| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 缩写词表 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-24页 |
| 1.1 花生白绢病的概述 | 第12-13页 |
| 1.1.1 花生白绢病的危害 | 第12页 |
| 1.1.2 花生白绢病的生物防治现状 | 第12-13页 |
| 1.2 生防菌的概述 | 第13-17页 |
| 1.2.1 生防菌的定义 | 第13页 |
| 1.2.2 生防菌的种类 | 第13-14页 |
| 1.2.3 生防菌的来源 | 第14页 |
| 1.2.4 生防菌的作用机制 | 第14-16页 |
| 1.2.5 生防菌的研究进展与展望 | 第16-17页 |
| 1.3 芽孢杆菌产生的脂肽类抗生素 | 第17-22页 |
| 1.3.1 脂肽类物质抗生素的种类及其结构特征 | 第17-20页 |
| 1.3.2 脂肽类物质抗生素的生防机制 | 第20-21页 |
| 1.3.3 脂肽类抗生素研究进展 | 第21-22页 |
| 1.4 本研究的目的及意义 | 第22页 |
| 1.5 本研究的技术路线 | 第22-24页 |
| 第二章 花生白绢病菌的生长和致病条件研究 | 第24-36页 |
| 2.1 材料与方法 | 第24-26页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第24页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第24-26页 |
| 2.2 结果与分析 | 第26-34页 |
| 2.2.1 不同pH值对菌丝生长和菌核数量的影响 | 第26-27页 |
| 2.2.2 温度对白绢病菌菌丝生长的影响 | 第27-29页 |
| 2.2.3 碳源和氮源对菌丝生长的影响 | 第29-31页 |
| 2.2.4 花生白绢病菌的最适发病温度和湿度 | 第31-32页 |
| 2.2.5 不同接种方式的发病情况 | 第32-34页 |
| 2.3 讨论 | 第34-36页 |
| 第三章 解淀粉芽孢杆菌41B-1对花生白绢病的生物防治 | 第36-52页 |
| 3.1 材料与方法 | 第36-39页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第36页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第36-39页 |
| 3.1.3 数据分析 | 第39页 |
| 3.2 结果 | 第39-50页 |
| 3.2.1 41B-1对白绢病菌丝的效应 | 第39-40页 |
| 3.2.2 芽孢杆菌41B-1破坏菌丝细胞结构 | 第40-41页 |
| 3.2.3 芽孢杆菌41B-1影响菌核的产生 | 第41页 |
| 3.2.4 41B-1增强花生植株对白绢病菌的抗性 | 第41-46页 |
| 3.2.5 41B-1诱导植株产生防御反应 | 第46页 |
| 3.2.6 菌株41B-1诱导花生植株木质化 | 第46-47页 |
| 3.2.7 防御酶活性 | 第47-48页 |
| 3.2.8 41B-1对花生植株生长的影响 | 第48-49页 |
| 3.2.9 41B-1在基质和植株根部的定殖量 | 第49-50页 |
| 3.3 讨论 | 第50-52页 |
| 第四章 解淀粉芽孢杆菌41B-1脂肽类物质合成相关基因的分析 | 第52-90页 |
| 4.1 材料与方法 | 第52-55页 |
| 4.1.1 菌株来源 | 第52页 |
| 4.1.2 41B-1菌株形态 | 第52页 |
| 4.1.3 41B-1菌株基因组DNA的提取 | 第52-53页 |
| 4.1.4 合成脂肽类物质基因的扩增 | 第53-54页 |
| 4.1.5 菌株41B-1的序列分析 | 第54-55页 |
| 4.2 结果与分析 | 第55-87页 |
| 4.2.1 菌株41B-1的基本特征 | 第55页 |
| 4.2.2 41B-1基因组测序的原数据过滤 | 第55-60页 |
| 4.2.3 41B-1与NCBI中的基因序列比对 | 第60-61页 |
| 4.2.4 41B-1中iturin合成相关基因的生物信息学分析 | 第61-69页 |
| 4.2.5 surfactin合成相关基因及氨基酸序列的生物信息学分析 | 第69-77页 |
| 4.2.6 fengycin合成相关基因及氨基酸序列的生物信息学分析 | 第77-86页 |
| 4.2.7 脂肽类基因的扩增 | 第86-87页 |
| 4.3 讨论 | 第87-90页 |
| 全文总结 | 第90-92页 |
| 创新点 | 第92-94页 |
| 参考文献 | 第94-106页 |
| 文章发表情况 | 第106-108页 |
| 致谢 | 第108页 |
