| 摘要 | 第3-12页 |
| ABSTRACT | 第12-22页 |
| 前言 | 第26-32页 |
| 材料与方法 | 第32-50页 |
| 1 材料 | 第32-34页 |
| 1.1 主要试剂和材料 | 第32-33页 |
| 1.2 主要仪器 | 第33-34页 |
| 2 方法 | 第34-50页 |
| 2.1 临床Wilms Tumor中TGF-β/BMP信号通路突变的差异基因的筛查 | 第34-40页 |
| 2.2 临床Wilms Tumor组织TGF-β信号通路超家族突变差异基因的临床意义 | 第40页 |
| 2.3 Wilms Tumor中缺氧诱导因子1α在上皮间质转化中的影响 | 第40-47页 |
| 2.4 Wilms Tumor中缺氧诱导因子1α在侵袭性和迁移能力的机制研究 | 第47-50页 |
| 结果 | 第50-63页 |
| 1. TGF-β信号传导通路超家族差异基因的筛选和临床意义 | 第50-57页 |
| 1.1 临床Wilms Tumor组织标本Human TGF-β/BMP Signaling PathwayPCR Array初筛检测前总RNA数量、质量及完整性的检测报告 | 第50-51页 |
| 1.2 临床Wilms Tumor组织标本TGF-β信号传导通路超家族84个基因的筛查 | 第51-54页 |
| 1.3 临床Wilms Tumor组织标本TGF-β信号传导通路超家族7个可能基因的验证 | 第54-55页 |
| 1.4 临床Wilms Tumor病例资料收集、与BMPR1A基因筛选结果匹配及随访结果 | 第55-56页 |
| 1.5 BMPR1A基因表达与Wilms Tumor病人临床病理资料的相关性分析 | 第56-57页 |
| 2. 缺氧诱导因子1α介导肾母细胞瘤侵袭性的机制研究 | 第57-63页 |
| 2.1 SK-NEP-1人Wilms Tumor在不同氧浓度下细胞培养的形态学评估 | 第57-58页 |
| 2.2 SK-NEP-1人肾母细胞瘤细胞株培养细胞的总RNA样品电泳结果 | 第58-59页 |
| 2.3 缺氧诱导组及正常组SK-NEP-1人Wilms Tumor细胞HIF-1α mRNA水平的比较 | 第59页 |
| 2.4 缺氧诱导组及正常组上皮细胞-间充质细胞转化相关蛋白水平表达的比较 | 第59-61页 |
| 2.5 缺氧诱导组和正常组SK-NEP-1人WT细胞侵袭性和迁移性能力 | 第61-63页 |
| 讨论 | 第63-71页 |
| 1、利用PCR芯片的方法在临床Wilms Tumor肿瘤组织标本中筛选出TGF-β信号传导通路超家族中突变差异基因为BMPR1A和NROB1 | 第64-66页 |
| 2、TGF-β/BMP信号传导通路超家族突变差异基因BMPR1A的临床意义 | 第66-67页 |
| 3、缺氧条件下诱导Wilms Tumor肿瘤SK-NEP-1细胞生长的模型建立 | 第67-68页 |
| 4、对缺氧条件下培养的人Wilms Tumor SK-NEP-1细胞进行检测,HIF-1α的表达明显升高 | 第68-70页 |
| 5、人Wilms Tumor SK-NEP-1肿瘤细胞在缺氧诱导组中较正常氧浓度组侵袭性和迁移性能力明显提高 | 第70-71页 |
| 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-77页 |
| 综述 | 第77-101页 |
| 参考文献 | 第92-101页 |
| 中英文对照缩略词表 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第102-104页 |
| 攻读博士学位期间的成果 | 第104-106页 |
