| 缩略语表 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 文献回顾 | 第16-20页 |
| 1 红花-乳香的药理学研究概述 | 第16-17页 |
| 2 中药药对配伍理论 | 第17页 |
| 3 脑缺血再灌注损伤机制 | 第17-19页 |
| 4 血瘀证相关理论 | 第19-20页 |
| 第一部分 HSYA和KBA改善脑缺血再灌注引起的神经损伤 | 第20-33页 |
| 引言 | 第20页 |
| 1 材料 | 第20-22页 |
| 1.1 实验动物与细胞 | 第20-21页 |
| 1.2 主要试剂 | 第21页 |
| 1.3 主要溶液配制 | 第21页 |
| 1.4 实验仪器 | 第21-22页 |
| 2 方法 | 第22-27页 |
| 2.1 脑缺血再灌注模型的建立与分组 | 第22-23页 |
| 2.2 PC12细胞的培养 | 第23页 |
| 2.3 PC12细胞OGD模型的建立与分组 | 第23-24页 |
| 2.4 MTT法检测细胞存活率 | 第24页 |
| 2.5 大鼠脑缺血再灌注后神经功能损伤评分 | 第24-25页 |
| 2.6 大鼠脑缺血再灌注后脑梗死面积的测定 | 第25-27页 |
| 3 结果 | 第27-30页 |
| 3.1 脑梗死面积的计算 | 第27-28页 |
| 3.2 神经功能缺损评分评估 | 第28-29页 |
| 3.3 HSYA和KBA对PC12细胞活性的影响 | 第29页 |
| 3.4 HYSA和KBA改善PC12细胞中氧化还原标志物SOD、MDA水平 | 第29-30页 |
| 4 讨论 | 第30-33页 |
| 第二部分 HSYA和 β-BA保护血瘀证诱导的血管损伤 | 第33-46页 |
| 引言 | 第33页 |
| 1 材料 | 第33-35页 |
| 1.1 实验动物与细胞 | 第33页 |
| 1.2 主要试剂 | 第33-34页 |
| 1.3 主要溶液配制 | 第34页 |
| 1.4 仪器耗材 | 第34-35页 |
| 2 方法 | 第35-40页 |
| 2.1 血瘀证模型的建立与分组 | 第35页 |
| 2.2 人脐静脉内皮细胞的培养 | 第35-36页 |
| 2.3 人脐静脉细胞OGD模型的建立与分组 | 第36页 |
| 2.4 全血粘度和凝血功能的检测 | 第36-37页 |
| 2.5 大鼠血浆中ET-1 和NO浓度的检测 | 第37-38页 |
| 2.6 颈动脉苏木素-伊红(Hematoxylin and Eosin，HE)染色 | 第38-39页 |
| 2.7 MTT法检测细胞存活率 | 第39页 |
| 2.8 荧光探针检测HUVEC中NO | 第39页 |
| 2.9 统计学分析 | 第39-40页 |
| 3 结果 | 第40-43页 |
| 3.1 HSYA和 β-BA对血瘀证大鼠全血粘度的影响 | 第40页 |
| 3.2 HSYA和 β-BA对血瘀证大鼠凝血功能的影响 | 第40-41页 |
| 3.3 HSYA和 β-BA对血瘀证大鼠血浆NO、ET-1 水平的影响 | 第41页 |
| 3.4 HSYA和 β-BA对血瘀证大鼠颈动脉HE染色结果的影响 | 第41-42页 |
| 3.5 HSYA和 β-BA对HUVEC存活率的影响 | 第42-43页 |
| 3.6 HSYA和 β-BA对HUVEC中NO的影响 | 第43页 |
| 4 讨论 | 第43-46页 |
| 小结 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 附录 | 第53-54页 |
| 个人简历和研究成果 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
