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一种新的环状邻三酮合成方法研究

摘要第3-4页
Abstract第4页
第一章 文献综述第7-19页
    1.1 前言第7页
    1.2 邻三酮在有机合成中的应用第7-10页
    1.3 邻三酮的合成方法第10-17页
    1.4 本课题研究目的及主要内容第17-19页
第二章 实验部分第19-26页
    2.1 主要仪器及化学试剂第19-20页
    2.2 二醋酸碘苯(6)的制备第20页
        2.2.1 反应路线第20页
        2.2.2 实验步骤第20页
    2.3 4-羟基喹啉酮衍生物的制备第20-22页
        2.3.1 N-甲基-4-羟基-喹啉酮(7a)的制备第20-21页
            2.3.1.1 反应路线第20-21页
            2.3.1.2 实验步骤第21页
        2.3.2 N-乙基-4-羟基-喹啉酮(7b)的制备第21-22页
            2.3.2.1 反应路线第21页
            2.3.2.2 实验步骤第21-22页
        2.3.3 N-苯基-4-羟基-喹啉酮(7c)的制备第22页
            2.3.3.1 反应路线第22页
            2.3.3.2 实验步骤第22页
    2.4 1,3-茚二酮(7d)的制备第22-23页
        2.4.1 反应路线第22页
        2.4.2 实验步骤第22-23页
    2.5 N-取代-2,3,4-喹啉三酮(9a~b)的合成第23-24页
        2.5.1 反应路线第23页
        2.5.2 实验步骤第23-24页
    2.6 N-取代-2,3,4-喹啉三酮(9c)的合成第24-25页
        2.6.1 反应路线第24页
        2.6.2 实验步骤第24-25页
    2.7 茚三酮(9d)的合成第25-26页
        2.7.1 反应路线第25页
        2.7.2 实验步骤第25-26页
第三章 结果与讨论第26-36页
    3.1 中间体α,α-二甲氧基-β-二酮(8)的合成第26-31页
        3.1.1 生成中间体(8)的可能反应机理第26-27页
            3.1.1.1 二醋酸碘苯与羰基化合物的反应机理第26页
            3.1.1.2 二醋酸碘苯与β-二酮的可能反应机理第26-27页
        3.1.2 反应条件对反应的影响第27-29页
            3.1.2.1 反应时间对反应的影响第27-28页
            3.1.2.2 反应物摩尔比例对反应的影响第28页
            3.1.2.3 反应温度对反应的影响第28-29页
        3.1.3 中间体(8)的分析与表征第29-31页
            3.1.3.1 中间体(8a~c)的分离与纯化第29-30页
            3.1.3.2 中间体(8d)的分离与纯化第30页
            3.1.3.3 中间体(8a~d)产率分析第30-31页
            3.1.3.4 中间体(8a)鉴定与分析第31页
            3.1.3.5 中间体(8b)鉴定与分析第31页
            3.1.3.6 中间体(8d)鉴定与分析第31页
    3.2 邻三酮(9)的合成第31-35页
        3.2.1 生成邻三酮(9)的可能反应机理第31-32页
        3.2.2 反应条件对反应的影响第32-33页
            3.2.2.1 反应温度对反应的影响第32-33页
            3.2.2.2 反应时间对反应的影响第33页
        3.2.3 产物的分析与表征第33-35页
            3.2.3.1 邻三酮(9a~d)的分离与纯化第33-34页
            3.2.3.2 邻三酮(9a~d)产率分析第34页
            3.2.3.3 邻三酮(9a)鉴定与分析第34页
            3.2.3.4 邻三酮(9b)鉴定与分析第34-35页
            3.2.3.5 邻三酮(9c)鉴定与分析第35页
            3.2.3.6 邻三酮(9d)鉴定与分析第35页
    3.3 其他补充说明第35-36页
第四章 结论第36-37页
致谢第37-38页
参考文献第38-42页
附图第42-46页

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