摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-9页 |
英文缩写词表 | 第16-18页 |
第一章 绪论 | 第18-34页 |
1.1 乳腺癌的危害与治疗概况 | 第18-22页 |
1.1.1 乳腺癌的流行与危害 | 第18-19页 |
1.1.2 乳腺癌的治疗概况及存在的问题 | 第19-22页 |
1.2 肺癌的危害与治疗概况 | 第22-26页 |
1.2.1 肺癌的流行与危害 | 第22-23页 |
1.2.2 肺癌的治疗概况及存在的问题 | 第23-26页 |
1.3 化学合成小分子在抗肿瘤药物筛选中的应用 | 第26-28页 |
1.3.1 化学合成小分子与化学遗传学 | 第26-27页 |
1.3.2 化学遗传学在抗肿瘤药物筛选中的应用 | 第27-28页 |
1.4 EGFR家族与肿瘤的发生 | 第28-31页 |
1.4.1 EGFR家族及其介导的信号通路 | 第28-29页 |
1.4.2 EGFR家族及其介导的信号通路在肿瘤发生中的作用 | 第29-31页 |
1.5 p53信号通路与肿瘤的发生 | 第31-32页 |
1.6 本研究思路 | 第32-34页 |
1.6.1 研究目的及意义 | 第32-33页 |
1.6.2 技术路线 | 第33-34页 |
第二章 抑制乳腺癌细胞和肺癌细胞生长的小分子化合物筛选 | 第34-50页 |
2.1 试验材料与仪器 | 第34-35页 |
2.1.1 试验材料 | 第34页 |
2.1.2 主要试剂 | 第34-35页 |
2.1.3 仪器设备 | 第35页 |
2.2 试验方法 | 第35-42页 |
2.2.1 细胞培养 | 第35-37页 |
2.2.2 DMSO细胞毒性试验 | 第37-38页 |
2.2.3 小分子化合物筛选 | 第38-40页 |
2.2.4 浓度剂量效应试验 | 第40-41页 |
2.2.5 不同浓度的化合物3G11对MCF-7、A549和MRC-5细胞生长抑制作用的比较 | 第41-42页 |
2.3 试验结果 | 第42-46页 |
2.3.1 DMSO的最适浓度 | 第42页 |
2.3.2 抑制乳腺癌细胞生长的小分子化合物 | 第42-43页 |
2.3.3 抑制肺癌细胞生长的小分子化合物 | 第43页 |
2.3.4 化合物抑制乳腺癌和肺癌细胞生长的剂量效应 | 第43-45页 |
2.3.5 化合物3G11抑制乳腺癌和肺癌细胞生长的剂量效应 | 第45-46页 |
2.3.6 化合物3G11对MRC-5细胞的生长抑制作用 | 第46页 |
2.4 讨论 | 第46-48页 |
2.5 本章小结 | 第48-50页 |
第三章 小分子化合物结构与生物活性关系的分析 | 第50-55页 |
3.1 方法 | 第50页 |
3.2 结果 | 第50-53页 |
3.3 讨论 | 第53-54页 |
3.4 本章小结 | 第54-55页 |
第四章 化合物3G11抑制肺癌细胞生长的分子机制初步研究 | 第55-66页 |
4.1 试验材料与仪器 | 第55-56页 |
4.1.1 试验材料 | 第55页 |
4.1.2 主要试剂 | 第55页 |
4.1.3 仪器设备 | 第55-56页 |
4.2 试验方法 | 第56-61页 |
4.2.1 引物设计 | 第56-57页 |
4.2.2 A549细胞培养 | 第57页 |
4.2.3 化合物3G11处理A549细胞 | 第57页 |
4.2.4 细胞RNA的提取 | 第57-58页 |
4.2.5 RNA浓度和纯度的检测 | 第58-59页 |
4.2.6 RNA电泳检测 | 第59页 |
4.2.7 第一链cDNA合成 | 第59-60页 |
4.2.8 PCR条件优化 | 第60页 |
4.2.9 各基因表达的定量检测 | 第60-61页 |
4.3 试验结果 | 第61-64页 |
4.3.1 PCR扩增目的基因片段 | 第61-63页 |
4.3.2 化合物3G11处理细胞24h后各基因的表达情况 | 第63-64页 |
4.3.3 化合物3G11处理细胞48h后各基因的表达情况 | 第64页 |
4.4 讨论 | 第64-65页 |
4.5 本章小结 | 第65-66页 |
第五章 结论与展望 | 第66-67页 |
致谢 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-74页 |
附录A 在MCF-7细胞中初筛小分子化合物原始数据 | 第74-80页 |
附录B 攻读硕士期间发表论文目录 | 第80-82页 |
附录C 作者简介 | 第82页 |