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他扎罗汀原料药及其乳膏剂的制备与质量控制研究

中文摘要第4-5页
Abstract第5-6页
前言第10-17页
    一、银屑病及其临床治疗药物现状第10-12页
    二、国内外研究现状第12-14页
    三、研究意义第14-15页
    四、研究内容第15-17页
第一章 他扎罗汀原料药的合成第17-21页
    1 试药与仪器第17-18页
        1.1 试药第17-18页
        1.2 仪器第18页
    2 方法与结果第18-20页
        2.1 二(三苯基膦)二氯化钯的制备第18页
        2.2 他扎罗汀盐酸盐的制备第18-19页
        2.3 他扎罗汀的制备第19页
        2.4 粗品的精制第19页
        2.5 中试工艺验证第19-20页
    3 结论与讨论第20页
    4 本章小结第20-21页
第二章 他扎罗汀原料药的结构确证第21-32页
    1 试药与仪器第21页
        1.1 试药第21页
        1.2 仪器第21页
    2 方法与结果第21-29页
        2.1 自制他扎罗汀原料药的理化性质考察第21-22页
        2.2 他扎罗汀的元素分析第22页
        2.3 他扎罗汀的紫外吸收光谱(UV)鉴定第22-23页
        2.4 他扎罗汀的红外吸收光谱(IR)鉴定第23-24页
        2.5 自制他扎罗汀原料药核磁共振谱(NMR,氢谱、碳谱)鉴定第24-28页
        2.6 质谱(MS)鉴定第28页
        2.7 粉末X-射线衍射第28-29页
    3 结论与讨论第29-31页
    4 本章小结第31-32页
第三章 他扎罗汀乳膏的制备第32-43页
    1 试药与仪器第32-33页
        1.1 试药第32页
        1.2 仪器第32-33页
    2 方法与结果第33-41页
        2.1 处方研究第33-36页
        2.2 工艺研究第36-41页
        2.3 确定处方第41页
        2.4 制备工艺第41页
        2.5 中试验证第41页
    3 结论与讨论第41-42页
    4 本章小结第42-43页
第四章 他扎罗汀乳膏的质量控制第43-53页
    1 仪器与试药第43页
        1.1 药品与试剂第43页
        1.2 仪器第43页
    2 方法与结果第43-52页
        2.1 性状第43页
        2.2 鉴别第43-44页
        2.3 检查第44-49页
        2.4 含量测定方法学研究第49-52页
    3 结论与讨论第52页
    4 本章小结第52-53页
第五章 他扎罗汀乳膏的稳定性研究第53-57页
    1 试药与仪器第53页
        1.1 试药第53页
        1.2 仪器第53页
    2 方法与结果第53-56页
        2.1 考察指标第53页
        2.2 影响因素试验第53-55页
        2.3 加速实验第55页
        2.4 长期试验第55-56页
    3 结论与讨论第56页
    4 本章小结第56-57页
第六章 他扎罗汀乳膏体外透皮吸收试验第57-62页
    1 动物与试药第57-58页
        1.1 药品与试剂第57页
        1.2 仪器第57-58页
        1.3 动物第58页
    2 方法与结果第58-61页
        2.1 离体猪皮制备方法第58页
        2.2 透皮吸收液的选择第58页
        2.3 检测方法研究第58-61页
        2.4 透皮吸收试验第61页
    3 结论与讨论第61页
    4 本章小结第61-62页
第七章 他扎罗汀乳膏刺激性及过敏性试验第62-68页
    1 动物与试药第62页
        1.1 试药第62页
        1.2 仪器第62页
        1.3 动物第62页
    2 方法与结果第62-67页
        2.1 他扎罗汀乳膏皮肤刺激试验第63-65页
        2.2 他扎罗汀乳膏皮肤过敏比较试验第65-67页
    3 讨论与结论第67页
    4 本章小结第67-68页
全文总结第68-69页
参考文献第69-71页
攻读学位期间发表的论文第71-72页
致谢第72页

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