| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 英文缩写表 | 第10-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-27页 |
| 1.1 五倍子概况 | 第15-22页 |
| 1.1.1 五倍子的提取分离 | 第15-18页 |
| 1.1.2 五倍子的生物活性 | 第18-22页 |
| 1.1.2.1 五倍子在龋病中的应用 | 第19页 |
| 1.1.2.2 五倍子对致龋病及细菌生物膜的作用 | 第19-20页 |
| 1.1.2.3 五倍子对牙基质的影响 | 第20-21页 |
| 1.1.2.4 五倍子在牙周疾病中的应用 | 第21-22页 |
| 1.1.2.5 五倍子在根管治疗中的应用 | 第22页 |
| 1.2 升麻概况 | 第22-24页 |
| 1.2.1 升麻的提取分离 | 第22-23页 |
| 1.2.2 升麻的生物活性 | 第23-24页 |
| 1.3 立题背景及意义 | 第24-25页 |
| 1.4 研究技术路线 | 第25-27页 |
| 第二章 五倍子、升麻抑菌活性物质的筛选 | 第27-47页 |
| 2.1 前言 | 第27页 |
| 2.2 五倍子化学组分的提取分离 | 第27-29页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第27-28页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第28-29页 |
| 2.2.3 结果与分析 | 第29页 |
| 2.3 升麻化学组分的提取分离 | 第29-31页 |
| 2.3.1 试剂与仪器 | 第29-30页 |
| 2.3.2 实验方法 | 第30-31页 |
| 2.3.3 实验结果与分析 | 第31页 |
| 2.4 五倍子升麻抑菌活性组分筛选 | 第31-35页 |
| 2.4.1 实验材料 | 第31-32页 |
| 2.4.2 实验方法 | 第32-33页 |
| 2.4.2.1 培养基的制备 | 第32页 |
| 2.4.2.2 菌株及菌液的制备 | 第32页 |
| 2.4.2.3 牛津杯法筛选五倍子抗口腔致病菌活性物质 | 第32-33页 |
| 2.4.3 实验结果与分析 | 第33-35页 |
| 2.4.3.1 升麻各组分抑菌效果 | 第33-34页 |
| 2.4.3.2 五倍子各组分抑菌效果 | 第34-35页 |
| 2.5 五倍子活性组分的分离纯化及抑菌单体确认 | 第35-45页 |
| 2.5.1 实验材料 | 第35-36页 |
| (1) 实验菌株 | 第35页 |
| (2) 培养基 | 第35页 |
| (3) 实验仪器 | 第35-36页 |
| 2.5.2 实验方法 | 第36-39页 |
| 2.5.2.1 培养基的制备 | 第36页 |
| 2.5.2.2 菌株及菌液的准备 | 第36-37页 |
| 2.5.2.3 牛津杯法筛选五倍子抗口腔致病菌活性物质 | 第37页 |
| 2.5.2.4 五倍子活性组分的进一步分离纯化 | 第37-39页 |
| 2.5.3 实验结果与分析 | 第39-45页 |
| 2.5.3.1 五倍子S4经分离得到的各组分抑菌活性筛选结果 | 第39页 |
| 2.5.3.2 五倍子S5经分离得到的各组分抑菌活性筛选结果 | 第39-40页 |
| 2.5.3.3 五倍子S6经分离得到的各组分抑菌活性筛选结果 | 第40-41页 |
| 2.5.3.4 化合物结构解析及性质 | 第41-45页 |
| (一) 化合物结构解析 | 第41-42页 |
| (二) 化合物结构及性质 | 第42-45页 |
| 2.6 小结 | 第45-47页 |
| 第三章 五倍子活性单体的抑菌效果评价及作用机理研究 | 第47-64页 |
| 3.1 引言 | 第47页 |
| 3.2 五倍子活性单体对六种口腔致病菌生长的影响 | 第47-53页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第47-48页 |
| (1) 实验菌株 | 第47页 |
| (2) 培养基 | 第47-48页 |
| (3) 实验仪器及试剂 | 第48页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第48-49页 |
| 3.2.2.1 培养基的制备 | 第48页 |
| 3.2.2.2 菌株及菌液的制备 | 第48-49页 |
| 3.2.2.3 实验分组 | 第49页 |
| 3.2.2.4 五倍子活性单体制备 | 第49页 |
| 3.2.2.5 药物最小抑菌浓度（MIC)值及最小杀菌浓度（MBC)值的测定 | 第49页 |
| 3.2.3 实验结果与讨论 | 第49-53页 |
| 3.2.3.1 部分茵株复苏后于平板上生长状态及镜检 | 第49-50页 |
| 3.2.3.2 药物对口腔致病菌的最小抑菌浓度值及最小杀菌浓度值测定结果 | 第50-53页 |
| 3.3 五倍子活性单体对六种口腔致病菌产酸的影响 | 第53-56页 |
| 3.3.1 实验材料 | 第53页 |
| (1) 实验菌株 | 第53页 |
| (2) 培养基 | 第53页 |
| (3) 实验仪器及试剂 | 第53页 |
| 3.3.2 实验方法 | 第53-55页 |
| 3.3.2.1 培养基的制备 | 第53-54页 |
| 3.3.2.2 菌株及菌液的制备 | 第54页 |
| 3.3.2.3 实验分组 | 第54页 |
| 3.3.2.4 五倍子活性单体制备 | 第54页 |
| 3.3.2.5 五倍子活性单体对各菌产酸的影响实验 | 第54-55页 |
| 3.3.3 实验结果与讨论 | 第55-56页 |
| 3.4 五倍子活性单体对六种口腔致病菌产胞外多糖的影响 | 第56-60页 |
| 3.4.1 实验材料 | 第56-57页 |
| (1) 实验菌株 | 第56-57页 |
| (2) 培养基 | 第57页 |
| (3) 实验仪器及试剂 | 第57页 |
| 3.4.2 实验方法 | 第57-60页 |
| 3.4.2.1 培养基的制备 | 第57-58页 |
| 3.4.2.2 菌株及菌液的制备 | 第58页 |
| 3.4.2.3 实验分组 | 第58页 |
| 3.4.2.4 五倍子活性单体制备 | 第58页 |
| 3.4.2.5 五倍子活性单体对各菌产胞外多糖的影响实验 | 第58-60页 |
| ① DNS的配制 | 第58-59页 |
| ② 1mg/mL葡萄糖标准液的配制 | 第59页 |
| ③ 葡萄糖标准曲线的制备 | 第59-60页 |
| ④ 样品液的制备 | 第60页 |
| 3.5 实验结果与分析 | 第60-62页 |
| 3.6 小结 | 第62-64页 |
| 第四章 结论与展望 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 附录A 化合物波谱图 | 第71-75页 |
| 附录B 攻读硕士期间所取得的成果 | 第75页 |
