| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第1章 绪论 | 第11-18页 |
| 1.1 低温胁迫对植物的影响 | 第11页 |
| 1.2 植物对低温的响应 | 第11-12页 |
| 1.3 紫花苜蓿 | 第12-13页 |
| 1.4 细胞自噬 | 第13-16页 |
| 1.4.1 植物自噬相关基因 | 第13-14页 |
| 1.4.2 植物中自噬途径 | 第14-15页 |
| 1.4.3 植物自噬与非生物胁迫 | 第15-16页 |
| 1.5 本课题的研究目的和意义 | 第16-18页 |
| 第2章 紫花苜蓿MsATG13基因的克隆 | 第18-33页 |
| 2.1 引言 | 第18页 |
| 2.2 实验材料和方法 | 第18-25页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第18页 |
| 2.2.2 实验仪器及药品 | 第18-21页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第21-25页 |
| 2.3 实验结果 | 第25-31页 |
| 2.3.1 MsATG13基因的克隆 | 第25-26页 |
| 2.3.2 pMD18T- MsATG13克隆载体的构建 | 第26-27页 |
| 2.3.3 MsATG13基因序列的生物信息学分析 | 第27-31页 |
| 2.4 本章小结 | 第31-33页 |
| 第3章 MsATG13基因对烟草的遗传转化 | 第33-42页 |
| 3.1 引言 | 第33页 |
| 3.2 实验材料与方法 | 第33-37页 |
| 3.2.1 质粒载体与菌株 | 第33页 |
| 3.2.2 植物材料 | 第33页 |
| 3.2.3 实验仪器及药品 | 第33页 |
| 3.2.4 实验方法 | 第33-37页 |
| 3.3 实验结果 | 第37-41页 |
| 3.3.1 MsATG13基因的表达载体构建 | 第37-38页 |
| 3.3.2 pCBM-MsATG13转化农杆菌 | 第38-39页 |
| 3.3.3 转基因烟草抗性植株的获得 | 第39-40页 |
| 3.3.4 转基因烟草的PCR检测 | 第40页 |
| 3.3.5 转基因烟草的qRT-PCR检测 | 第40-41页 |
| 3.4 本章小结 | 第41-42页 |
| 第4章 转MsATG13基因烟草的抗寒性分析 | 第42-57页 |
| 4.1 引言 | 第42页 |
| 4.2 实验材料 | 第42页 |
| 4.3 实验方法 | 第42-50页 |
| 4.3.1 转基因烟草的低温胁迫处理 | 第42页 |
| 4.3.2 转基因烟草的生理指标检测 | 第42-50页 |
| 4.4 实验结果与分析 | 第50-56页 |
| 4.4.1 转MsATG13基因烟草的低温表型 | 第50-51页 |
| 4.4.2 相对电导率 | 第51页 |
| 4.4.3 可溶性蛋白含量 | 第51-52页 |
| 4.4.4 丙二醛含量 | 第52-53页 |
| 4.4.5 脯氨酸含量 | 第53页 |
| 4.4.6 抗氧化酶活性 | 第53-55页 |
| 4.4.7 超氧阴离子含量 | 第55页 |
| 4.4.8 过氧化氢含量 | 第55-56页 |
| 4.5 本章总结 | 第56-57页 |
| 第5章 讨论 | 第57-61页 |
| 5.1 抗寒基因的选择 | 第57页 |
| 5.2 MsATG13基因的克隆与功能预测分析 | 第57-58页 |
| 5.3 转MsATG13基因植物的表达分析和抗寒性分析 | 第58-60页 |
| 5.4 下一步工作及展望 | 第60-61页 |
| 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
