| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第8-28页 |
| 1.1 手性及手性药物 | 第8-9页 |
| 1.2 手性化合物的获取方法 | 第9-10页 |
| 1.3 不对称迈克尔加成反应 | 第10-11页 |
| 1.4 手性配体在不对称迈克尔加成反应中的应用 | 第11-24页 |
| 1.4.1 手性配体 | 第11-13页 |
| 1.4.2 联萘酚类配体参与的不对称迈克尔加成反应 | 第13-15页 |
| 1.4.3 金鸡纳碱衍生物参与的不对称迈克尔加成反应 | 第15-17页 |
| 1.4.4 双噁唑啉配体参与的不对称迈克尔加成反应 | 第17-20页 |
| 1.4.5 手性半冠醚配体参与的不对称迈克尔加成反应 | 第20-24页 |
| 1.5 课题的研究背景 | 第24-28页 |
| 1.5.1 吡喃酮类简介 | 第24-25页 |
| 1.5.2 6-甲基-4 羟基2吡喃酮参与的不对称迈克尔加成反应 | 第25-28页 |
| 第二章 6-甲基4羟基2吡喃酮和β,γ-不饱和-α-酮酸酯的不对称Michael加成反应研究 | 第28-38页 |
| 2.1 模板反应的建立 | 第28-29页 |
| 2.2 反应条件的筛选 | 第29-34页 |
| 2.2.1 配体的筛选 | 第29-30页 |
| 2.2.2 溶剂的筛选 | 第30-31页 |
| 2.2.3 金属的筛选 | 第31-32页 |
| 2.2.4 添加剂的筛选 | 第32页 |
| 2.2.5 温度的筛选 | 第32-33页 |
| 2.2.6 配体用量的筛选 | 第33-34页 |
| 2.2.7 筛选出的最佳条件 | 第34页 |
| 2.3 底物的拓展 | 第34-36页 |
| 2.4 不对称Michael加成反应机理的研究 | 第36-38页 |
| 第三章 实验部分 | 第38-60页 |
| 3.1 实验仪器与试剂 | 第38页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第38页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第38页 |
| 3.2 配体的合成 | 第38-46页 |
| 3.2.1 五元环配体的合成 | 第39-43页 |
| 3.2.2 四元环半冠醚配体的合成 | 第43-46页 |
| 3.3 底物的合成 | 第46-47页 |
| 3.4 6-甲基4羟基2吡喃酮与β,γ-不饱和-α-酮酸酯的Michael加成反应外消旋的制备方法 | 第47-48页 |
| 3.5 6-甲基4羟基2吡喃酮与β,γ-不饱和-α-酮酸酯的Michael加成反应的操作通法 | 第48-60页 |
| 总结 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 附图 | 第66-101页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第102页 |
