| 内容提要 | 第4-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第1章 前言 | 第13-17页 |
| 第2章 综述 | 第17-21页 |
| 2.1 SMO3药代动力学研究 | 第17页 |
| 2.2 B淋巴细胞靶向药物药理学研究 | 第17-21页 |
| 2.2.1 B淋巴细胞在RA致病机制中的作用 | 第17-19页 |
| 2.2.2 B淋巴细胞靶向治疗RA | 第19-21页 |
| 第3章 材料和方法 | 第21-32页 |
| 3.1 研究对象的选择与退出 | 第21-25页 |
| 3.1.1 观察对象纳入标准 | 第21-22页 |
| 3.1.2 观察对象排除标准 | 第22-23页 |
| 3.1.3 诊断标准 | 第23-24页 |
| 3.1.4 入组前检查 | 第24-25页 |
| 3.2 用药情况 | 第25-26页 |
| 3.2.1 临床观察药物 | 第25页 |
| 3.2.2 用法用量 | 第25-26页 |
| 3.2.3 合并用药情况 | 第26页 |
| 3.3 随访内容 | 第26-27页 |
| 3.3.1 治疗过程中的检查 | 第26-27页 |
| 3.3.2 治疗过程的时间窗 | 第27页 |
| 3.4 临床观察指标及评估 | 第27-29页 |
| 3.5 疗效评价 | 第29-31页 |
| 3.5.1 疗效指标 | 第29页 |
| 3.5.2 ACR20、ACR50、ACR70 | 第29-30页 |
| 3.5.3 疾病活动性评分 28（Disease activity score ,DAS28） | 第30-31页 |
| 3.6 安全性评估 | 第31页 |
| 3.7 统计方法 | 第31-32页 |
| 第4章 结果 | 第32-39页 |
| 4.1 入组情况 | 第32-34页 |
| 4.1.1 三组患者治疗前一般资料比较 | 第33-34页 |
| 4.2 疗效评价 | 第34-37页 |
| 4.2.1 用药12周后三组疗效 | 第34-35页 |
| 4.2.2 三组患者用药24周后疗效分析 | 第35-37页 |
| 4.3 疾病活动度评价 | 第37-38页 |
| 4.3.1 三组患者在第0周、第12周及24周DAS28分析 | 第37-38页 |
| 4.4 安全性 | 第38-39页 |
| 第5章 讨论 | 第39-41页 |
| 第6章 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 致谢 | 第48页 |