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基于近红外光谱的固体推进剂组分快速测试方法研究

摘要第5-6页
Abstract第6页
1 绪论第10-20页
    1.1 固体推进剂组分检测方法的研究进展第10-11页
        1.1.1 色谱法第10页
        1.1.2 X射线荧光光谱法第10页
        1.1.3 近红外光谱法第10-11页
    1.2 基于光谱测量的物料混合均匀性判定方法第11-12页
        1.2.1 样品组分变异系数判定法第11页
        1.2.2 样品移动窗口标准差判定法第11-12页
    1.3 近红外光谱分析技术简介第12-16页
        1.3.1 近红外光谱第12页
        1.3.2 近红外光谱仪第12-13页
        1.3.3 近红外光谱预处理方法第13-15页
        1.3.4 化学计量学方法第15-16页
        1.3.5 近红外分析的评价参数第16页
    1.4 近红外分析技术应用的研究进展第16-19页
        1.4.1 食品第17页
        1.4.2 药品第17页
        1.4.3 农业第17-18页
        1.4.4 军工第18页
        1.4.5 其他第18-19页
    1.5 本课题的研究背景、意义、目的和主要研究内容第19-20页
        1.5.1 本课题研究背景、意义第19页
        1.5.2 本课题研究目的、内容第19-20页
2 实验部分第20-24页
    2.1 实验原料及仪器第20-21页
        2.1.1 实验原料第20页
        2.1.2 实验仪器第20-21页
    2.2 样品制备第21-24页
        2.2.1 两组分固体推进剂含水样品的制备第21-22页
        2.2.2 三组分固体推进剂含水样品的制备第22页
        2.2.3 三组分固体推进剂含水样品体系在线实时检测样品的制备第22-24页
3 两组分固体推进剂含水样品组分测试研究第24-40页
    3.1 各代用组分的近红外光谱第24-25页
    3.2 聚乙烯醇缩丁醛、三聚氰胺含水混合体系测试第25-31页
        3.2.1 原始近红外光谱第25-26页
        3.2.2 样品体系主成分分析第26页
        3.2.3 组分PVB、MA和水的定量校正模型的建立第26-30页
        3.2.4 内部预测验证结果第30-31页
    3.3 硝化棉、三聚氰胺两组分含水混合体系测试第31-37页
        3.3.1 原始近红外光谱第31-32页
        3.3.2 样品体系主成分分析第32页
        3.3.3 组分NC、MA和水的定量校正模型的建立第32-36页
        3.3.4 内部预测验证结果第36-37页
    3.4 本章小结第37-40页
4 三组分固体推进剂含水样品组分测试研究第40-55页
    4.1 聚乙烯醇缩丁醛、三聚氰胺和铝粉含水混合体系测试第40-47页
        4.1.1 原始近红外光谱第40页
        4.1.2 样品体系主成分分析第40-41页
        4.1.3 组分PVB、MA、Al粉和水的定量校正模型的建立第41-45页
        4.1.4 内部预测验证结果第45-47页
    4.2 硝化棉、硝化甘油和黑索金含水混合体系测试第47-54页
        4.2.1 原始近红外光谱第47页
        4.2.2 样品体系主成分分析第47-48页
        4.2.3 组分NC、NG、RDX和水的定量校正模型的建立第48-52页
        4.2.4 内部预测验证结果第52-54页
    4.3 本章小结第54-55页
5 三组分固体推进剂含水样品在线实时检测研究第55-63页
    5.1 聚乙烯醇缩丁醛、三聚氰胺、铝粉含水样品的实时混合检测第55-59页
        5.1.1 样品中各组分动态在线检测结果第55-56页
        5.1.2 样品实时混合均匀性分析第56-59页
    5.2 硝化棉、硝化甘油、黑索金含水样品的实时混合检测第59-61页
        5.2.1 样品中各组分动态在线检测结果第59-60页
        5.2.2 样品实时混合均匀性分析第60-61页
    5.3 本章小结第61-63页
6 结论与展望第63-65页
    6.1 结论第63-64页
    6.2 展望第64-65页
致谢第65-66页
参考文献第66-72页
附录第72页

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