| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 一、前言 | 第10-13页 |
| 二、材料和方法 | 第13-29页 |
| 2.1 材料 | 第13-18页 |
| 2.1.1 细胞株与组织样本 | 第13页 |
| 2.1.2 实验用仪器和试剂 | 第13-15页 |
| 2.1.3 常用溶液的配制 | 第15-18页 |
| 2.2 方法 | 第18-29页 |
| 2.2.1 生物信息学方法 | 第18页 |
| 2.2.2 细胞培养 | 第18-20页 |
| 2.2.3 细胞和组织中总RNA的提取 | 第20页 |
| 2.2.4 逆转录 | 第20-22页 |
| 2.2.5 细胞中总蛋白的提取 | 第22-23页 |
| 2.2.6 Western Blotting | 第23-25页 |
| 2.2.7 si-MYOCD瞬时转染细胞 | 第25-26页 |
| 2.2.8 细胞增殖检测 | 第26-27页 |
| 2.2.9 集落形成实验 | 第27页 |
| 2.2.10 流式仪器分析细胞周期 | 第27-28页 |
| 2.2.11 统计方法分析结果 | 第28-29页 |
| 三、结果 | 第29-37页 |
| 3.1 MYOCD在NSCLC组织中表达水平的检测 | 第29页 |
| 3.1.1 在NSCLC组织中MYOCD表达量下调 | 第29页 |
| 3.2 MYOCD基因在TGF-β1 诱导下在NSCLC细胞株中表达水平检测 | 第29-31页 |
| 3.2.1 在NSCLC细胞株中加入TGF-β1 诱导后MYOCD表达水平不同 | 第29-31页 |
| 3.3 MYOCD基因由TGF-β1 诱导后与NSCLC细胞增殖的关系 | 第31-34页 |
| 3.3.1 用si-MYOCD-1 和si-MYOCD-2 干扰MYOCD基因表达 | 第31-32页 |
| 3.3.2 在干扰MYOCD后细胞增殖能力提高，加入TGF-β1 后增殖受到抑制，但干扰组仍高于对照组 | 第32-34页 |
| 3.4 MYOCD基因由TGF-β1 诱导后与NSCLC细胞周期的关系 | 第34-36页 |
| 3.4.1 干扰MYOCD基因后NSCLC细胞S期比例上调G1期比例下调，加入TGF-β1 后结果相反，但干扰组趋势与加入TGF-β1 前趋势一致 | 第34-36页 |
| 3.5 总结 | 第36-37页 |
| 四、讨论 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 综述 | 第44-56页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 附录：英文缩略词表 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
