摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-10页 |
第一章 绪论 | 第10-22页 |
·引言 | 第10页 |
·生物法合成 | 第10-11页 |
·全细胞催化合成的意义 | 第10页 |
·生物法合成的特点 | 第10-11页 |
·选题意义 | 第11-13页 |
·卡托普利的用途 | 第11页 |
·卡托普利性质 | 第11-12页 |
·卡托普利的化学-酶法合成路线 | 第12-13页 |
·D-β-羟基异丁酸的研究进展 | 第13-17页 |
·DHIBA的性质 | 第13页 |
·DHIBA的化学合成路线 | 第13-14页 |
·D-β-羟基异丁酸的生物法合成 | 第14-17页 |
·生物法合成D-β-羟基异丁酸的主要研究内容 | 第17-20页 |
·褶皱假丝酵母菌的自然选育 | 第17-18页 |
·合成DHIBA的培养基和反应条件的优化 | 第18-19页 |
·反应-萃取耦合工艺在DHIBA合成中的应用 | 第19页 |
·DHIBA的纯化 | 第19-20页 |
·本文研究意义 | 第20页 |
·本文主要研究内容 | 第20-22页 |
第二章 生物催化剂的制备及催化性能的研究 | 第22-38页 |
·引言 | 第22页 |
·实验材料和仪器 | 第22-24页 |
·实验主要仪器 | 第22-23页 |
·实验主要试剂 | 第23-24页 |
·微生物菌种 | 第24页 |
·实验方法 | 第24-30页 |
·培养基 | 第24页 |
·斜面培养 | 第24-25页 |
·种子培养 | 第25页 |
·生物转化 | 第25页 |
·葡萄糖测定方法 | 第25-26页 |
·生物量的测定 | 第26-27页 |
·底物和产物测定方法 | 第27-30页 |
·实验内容 | 第30-32页 |
·菌体的自然选育 | 第30-32页 |
·转化底物选择 | 第32页 |
·结果与讨论 | 第32-37页 |
·菌种自然选育的结果 | 第32-34页 |
·转化底物的选择 | 第34-37页 |
·本章小结 | 第37-38页 |
第三章 生物催化甲基丙烯酸合成D-β-羟基异丁酸及条件优化 | 第38-56页 |
·引言 | 第38-39页 |
·实验材料 | 第39页 |
·实验仪器 | 第39页 |
·实验主要试剂 | 第39页 |
·菌种 | 第39页 |
·实验方法 | 第39页 |
·培养基的制备 | 第39页 |
·种子培养 | 第39页 |
·生物转化 | 第39页 |
·生物量的测定 | 第39页 |
·葡萄糖的测定 | 第39页 |
·MA和DHIBA浓度的测定 | 第39页 |
·实验内容 | 第39-42页 |
·生物催化合成DHIBA反应条件研究 | 第39-40页 |
·生物催化合成DHIBA反应条件的优化研究 | 第40-42页 |
·结果与讨论 | 第42-55页 |
·生物催化合成DHIBA反应条件研究 | 第42-47页 |
·生物催化合成DHIBA反应条件的优化研究 | 第47-54页 |
·生物催化过程产物分解的研究 | 第54-55页 |
·本章小结 | 第55-56页 |
第四章 反应-萃取耦合工艺生产D-β-羟基异丁酸的研究 | 第56-68页 |
·引言 | 第56-57页 |
·实验仪器和材料 | 第57页 |
·实验主要仪器 | 第57页 |
·实验主要试剂 | 第57页 |
·菌种 | 第57页 |
·实验方法 | 第57-58页 |
·培养基的制备 | 第57页 |
·萃取溶液的制备 | 第57页 |
·种子培养 | 第57页 |
·生物转化 | 第57-58页 |
·菌体测定 | 第58页 |
·MA和DHIBA浓度的测定 | 第58页 |
·反应-萃取工艺研究 | 第58-60页 |
·萃取剂萃取效果的研究 | 第58-59页 |
·萃取剂生物相容性的研究 | 第59页 |
·pH对反应-萃取过程的影响 | 第59-60页 |
·反应-萃取耦合工艺生产DHIBA效果评价 | 第60页 |
·结果与讨论 | 第60-67页 |
·单一溶剂对萃取的影响 | 第60页 |
·三辛胺对萃取的影响 | 第60-62页 |
·油-水两相体积比对萃取效果的影响 | 第62-63页 |
·有机溶剂对细胞生长的影响 | 第63页 |
·三辛胺的量对细胞生长的影响 | 第63-64页 |
·pH对反应-萃取过程的影响 | 第64-66页 |
·反应-萃取耦合工艺生产DHIBA效果评价 | 第66-67页 |
·本章小结 | 第67-68页 |
结论与展望 | 第68-70页 |
参考文献 | 第70-73页 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第73-74页 |
致谢 | 第74-76页 |