| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-27页 |
| 1.1 原子荧光分析法 | 第12-18页 |
| 1.1.1 原子荧光光谱法的原理 | 第12-15页 |
| 1.1.2 原子荧光光谱仪装置的结构 | 第15-16页 |
| 1.1.3 原子荧光光谱分析的特点 | 第16-17页 |
| 1.1.4 氢化物发生-原子荧光光谱法的原理 | 第17-18页 |
| 1.2 同时测定镉和铅的方法 | 第18-20页 |
| 1.2.1 溶出伏安法 | 第18-19页 |
| 1.2.2 火焰原子吸收光谱法 | 第19页 |
| 1.2.3 石墨炉原子吸收光谱法 | 第19页 |
| 1.2.4 电感耦合等离子体发射光谱法 | 第19-20页 |
| 1.2.5 原子荧光光谱法 | 第20页 |
| 1.3 测定砷的方法 | 第20-22页 |
| 1.3.1 火焰原子吸收光谱法 | 第20-21页 |
| 1.3.2 石墨炉原子吸收法 | 第21页 |
| 1.3.3 电感耦合等离子体原子发射光谱法 | 第21页 |
| 1.3.4 原子荧光光谱法 | 第21-22页 |
| 1.4 测定金的方法 | 第22-23页 |
| 1.4.1 碘量法 | 第22页 |
| 1.4.2 石墨炉原子吸收光谱法 | 第22页 |
| 1.4.3 火焰原子吸收光谱法 | 第22-23页 |
| 1.4.4 原子荧光光谱法 | 第23页 |
| 1.5 样品分离富集的方法 | 第23-26页 |
| 1.5.1 镉和铅的分离富集方法 | 第23-24页 |
| 1.5.2 砷的分离富集方法 | 第24-25页 |
| 1.5.3 金的分离富集方法 | 第25-26页 |
| 1.6 研究课题的内容及意义 | 第26-27页 |
| 第二章 氢化物发生-原子荧光光谱法测定大米中的镉和铅 | 第27-45页 |
| 2.1 引言 | 第27-28页 |
| 2.2 试验部分 | 第28-31页 |
| 2.2.1 主要仪器和优化参数 | 第28-29页 |
| 2.2.2 主要试剂及配制 | 第29-30页 |
| 2.2.3 黄原酯棉的制备 | 第30页 |
| 2.2.4 大米样品预处理 | 第30-31页 |
| 2.2.5 实验方法 | 第31页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第31-44页 |
| 2.3.1 灯电流的选择 | 第31-32页 |
| 2.3.2 负高压的选择 | 第32-33页 |
| 2.3.3 原子化器高度的选择 | 第33-34页 |
| 2.3.4 载气流量的选择 | 第34-35页 |
| 2.3.5 屏蔽气流量的选择 | 第35页 |
| 2.3.6 氢化物发生体系盐酸浓度的选择 | 第35-36页 |
| 2.3.7 还原剂浓度的选择 | 第36-37页 |
| 2.3.8 吸附溶液酸度的选择 | 第37-38页 |
| 2.3.9 洗脱液的选择 | 第38-40页 |
| 2.3.10 流速对吸附率的影响 | 第40页 |
| 2.3.11 饱和吸附量及吸附模式 | 第40-42页 |
| 2.3.12 镉、铅标准工作曲线 | 第42页 |
| 2.3.13 干扰试验 | 第42-43页 |
| 2.3.14 方法检出限和精密度 | 第43页 |
| 2.3.15 样品测定和加标回收 | 第43-44页 |
| 2.4 结论 | 第44-45页 |
| 第三章 APDC固相萃取-原子荧光光谱法测定大米中的砷 | 第45-59页 |
| 3.1 引言 | 第45页 |
| 3.2 实验部分 | 第45-48页 |
| 3.2.1 主要仪器和仪器参数 | 第45-46页 |
| 3.2.2 主要试剂及配制 | 第46-47页 |
| 3.2.3 吸附剂的处理和柱的制备 | 第47-48页 |
| 3.2.4 大米前处理 | 第48页 |
| 3.2.5 实验方法 | 第48页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第48-57页 |
| 3.3.1 氢化物反应体系酸度的选择 | 第48-49页 |
| 3.3.2 还原剂浓度的选择 | 第49-50页 |
| 3.3.3 样品溶液pH的影响 | 第50-51页 |
| 3.3.4 洗脱液pH对洗脱的影响 | 第51-52页 |
| 3.3.5 洗脱液体积对洗脱的影响 | 第52-53页 |
| 3.3.6 洗脱液流速对洗脱的影响 | 第53-54页 |
| 3.3.7 吸附容量 | 第54页 |
| 3.3.8 干扰离子 | 第54-55页 |
| 3.3.9 标准曲线 | 第55-56页 |
| 3.3.10 检出限和精密度 | 第56页 |
| 3.3.11 样品分析及标准物质验证 | 第56-57页 |
| 3.4 结论 | 第57-59页 |
| 第四章 甲基异丁酮萃取-氢化物发生-原子荧光光谱法间接测定海水中的金 | 第59-70页 |
| 4.1 引言 | 第59页 |
| 4.2 实验部分 | 第59-62页 |
| 4.2.1 实验设备及仪器参数 | 第59-60页 |
| 4.2.2 主要试剂及配制 | 第60-61页 |
| 4.2.3 海水前处理 | 第61-62页 |
| 4.2.4 样品测定 | 第62页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第62-69页 |
| 4.3.1 氢化物发生体系盐酸浓度的选择 | 第62-63页 |
| 4.3.2 还原剂浓度的选择 | 第63页 |
| 4.3.3 萃取剂及酸度的选择 | 第63-64页 |
| 4.3.4 甲基异丁酮的用量选择 | 第64-65页 |
| 4.3.5 KI用量试验 | 第65-66页 |
| 4.3.6 Hg、KI和Au对实验的影响 | 第66-67页 |
| 4.3.7 标准曲线 | 第67-68页 |
| 4.3.8 检出限及精密度 | 第68页 |
| 4.3.9 样品的测定及加标回收 | 第68-69页 |
| 4.4 结论 | 第69-70页 |
| 第五章 结论与展望 | 第70-72页 |
| 5.1 结论 | 第70页 |
| 5.2 展望 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文目录 | 第85页 |
