| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 1. 绪论 | 第11-23页 |
| 1.1 碳酸钙概况 | 第11-18页 |
| 1.1.1 纳米碳酸钙的应用 | 第12-13页 |
| 1.1.2 碳酸钙的分类 | 第13-14页 |
| 1.1.3 碳酸钙的制备方法 | 第14-18页 |
| 1.2 微反应器介绍 | 第18-22页 |
| 1.2.1 微反应器的优点 | 第18-19页 |
| 1.2.2 微反应器的局限性 | 第19-20页 |
| 1.2.3 膜分散微反应的基本原理 | 第20-21页 |
| 1.2.4 微反应器在制备纳米材料中的应用 | 第21-22页 |
| 1.3 本文主要研究内容 | 第22-23页 |
| 2. 微反应器结构及对纳米碳酸钙的影响 | 第23-34页 |
| 2.1 实验材料和方法 | 第23-27页 |
| 2.1.1 实验试剂及仪器 | 第23-24页 |
| 2.1.2 高通量环隙式微反应的结构设计 | 第24-25页 |
| 2.1.3 实验装置及制备过程 | 第25-26页 |
| 2.1.4 碳化过程分析 | 第26-27页 |
| 2.1.5 产物分析及表征 | 第27页 |
| 2.2 实验结果与讨论 | 第27-33页 |
| 2.2.1 膜孔径对制备纳米碳酸钙的影响 | 第27-28页 |
| 2.2.2 膜材质对制备纳米碳酸钙过程的影响 | 第28-30页 |
| 2.2.3 微通道高度对碳酸钙粒径的影响 | 第30-31页 |
| 2.2.4 微通道长度对碳酸钙粒径的影响 | 第31-33页 |
| 2.3 本章小结 | 第33-34页 |
| 3. 反应条件对纳米碳酸钙的影响 | 第34-53页 |
| 3.1 实验材料和制备过程 | 第34-35页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第34-35页 |
| 3.1.2 实验制备过程 | 第35页 |
| 3.1.3 产物分析及表征 | 第35页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第35-49页 |
| 3.2.1 浆液放置时间对纳米碳酸钙的影响 | 第35-37页 |
| 3.2.2 氢氧化钙原料对纳米碳酸钙的影响 | 第37页 |
| 3.2.3 分散相流量对碳酸钙制备的影响 | 第37-39页 |
| 3.2.4 连续相流量对碳酸钙制备的影响 | 第39-40页 |
| 3.2.5 碳化时间对颗粒平均粒径的影响 | 第40-41页 |
| 3.2.6 Ca(OH)_2初始浓度对碳酸钙粒径的影响 | 第41-42页 |
| 3.2.7 CO_2浓度对碳酸钙粒径的影响 | 第42-43页 |
| 3.2.8 反应温度对碳酸钙粒径的影响 | 第43-46页 |
| 3.2.9 晶型控制剂对纳米碳酸钙的影响 | 第46-47页 |
| 3.2.10 微反应法与鼓泡法制备纳米碳酸钙比较 | 第47-48页 |
| 3.2.11 制备过程中浆液PH的变化情况 | 第48页 |
| 3.2.12 纳米碳酸钙熟浆的沉降速率 | 第48-49页 |
| 3.3 纳米碳酸钙的结果表征 | 第49-51页 |
| 3.3.1 纳米碳酸钙的TEM和SEM表征 | 第49-51页 |
| 3.3.2 纳米碳酸钙的XRD图 | 第51页 |
| 3.4 本章小结 | 第51-53页 |
| 4. 纳米碳酸钙的表面改性 | 第53-61页 |
| 4.1 实验材料及方法 | 第53-54页 |
| 4.1.1 实验原料及仪器 | 第53-54页 |
| 4.2 活化度和吸油值的测定方法 | 第54-55页 |
| 4.2.1 活化度的测定方法 | 第54-55页 |
| 4.2.2 吸油值的测定方法 | 第55页 |
| 4.3 脂肪酸盐改性纳米碳酸钙机理 | 第55-56页 |
| 4.4 结果讨论 | 第56-59页 |
| 4.4.1 硬脂酸钠用量对活化度和吸油值的影响 | 第56-57页 |
| 4.4.2 改性时间对活化度和吸油值的影响 | 第57-58页 |
| 4.4.3 改性温度对活化度与吸油值的影响 | 第58-59页 |
| 4.4.4 改性剂种类对活化度与吸油值的影响 | 第59页 |
| 4.5 改性纳米碳酸钙的TEM表征 | 第59-60页 |
| 4.6 本章小结 | 第60-61页 |
| 5. 总结 | 第61-63页 |
| 5.1 结论 | 第61-62页 |
| 5.2 创新点 | 第62页 |
| 5.3 不足之处 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-69页 |
| 攻读学位斯间发表的学术论文 | 第69-70页 |