| 摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 英文缩略词表 | 第15-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-33页 |
| 1.1 肺纤维化 | 第16-20页 |
| 1.1.1 肺纤维化的发病机制 | 第16-17页 |
| 1.1.2 肺纤维化的治疗 | 第17-20页 |
| 1.1.2.1 抗炎治疗 | 第17-18页 |
| 1.1.2.2 抗纤维化治疗 | 第18页 |
| 1.1.2.3 细胞因子抗体及其抑制剂 | 第18-20页 |
| 1.1.2.4 抗氧化治疗 | 第20页 |
| 1.1.2.5 中药治疗 | 第20页 |
| 1.2 TGF-β | 第20-25页 |
| 1.2.1 TGF-β的合成与活化 | 第21页 |
| 1.2.2 TGF-β基因多态性 | 第21页 |
| 1.2.3 TGF-β受体 | 第21-22页 |
| 1.2.4 TGF-β的生物学功能 | 第22-24页 |
| 1.2.4.1 TGF-β调节细胞的增殖和分化 | 第22-23页 |
| 1.2.4.2 TGF-β调节细胞外基质的生成 | 第23-24页 |
| 1.2.4.3 TGF-β在表皮生长及伤口愈合中的作用 | 第24页 |
| 1.2.5 TGF-β与纤维化 | 第24-25页 |
| 1.3 microRNA | 第25-28页 |
| 1.3.1 miRNA的生物合成 | 第25-26页 |
| 1.3.2 miRNA的作用机制 | 第26-27页 |
| 1.3.3 miRNA与纤维化 | 第27页 |
| 1.3.4 miR-21与纤维化 | 第27-28页 |
| 1.4 白藜芦醇 | 第28-30页 |
| 1.4.1 白藜芦醇的生物活性 | 第29页 |
| 1.4.1.1 抗肿瘤作用 | 第29页 |
| 1.4.1.3 保护心血管 | 第29页 |
| 1.4.2 白藜芦醇与纤维化 | 第29-30页 |
| 1.5 本课题研究的内容、目的意义及技术路线 | 第30-33页 |
| 1.5.1 研究的内容 | 第30页 |
| 1.5.2 研究的目的意义 | 第30-32页 |
| 1.5.3 技术路线 | 第32-33页 |
| 第二章 材料与方法 | 第33-51页 |
| 2.1 材料 | 第33-37页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第33页 |
| 2.1.2 药物 | 第33页 |
| 2.1.3 主要实验试剂 | 第33-35页 |
| 2.1.4 实验仪器 | 第35-36页 |
| 2.1.5 主要液体的配制 | 第36-37页 |
| 2.1.6 引物 | 第37页 |
| 2.2 方法 | 第37-51页 |
| 2.2.1 动物模型的建立与分组给药 | 第37-38页 |
| 2.2.2 肺组织HE染色及肺泡炎症程度判断 | 第38-39页 |
| 2.2.3 肺组织Masson染色及肺纤维化程度判断 | 第39-40页 |
| 2.2.4 Western Blotting蛋白质免疫印迹分析 | 第40-44页 |
| 2.2.5 RT-PCR | 第44-51页 |
| 2.2.5.1 总RNA的提取 | 第44-45页 |
| 2.2.5.2 microRNA提取 | 第45-47页 |
| 2.2.5.3 RNA的质量检测 | 第47页 |
| 2.2.5.4 mRNA的逆转录及real-time PCR | 第47-49页 |
| 2.2.5.5 miRNA的逆转录及real-time PCR | 第49-50页 |
| 2.2.5.6 Real-time PCR的数据分析 | 第50-51页 |
| 第三章 结果 | 第51-60页 |
| 3.1 HE、Masson染色观察大鼠肺组织病理变化 | 第51-54页 |
| 3.2 大鼠肺组织TGF-β1蛋白和mRNA的表达变化 | 第54-58页 |
| 3.3 大鼠肺组织miR-21的表达变化 | 第58-60页 |
| 第四章 讨论 | 第60-63页 |
| 4.1 Res对博莱霉素所致大鼠肺纤维化的影响 | 第60页 |
| 4.2 Res对肺纤维化大鼠肺组织TGF-β1、miR-21表达的影响 | 第60-61页 |
| 4.3 大鼠肺纤维化中TGF-β1与miR-21表达变化的关系 | 第61-63页 |
| 第五章 结论 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-73页 |
| 附录A 攻读硕士期间发表的论文 | 第73页 |
