| 中文摘要 | 第11-13页 |
| ABSTRACT | 第13-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-36页 |
| 1.1 增塑剂的概述 | 第16-19页 |
| 1.1.1 增塑剂的定义、分类和增塑机理 | 第16-17页 |
| 1.1.2 柠檬酸酯类增塑剂的概述 | 第17页 |
| 1.1.3 偏苯三酸酯类增塑剂的概述 | 第17-19页 |
| 1.2 介孔材料概述 | 第19-25页 |
| 1.2.1 介孔材料的定义及特征 | 第19页 |
| 1.2.2 介孔材料的分类 | 第19-20页 |
| 1.2.3 介孔材料的合成方法 | 第20页 |
| 1.2.4 介孔材料的和成机理 | 第20-22页 |
| 1.2.4.1 液晶模板机理(liquid- cysratletm Plating,LCT) | 第21页 |
| 1.2.4.2 协同作用机理(The Cooperative Formation Mechanism,简记作CFM) | 第21-22页 |
| 1.2.5 介孔材料的改性与应用 | 第22-25页 |
| 1.2.6 介孔分子筛KIT-6 及其应用 | 第25页 |
| 1.3 坡缕石及其应用 | 第25-26页 |
| 1.4 本课题的研宄内容及意义 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-36页 |
| 第二章 介孔磺酸化的KIT-6 催化合成柠檬酸三辛酯 | 第36-48页 |
| 2.1 引言 | 第36页 |
| 2.2 实验部分 | 第36-38页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第36-37页 |
| 2.2.2 催化剂的制备 | 第37页 |
| 2.2.3 柠檬酸三辛酯的合成 | 第37-38页 |
| 2.2.4 酸值和酯化率的计算 | 第38页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第38-45页 |
| 2.3.1 催化剂的表征 | 第38-42页 |
| 2.3.1.1 红外光谱分析(FT-IR) | 第38-39页 |
| 2.3.1.2 X-射线衍射分析(XRD) | 第39-40页 |
| 2.3.1.3 比表面积和孔结构分析(BET) | 第40页 |
| 2.3.1.4 透射电子显微镜(TEM) | 第40-41页 |
| 2.3.1.5 元素分析(EA) | 第41页 |
| 2.3.1.6 热重分析(TGA) | 第41-42页 |
| 2.3.2 催化剂活性评价 | 第42-44页 |
| 2.3.2.1 正交试验 | 第42-43页 |
| 2.3.2.2 催化剂的重复使用性能研究 | 第43-44页 |
| 2.3.3 产物的分析 | 第44-45页 |
| 2.4 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-48页 |
| 第三章 MCM-41负载对甲苯磺酸催化合成柠檬酸三辛酯 | 第48-62页 |
| 3.1 引言 | 第48页 |
| 3.2 实验部分 | 第48-50页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第48-49页 |
| 3.2.2 催化剂的合成 | 第49页 |
| 3.2.3 柠檬酸三辛酯的合成 | 第49页 |
| 3.2.4 酸值和酯化率的计算 | 第49-50页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第50-59页 |
| 3.3.1 催化剂的表征 | 第50-54页 |
| 3.3.1.1 X-射线衍射分析(XRD) | 第50页 |
| 3.3.1.2 红外光谱分析(FT-IR) | 第50-51页 |
| 3.3.1.3 N2吸附-脱附分析(BET) | 第51-52页 |
| 3.3.1.4 透射电镜分析(TEM) | 第52-53页 |
| 3.3.1.5 热分析(TGA) | 第53-54页 |
| 3.3.1.6 元素分析(EA) | 第54页 |
| 3.3.2 催化剂的活性评价 | 第54-58页 |
| 3.3.2.1 制备柠檬酸三辛酯催化剂的筛选 | 第54-55页 |
| 3.3.2.2 温度对酯化率的影响 | 第55-56页 |
| 3.3.2.3 酸醇摩尔比对酯化率的影响 | 第56页 |
| 3.3.2.4 反应时间对酯化率的影响 | 第56-57页 |
| 3.3.2.5 催化剂用量对酯化率的影响 | 第57页 |
| 3.3.2.6 催化剂的重复使用性能对酯化率的影响 | 第57-58页 |
| 3.3.3 产物的分析 | 第58-59页 |
| 3.4 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-62页 |
| 第四章 疏水性双功能KIT-6 固体酸催化剂的制备及其在酯化反应中的催化性能 | 第62-76页 |
| 4.1 引言 | 第62页 |
| 4.2 实验部分 | 第62-64页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第62-63页 |
| 4.2.2 催化剂的制备 | 第63页 |
| 4.2.3 偏苯三酸三辛酯的合成 | 第63页 |
| 4.2.4 酸值和酯化率的计算 | 第63-64页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第64-72页 |
| 4.3.1 催化剂的表征 | 第64-68页 |
| 4.3.1.1 红外光谱分析 | 第64页 |
| 4.3.1.2 元素分析 | 第64-65页 |
| 4.3.1.3 X-射线衍射分析 | 第65页 |
| 4.3.1.4 孔径与比表面积分析 | 第65-66页 |
| 4.3.1.5 透射电镜形貌分析 | 第66-67页 |
| 4.3.1.6 热失重分析 | 第67-68页 |
| 4.3.2 催化性能研究 | 第68-72页 |
| 4.3.2.1 不同催化剂对酯化反应的影响 | 第68-69页 |
| 4.3.2.2 正交实验设计及结果 | 第69-70页 |
| 4.3.2.3 催化剂用量对酯化反应的影响 | 第70-71页 |
| 4.3.2.4 最佳条件下催化剂的平行实验性能研究 | 第71页 |
| 4.3.2.5 催化剂重复使用性能研究 | 第71-72页 |
| 4.4 结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-76页 |
| 第五章 Nb_2O_5/PG固体酸催化剂的制备，表征及其催化性能 | 第76-93页 |
| 5.1 引言 | 第76页 |
| 5.2 实验部分 | 第76-78页 |
| 5.2.1 试剂与仪器 | 第76-77页 |
| 5.2.2 催化剂的制备 | 第77页 |
| 5.2.3 偏苯三酸三辛酯的合成 | 第77-78页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第78-88页 |
| 5.3.1 催化剂的表征 | 第78-83页 |
| 5.3.1.1 红外光谱分析(FT-IR) | 第78页 |
| 5.3.1.2 X-射线衍射分析(XRD) | 第78-79页 |
| 5.3.1.3 N2吸附-脱附分析(BET) | 第79-80页 |
| 5.3.1.4 扫描电镜(SEM) | 第80-81页 |
| 5.3.1.5 固体紫外漫反射(DRS) | 第81页 |
| 5.3.1.6 X-射线光电子能谱分析 (XPS) | 第81-82页 |
| 5.3.1.7 热重分析(TGA) | 第82-83页 |
| 5.3.2 催化性能的研究 | 第83-88页 |
| 5.3.2.1 不同催化剂对合成TOTM酯化率的影响 | 第83页 |
| 5.3.2.2 300-Nb_2O_5/PG催化剂对不同增塑剂酯化率的影响 | 第83-84页 |
| 5.3.2.3 催化剂用量对反应的影响 | 第84-85页 |
| 5.3.2.4 酸醇摩尔比对反应的影响 | 第85-86页 |
| 5.3.2.5 温度对反应的影响 | 第86页 |
| 5.3.2.6 时间对反应的影响 | 第86-87页 |
| 5.3.2.7 催化剂重复使用性能研究 | 第87-88页 |
| 5.4 结论 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-93页 |
| 硕士期间发表论文 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94页 |
