| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 英文缩略表 | 第13-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-30页 |
| 1.1 水稻白叶枯病菌和水稻细菌性条斑病菌研究概况 | 第14-20页 |
| 1.1.1 水稻白叶枯病和细菌性条斑病的分布及侵染症状 | 第14-15页 |
| 1.1.2 Xoo和Xoc的主要致病机理 | 第15-20页 |
| 1.2 细菌III型分泌系统研究进展 | 第20-24页 |
| 1.2.1 T3SS的装置 | 第20-21页 |
| 1.2.2 T3SS的编码基因 | 第21-22页 |
| 1.2.3 T3SS的效应子 | 第22-23页 |
| 1.2.4 Harpin蛋白 | 第23页 |
| 1.2.5 T3SS的调控 | 第23-24页 |
| 1.3 病原细菌T3SS抑制剂研究进展 | 第24-28页 |
| 1.3.1 以T3SS为靶标的化合物筛选方法 | 第24-28页 |
| 1.3.2 T3SS抑制剂及其作用机制 | 第28页 |
| 1.4 本研究的目的意义及技术路线 | 第28-30页 |
| 第二章 水稻白叶枯病菌Ⅲ型分泌系统酚类抑制剂的筛选 | 第30-43页 |
| 2.1 试验材料 | 第30-31页 |
| 2.1.1 菌株、质粒和引物 | 第30页 |
| 2.1.2 主要试剂和仪器 | 第30页 |
| 2.1.3 酚类化合物来源 | 第30页 |
| 2.1.4 培养基和菌株、植物培养条件 | 第30-31页 |
| 2.2 试验方法 | 第31-34页 |
| 2.2.1 基于GFP报告基因的筛选体系构建 | 第31-32页 |
| 2.2.2 对hpa1基因启动子活性有抑制作用的植物酚类化合物的筛选 | 第32页 |
| 2.2.3 hrpX缺失突变体构建 | 第32-33页 |
| 2.2.4 筛选到的化合物对Xoo在烟草上HR反应的检测 | 第33页 |
| 2.2.5 对HR有抑制作用的化合物对PXO99A生长的影响 | 第33-34页 |
| 2.3 结果与分析 | 第34-41页 |
| 2.3.1 供试酚类化合物结构 | 第34-35页 |
| 2.3.2 hpa1启动子区域PCR扩增及pPhpa1载体构建 | 第35-36页 |
| 2.3.3 对hpa1启动子活性有抑制作用的化合物筛选 | 第36-38页 |
| 2.3.4 hrpX突变体构建 | 第38-39页 |
| 2.3.5 筛选到的10种化合物对Xoo在烟草上HR的影响 | 第39-41页 |
| 2.3.6 TS006，TS010，TS015和TS018对Xoo生长的影响 | 第41页 |
| 2.4 讨论 | 第41-43页 |
| 第三章 水稻白叶枯病菌Ⅲ型分泌系统抑制剂的作用机制 | 第43-52页 |
| 3.1 试验材料 | 第43页 |
| 3.1.1 菌株、质粒和引物 | 第43页 |
| 3.1.2 主要试剂和仪器 | 第43页 |
| 3.1.3 培养基和菌株培养条件 | 第43页 |
| 3.2 试验方法 | 第43-45页 |
| 3.2.1 qRT-PCR检测T3SS抑制剂处理条件下PXO99A的相关基因表达 | 第43-44页 |
| 3.2.2 四种T3SS抑制剂对hrpX和hrpG启动子活性影响的测定 | 第44页 |
| 3.2.3 四种T3SS抑制剂对hrcC和hrcT启动子活性影响的测定 | 第44页 |
| 3.2.4 转导试验 | 第44-45页 |
| 3.3 结果与分析 | 第45-51页 |
| 3.3.1 TS006，TS010，TS015和TS018对hrp/hrc基因表达的影响 | 第45-46页 |
| 3.3.2 TS006，TS010，TS015和TS018对hrpX和hrpG启动子活性的影响 | 第46-47页 |
| 3.3.3 TS006，TS010，TS015和TS018对hrcC和hrpB启动子活性的影响 | 第47-49页 |
| 3.3.4 T3SS抑制剂处理对Xoo的T3SS效应因子向水稻叶片转导的影响 | 第49-50页 |
| 3.3.5 4种T3SS抑制剂对gum基因转录水平的影响 | 第50-51页 |
| 3.4 讨论 | 第51-52页 |
| 第四章 水稻白叶枯病菌Ⅲ型分泌系统抑制剂对Xoo和Xoc致病性的影响 | 第52-57页 |
| 4.1 试验材料 | 第52页 |
| 4.1.1 菌株、质粒和引物 | 第52页 |
| 4.1.2 主要试剂和仪器 | 第52页 |
| 4.1.3 培养基和菌株、植物培养条件 | 第52页 |
| 4.2 试验方法 | 第52-53页 |
| 4.2.1 Xoo接种方法 | 第52-53页 |
| 4.2.2 Xoc接种方法 | 第53页 |
| 4.3 结果与分析 | 第53-55页 |
| 4.3.1 4种TS33抑制剂对Xoo在水稻上致病性的影响 | 第53-54页 |
| 4.3.2 4种T3SS抑制剂对Xoc在水稻上毒性的影响 | 第54-55页 |
| 4.4 讨论 | 第55-57页 |
| 第五章 对hpa1启动子活性有诱导作用的三种化合物作用机制研究 | 第57-61页 |
| 5.1 试验材料 | 第57页 |
| 5.1.1 菌株、质粒和引物 | 第57页 |
| 5.1.2 主要试剂和仪器 | 第57页 |
| 5.1.3 培养基和菌株、植物培养条件 | 第57页 |
| 5.2 试验方法 | 第57-58页 |
| 5.2.1 3种化合物对Xoo在烟草上HR的影响 | 第57页 |
| 5.2.2 在双组份系统突变体中3种化合物对hpa1启动子活性的影响 | 第57页 |
| 5.2.3 3种化合物对hrp/hrc相关基因表达的影响 | 第57-58页 |
| 5.3 试验结果 | 第58-60页 |
| 5.3.1 3种化合物对Xoo在烟草上HR的影响程度不同 | 第58页 |
| 5.3.2 3种化合物对hrpG和hrpX基因的表达没有显著影响 | 第58-59页 |
| 5.3.3 在rpfC突变体中3种化合物对hpa1启动子活性失去诱导作用 | 第59-60页 |
| 5.4 讨论 | 第60-61页 |
| 第六章 全文结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-75页 |
| 附录 | 第75-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 作者简历 | 第80页 |
