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酚醛印迹树脂制备及痕量组分萃取分离方法研究

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
第1章 绪论第10-15页
    1.1 固相萃取技术第10页
    1.2 亲水吸附树脂材料研究进展第10-11页
    1.3 分子印迹材料研究进展第11-13页
    1.4 分子印迹树脂研究进展第13-14页
    1.5 选题意义与方向第14-15页
第2章 间苯三酚-甲醛-三聚氰胺亲水印迹树脂制备及尿样中激动剂的检测第15-31页
    2.1 前言第15-16页
    2.2 实验部分第16-19页
        2.2.1 试剂与仪器第16页
        2.2.2 色谱条件第16-17页
        2.2.3 乙二醇–氯化胆碱低共熔溶剂的制备第17页
        2.2.4 制备间苯三酚?甲醛?三聚氰胺(MIPFMR)亲水印迹树脂材料第17页
        2.2.5 MIPFMR的吸附性能考察第17-19页
        2.2.6 SPE过程第19页
    2.3 结果与讨论第19-30页
        2.3.1 MIPFMR的表征第19-20页
        2.3.2 MIPFMR的优化第20-24页
        2.3.3 静态吸附和竞争性吸附第24-25页
        2.3.4 MIPFMR?SPE过程优化第25-27页
        2.3.5 与商品化吸附剂比较第27页
        2.3.6 方法学优化第27-28页
        2.3.7 与其它方法的比较第28-29页
        2.3.8 MIPFMR?SPE?HPLC?UV的应用第29-30页
    2.4 结论第30-31页
第3章 3-氨基苯酚-乌洛托品亲水印迹树脂制备及豆芽中植物激素的检测第31-44页
    3.1 前言第31-32页
    3.2 实验部分第32-34页
        3.2.1 试剂与仪器第32页
        3.2.2 色谱条件第32页
        3.2.3 合成MIAPH树脂材料第32页
        3.2.4 动态吸附、静态吸附和竞争性吸附第32-33页
        3.2.5 SPE过程第33-34页
    3.3 结果与讨论第34-43页
        3.3.1 MIAPH的表征第34-35页
        3.3.2 MIAPH的优化第35-37页
        3.3.3 MIAPH吸附性考察第37-38页
        3.3.4 等温吸附模型拟合第38-40页
        3.3.5 MIAPH–SPE过程优化第40-41页
        3.3.6 与商业化填料对比第41页
        3.3.7 方法学评价第41-42页
        3.3.8 MIAPH?SPE?HPLC的应用第42-43页
    3.4 结论第43-44页
参考文献第44-52页
致谢第52-53页
攻读学位期间取得的科研成果第53页

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