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N-芳基化苯并三氮唑与三氮唑取代的苯乙酮类衍生物的合成

中文摘要第8-9页
ABSTRACT第9-10页
第一章 N-芳基化苯并三氮唑与二取代-1,2,3-三氮唑的合成研究进展第11-45页
    1.1 引言第11-12页
    1.2 N-芳基化苯并三氮唑的合成第12-19页
        1.2.1 通过环加成反应合成N-芳基苯并三氮唑第12-15页
        1.2.2 通过其他方法合成N-芳基苯并三氮唑第15-19页
    1.3 二取代-1,2,3-三氮唑的合成第19-33页
        1.3.1 三组分反应合成二取代-1,2,3-三氮唑第19-27页
        1.3.2 两组分反应合成二取代-1,2,3-三氮唑第27-33页
    1.4 本章小结第33-35页
    参考文献第35-45页
第二章 铜催化的苯并三氮唑的N-芳基化反应第45-62页
    2.1 引言第45-46页
    2.2 实验部分第46-47页
        2.2.1 试剂第46页
        2.2.2 分析仪器第46页
        2.2.3 实验原理第46页
        2.2.4 实验步骤第46-47页
    2.3 实验结果与讨论第47-58页
        2.3.1 条件探索第47-49页
        2.3.2 底物拓展第49-52页
        2.3.3 实验结果与讨论第52-53页
        2.3.4 产物结果表征第53-58页
    2.4 小结第58-59页
    参考文献第59-62页
第三章 醋酸钯催化的三氮唑取代的苯乙酮类衍生物的合成第62-75页
    3.1 引言第62-63页
    3.2 实验部分第63-64页
        3.2.1 试剂第63页
        3.2.2 分析仪器第63页
        3.2.3 实验原理第63页
        3.2.4 实验步骤第63-64页
    3.3 实验结果与讨论第64-71页
        3.3.1 条件探索第64-65页
        3.3.2 底物拓展第65-68页
        3.3.3 实验结果与讨论第68-69页
        3.3.4 产物结果表征第69-71页
    3.4 小结第71-72页
    参考文献第72-75页
附图(部分)第75-93页
硕士期间发表的论文第93-94页
致谢第94页

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