中文摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
前言 | 第10-17页 |
一、银屑病及其临床治疗药物现状 | 第10-12页 |
二、国内外研究现状 | 第12-14页 |
三、研究意义 | 第14-15页 |
四、研究内容 | 第15-17页 |
第一章 他扎罗汀原料药的合成 | 第17-21页 |
1 试药与仪器 | 第17-18页 |
1.1 试药 | 第17-18页 |
1.2 仪器 | 第18页 |
2 方法与结果 | 第18-20页 |
2.1 二(三苯基膦)二氯化钯的制备 | 第18页 |
2.2 他扎罗汀盐酸盐的制备 | 第18-19页 |
2.3 他扎罗汀的制备 | 第19页 |
2.4 粗品的精制 | 第19页 |
2.5 中试工艺验证 | 第19-20页 |
3 结论与讨论 | 第20页 |
4 本章小结 | 第20-21页 |
第二章 他扎罗汀原料药的结构确证 | 第21-32页 |
1 试药与仪器 | 第21页 |
1.1 试药 | 第21页 |
1.2 仪器 | 第21页 |
2 方法与结果 | 第21-29页 |
2.1 自制他扎罗汀原料药的理化性质考察 | 第21-22页 |
2.2 他扎罗汀的元素分析 | 第22页 |
2.3 他扎罗汀的紫外吸收光谱(UV)鉴定 | 第22-23页 |
2.4 他扎罗汀的红外吸收光谱(IR)鉴定 | 第23-24页 |
2.5 自制他扎罗汀原料药核磁共振谱(NMR,氢谱、碳谱)鉴定 | 第24-28页 |
2.6 质谱(MS)鉴定 | 第28页 |
2.7 粉末X-射线衍射 | 第28-29页 |
3 结论与讨论 | 第29-31页 |
4 本章小结 | 第31-32页 |
第三章 他扎罗汀乳膏的制备 | 第32-43页 |
1 试药与仪器 | 第32-33页 |
1.1 试药 | 第32页 |
1.2 仪器 | 第32-33页 |
2 方法与结果 | 第33-41页 |
2.1 处方研究 | 第33-36页 |
2.2 工艺研究 | 第36-41页 |
2.3 确定处方 | 第41页 |
2.4 制备工艺 | 第41页 |
2.5 中试验证 | 第41页 |
3 结论与讨论 | 第41-42页 |
4 本章小结 | 第42-43页 |
第四章 他扎罗汀乳膏的质量控制 | 第43-53页 |
1 仪器与试药 | 第43页 |
1.1 药品与试剂 | 第43页 |
1.2 仪器 | 第43页 |
2 方法与结果 | 第43-52页 |
2.1 性状 | 第43页 |
2.2 鉴别 | 第43-44页 |
2.3 检查 | 第44-49页 |
2.4 含量测定方法学研究 | 第49-52页 |
3 结论与讨论 | 第52页 |
4 本章小结 | 第52-53页 |
第五章 他扎罗汀乳膏的稳定性研究 | 第53-57页 |
1 试药与仪器 | 第53页 |
1.1 试药 | 第53页 |
1.2 仪器 | 第53页 |
2 方法与结果 | 第53-56页 |
2.1 考察指标 | 第53页 |
2.2 影响因素试验 | 第53-55页 |
2.3 加速实验 | 第55页 |
2.4 长期试验 | 第55-56页 |
3 结论与讨论 | 第56页 |
4 本章小结 | 第56-57页 |
第六章 他扎罗汀乳膏体外透皮吸收试验 | 第57-62页 |
1 动物与试药 | 第57-58页 |
1.1 药品与试剂 | 第57页 |
1.2 仪器 | 第57-58页 |
1.3 动物 | 第58页 |
2 方法与结果 | 第58-61页 |
2.1 离体猪皮制备方法 | 第58页 |
2.2 透皮吸收液的选择 | 第58页 |
2.3 检测方法研究 | 第58-61页 |
2.4 透皮吸收试验 | 第61页 |
3 结论与讨论 | 第61页 |
4 本章小结 | 第61-62页 |
第七章 他扎罗汀乳膏刺激性及过敏性试验 | 第62-68页 |
1 动物与试药 | 第62页 |
1.1 试药 | 第62页 |
1.2 仪器 | 第62页 |
1.3 动物 | 第62页 |
2 方法与结果 | 第62-67页 |
2.1 他扎罗汀乳膏皮肤刺激试验 | 第63-65页 |
2.2 他扎罗汀乳膏皮肤过敏比较试验 | 第65-67页 |
3 讨论与结论 | 第67页 |
4 本章小结 | 第67-68页 |
全文总结 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-71页 |
攻读学位期间发表的论文 | 第71-72页 |
致谢 | 第72页 |