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抑制乳腺癌和肺癌细胞生长的小分子化合物筛选及其作用机制的初步研究

摘要第6-8页
ABSTRACT第8-9页
英文缩写词表第16-18页
第一章 绪论第18-34页
    1.1 乳腺癌的危害与治疗概况第18-22页
        1.1.1 乳腺癌的流行与危害第18-19页
        1.1.2 乳腺癌的治疗概况及存在的问题第19-22页
    1.2 肺癌的危害与治疗概况第22-26页
        1.2.1 肺癌的流行与危害第22-23页
        1.2.2 肺癌的治疗概况及存在的问题第23-26页
    1.3 化学合成小分子在抗肿瘤药物筛选中的应用第26-28页
        1.3.1 化学合成小分子与化学遗传学第26-27页
        1.3.2 化学遗传学在抗肿瘤药物筛选中的应用第27-28页
    1.4 EGFR家族与肿瘤的发生第28-31页
        1.4.1 EGFR家族及其介导的信号通路第28-29页
        1.4.2 EGFR家族及其介导的信号通路在肿瘤发生中的作用第29-31页
    1.5 p53信号通路与肿瘤的发生第31-32页
    1.6 本研究思路第32-34页
        1.6.1 研究目的及意义第32-33页
        1.6.2 技术路线第33-34页
第二章 抑制乳腺癌细胞和肺癌细胞生长的小分子化合物筛选第34-50页
    2.1 试验材料与仪器第34-35页
        2.1.1 试验材料第34页
        2.1.2 主要试剂第34-35页
        2.1.3 仪器设备第35页
    2.2 试验方法第35-42页
        2.2.1 细胞培养第35-37页
        2.2.2 DMSO细胞毒性试验第37-38页
        2.2.3 小分子化合物筛选第38-40页
        2.2.4 浓度剂量效应试验第40-41页
        2.2.5 不同浓度的化合物3G11对MCF-7、A549和MRC-5细胞生长抑制作用的比较第41-42页
    2.3 试验结果第42-46页
        2.3.1 DMSO的最适浓度第42页
        2.3.2 抑制乳腺癌细胞生长的小分子化合物第42-43页
        2.3.3 抑制肺癌细胞生长的小分子化合物第43页
        2.3.4 化合物抑制乳腺癌和肺癌细胞生长的剂量效应第43-45页
        2.3.5 化合物3G11抑制乳腺癌和肺癌细胞生长的剂量效应第45-46页
        2.3.6 化合物3G11对MRC-5细胞的生长抑制作用第46页
    2.4 讨论第46-48页
    2.5 本章小结第48-50页
第三章 小分子化合物结构与生物活性关系的分析第50-55页
    3.1 方法第50页
    3.2 结果第50-53页
    3.3 讨论第53-54页
    3.4 本章小结第54-55页
第四章 化合物3G11抑制肺癌细胞生长的分子机制初步研究第55-66页
    4.1 试验材料与仪器第55-56页
        4.1.1 试验材料第55页
        4.1.2 主要试剂第55页
        4.1.3 仪器设备第55-56页
    4.2 试验方法第56-61页
        4.2.1 引物设计第56-57页
        4.2.2 A549细胞培养第57页
        4.2.3 化合物3G11处理A549细胞第57页
        4.2.4 细胞RNA的提取第57-58页
        4.2.5 RNA浓度和纯度的检测第58-59页
        4.2.6 RNA电泳检测第59页
        4.2.7 第一链cDNA合成第59-60页
        4.2.8 PCR条件优化第60页
        4.2.9 各基因表达的定量检测第60-61页
    4.3 试验结果第61-64页
        4.3.1 PCR扩增目的基因片段第61-63页
        4.3.2 化合物3G11处理细胞24h后各基因的表达情况第63-64页
        4.3.3 化合物3G11处理细胞48h后各基因的表达情况第64页
    4.4 讨论第64-65页
    4.5 本章小结第65-66页
第五章 结论与展望第66-67页
致谢第67-68页
参考文献第68-74页
附录A 在MCF-7细胞中初筛小分子化合物原始数据第74-80页
附录B 攻读硕士期间发表论文目录第80-82页
附录C 作者简介第82页

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