
| 2.1.6 MSPE过程 | 第60-61页 |
| 2.1.7 色谱条件 | 第61页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第61-72页 |
| 2.2.1 Fe_3O_4/C/PANI粒子的表征 | 第61-63页 |
| 2.2.2 MSPE萃取条件的优化 | 第63-67页 |
| 2.2.2.1 Fe_3O_4/C/PANI粒子的用量 | 第63-64页 |
| 2.2.2.2 样品的p H值 | 第64页 |
| 2.2.2.3 超声萃取时间 | 第64-65页 |
| 2.2.2.4 洗脱条件 | 第65-67页 |
| 2.2.3 Fe_3O_4/C/PANI粒子的重复利用性 | 第67-69页 |
| 2.2.4 方法评价 | 第69-70页 |
| 2.2.4.1 工作曲线 | 第69页 |
| 2.2.4.2 检出限和定量限 | 第69页 |
| 2.2.4.3 精密度 | 第69-70页 |
| 2.2.5 实际样品分析 | 第70-72页 |
| 2.3 小结 | 第72-73页 |
| 2.4 参考文献 | 第73-77页 |
| 第三章 磁性离子液体-分散液液微萃取技术及其在植物油中三嗪类除草剂残留检测中的应用 | 第77-96页 |
| 3.1 实验部分 | 第78-81页 |
| 3.1.1 试剂 | 第78-80页 |
| 3.1.2 仪器 | 第80页 |
| 3.1.3 样品制备 | 第80页 |
| 3.1.4 MIL-DLLME过程 | 第80页 |
| 3.1.5 Qu ECh ERS过程 | 第80-81页 |
| 3.1.6 色谱条件 | 第81页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第81-90页 |
| 3.2.1 MIL-DLLME萃取条件优化 | 第81-85页 |
| 3.2.1.1 [C_6mim][Fe Cl_4]的用量 | 第82页 |
| 3.2.1.2 超声萃取时间 | 第82-83页 |
| 3.2.1.3 净化溶剂的种类 | 第83-84页 |
| 3.2.1.4 净化溶剂的体积 | 第84-85页 |
| 3.2.2 方法评价 | 第85-87页 |
| 3.2.2.1 工作曲线 | 第85-86页 |
| 3.2.2.2 检出限和定量限 | 第86页 |
| 3.2.2.3 精密度 | 第86-87页 |
| 3.2.3 实际样品分析 | 第87-90页 |
| 3.2.4 方法比较 | 第90页 |
| 3.2.4.1 与Qu ECh ERS对比 | 第90页 |
| 3.2.4.2 与其它分析方法对比 | 第90页 |
| 3.3 小结 | 第90-92页 |
| 3.4 参考文献 | 第92-96页 |
| 第四章 基质固相分散-磁性离子液体-分散液液微萃取技术及其在油籽中三嗪类除草剂残留检测中的应用 | 第96-115页 |
| 4.1 实验部分 | 第97-99页 |
| 4.1.1 试剂 | 第97-98页 |
| 4.1.2 仪器 | 第98页 |
| 4.1.3 样品制备 | 第98页 |
| 4.1.4 MSPD-MIL-DLLME过程 | 第98-99页 |
| 4.1.5 Qu ECh ERS过程 | 第99页 |
| 4.1.6 色谱分析 | 第99页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第99-109页 |
| 4.2.1 MSPD-MIL-DLLME条件优化 | 第99-104页 |
| 4.2.1.1 分散剂的种类及样品与分散剂的比例 | 第100-101页 |
| 4.2.1.2 洗脱剂的种类与收集体积 | 第101-102页 |
| 4.2.1.3 磁性离子液体的种类与体积 | 第102-104页 |
| 4.2.2 方法评价 | 第104-106页 |
| 4.2.2.1 工作曲线 | 第104-105页 |
| 4.2.2.2 检出限和定量限 | 第105页 |
| 4.2.2.3 精密度 | 第105-106页 |
| 4.2.3 实际样品分析 | 第106-109页 |
| 4.2.4 方法对比 | 第109页 |
| 4.2.4.1 与Qu ECh ERS对比 | 第109页 |
| 4.2.4.2 与其它分析方法对比 | 第109页 |
| 4.3 小结 | 第109-111页 |
| 4.4 参考文献 | 第111-115页 |
| 第五章 原位磁化离子液体-分散液液微萃取技术及其在植物油中三嗪类除草剂检测中的应用 | 第115-132页 |
| 5.1 实验部分 | 第116-118页 |
| 5.1.1 试剂 | 第116-117页 |
| 5.1.2 仪器 | 第117-118页 |
| 5.1.3 样品制备 | 第118页 |
| 5.1.4 原位MIL-DLLME过程 | 第118页 |
| 5.1.5 色谱分析 | 第118页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第118-126页 |
| 5.2.1 原位MIL-DLLME | 第118-124页 |
| 5.2.1.1 季铵盐的种类和用量 | 第119-120页 |
| 5.2.1.2 超声萃取时间 | 第120页 |
| 5.2.1.3 过渡金属盐的种类和用量 | 第120-123页 |
| 5.2.1.4 净化溶剂的种类和体积 | 第123-124页 |
| 5.2.2 方法评估 | 第124-126页 |
| 5.2.2.1 工作曲线 | 第124页 |
| 5.2.2.2 检出限和定量限 | 第124-125页 |
| 5.2.2.3 精密度 | 第125-126页 |
| 5.2.3 实际样品分析 | 第126页 |
| 5.3 小结 | 第126-128页 |
| 5.4 参考文献 | 第128-132页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及取得的科研成果 | 第132-135页 |
| 致谢 | 第135页 |
