| 缩略语表 | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-12页 |
| 英文摘要 | 第12-16页 |
| 前言 | 第17-20页 |
| 文献回顾 | 第20-40页 |
| 第一部分 TET家族蛋白及 5-HMC在结直肠炎及结直肠癌中的表达及意义 | 第40-59页 |
| 1. 材料 | 第40-42页 |
| 1.1 临床标本 | 第40页 |
| 1.2 细胞系 | 第40页 |
| 1.3 主要试剂及耗材 | 第40-41页 |
| 1.4 主要仪器 | 第41页 |
| 1.5 PCR引物 | 第41-42页 |
| 2 方法 | 第42-47页 |
| 2.1 细胞培养 | 第42页 |
| 2.2 免疫组织化学 | 第42-43页 |
| 2.3 间接免疫荧光 | 第43-44页 |
| 2.4 RNA提取与实时定量PCR | 第44-46页 |
| 2.5 生物信息学方法（转录本+RNA-SEQ） | 第46页 |
| 2.6 统计学方法分析 | 第46-47页 |
| 3 结果 | 第47-56页 |
| 3.1 5-HMC在临床组织标本中的表达情况 | 第47-49页 |
| 3.2 TET及 5-HMC在细胞水平炎症模型中的表达及意义 | 第49-50页 |
| 3.3 TET及 5-HMC在小鼠肠道炎症模型中的表达及意义 | 第50-54页 |
| 3.4 转录本及RNA-SEQ结果 | 第54-56页 |
| 4 讨论 | 第56-59页 |
| 第二部分 MIR-647 联合MIR-1914 通过下调NFIX的表达促进结直肠癌细胞的增殖和迁移 | 第59-77页 |
| 1 材料 | 第59-60页 |
| 1.1 临床标本 | 第59页 |
| 1.2 细胞系 | 第59页 |
| 1.3 主要试剂及耗材 | 第59页 |
| 1.4 主要仪器 | 第59-60页 |
| 1.5 PCR引物 | 第60页 |
| 2 方法 | 第60-65页 |
| 2.1 细胞培养 | 第60页 |
| 2.2 RNA提取与实时定量PCR | 第60-61页 |
| 2.3 细胞转染 | 第61页 |
| 2.4 细胞增殖实验 | 第61-62页 |
| 2.5 细胞迁移实验（划痕实验、TRANSWELL） | 第62-63页 |
| 2.6 小分子调节剂合成和质粒构建 | 第63-64页 |
| 2.7 质谱I-TRAQ | 第64页 |
| 2.8 双荧光素酶报告基因实验 | 第64-65页 |
| 2.9 生物信息学方法（转录本+RNA-SEQ） | 第65页 |
| 2.10 统计学方法分析 | 第65页 |
| 3 结果 | 第65-75页 |
| 3.1 MIR-647 及MIR-1914 在结直肠癌组织中的表达 | 第65-67页 |
| 3.2 MIR-647 及MIR-1914 在结直肠癌细胞系中的表达 | 第67页 |
| 3.3 MIR-647 联合MIR-1914 促进结肠癌细胞增殖 | 第67-68页 |
| 3.4 MIR-647 联合MIR-1914 促进结肠癌细胞迁移 | 第68-70页 |
| 3.5 MIR-647 联合MIR-1914 加强结肠癌细胞对 5-氟尿嘧啶的敏感性 | 第70-71页 |
| 3.6 NFIX是MIR-647 和MIR-1914 共同的靶基因 | 第71-73页 |
| 3.7 MIR-647 联合MIR-1914 通过下调NFIX的表达促进结直肠癌细胞的增殖和迁移 | 第73-75页 |
| 4 讨论 | 第75-77页 |
| 小结 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-85页 |
| 个人简历和研究成果 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
