| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-42页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 药物的控制释放 | 第13-14页 |
| 1.3 药物控释载体材料的研究进展 | 第14-19页 |
| 1.3.1 无机材料 | 第14-15页 |
| 1.3.2 合成高分子 | 第15-16页 |
| 1.3.3 天然高分子及其衍生物 | 第16-19页 |
| 1.4 羟丙基-β-环糊精(Hydroxypropyl-beta-cyclodextrin,HP-β -CD) | 第19-21页 |
| 1.4.1 羟丙基-β -环糊精概述 | 第19-20页 |
| 1.4.2 羟丙基-β -环糊精研究现状及其在生物医学领域中的应用 | 第20-21页 |
| 1.5 氧化石墨烯(GrapheneOxide，GeneO)及其衍生物 | 第21-25页 |
| 1.5.1 氧化石墨烯及其衍生物概述 | 第21-23页 |
| 1.5.2 氧化石墨烯及其衍生物的研究现状及在生物医学领域中的应用 | 第23-25页 |
| 1.6 载药微球材料简介 | 第25-26页 |
| 1.7 研究目标、研究内容和拟解决的关键问题 | 第26-29页 |
| 1.7.1 研究目的 | 第26-27页 |
| 1.7.2 研究内容 | 第27-28页 |
| 1.7.3 拟解决的关键问题 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-42页 |
| 第二章 羧基化氧化石墨烯-羟丙基-β-环糊精复合物的制备与性能表征 | 第42-60页 |
| 2.1 引言 | 第42-43页 |
| 2.2 实验部分 | 第43-45页 |
| 2.2.1 实验原料 | 第43页 |
| 2.2.2 GeneO-COOH的制备 | 第43-44页 |
| 2.2.3 GeneO-COO-HP-β-CD复合物的制备 | 第44页 |
| 2.2.4 X-射线衍射(XRD) | 第44页 |
| 2.2.5 热重分析(TGA) | 第44页 |
| 2.2.6 静态水接触角(SCA) | 第44页 |
| 2.2.7 红外光谱（FTIR) | 第44页 |
| 2.2.8 拉曼光谱(Raman) | 第44页 |
| 2.2.9 形貌观察(TEM、SEM) | 第44页 |
| 2.2.10 溶解度实验 | 第44-45页 |
| 2.2.11 血液相容性评价 | 第45页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第45-57页 |
| 2.3.1 XRD分析 | 第45-47页 |
| 2.3.2 TGA分析 | 第47-48页 |
| 2.3.3 FTIR分析 | 第48-49页 |
| 2.3.4 Raman分析 | 第49页 |
| 2.3.5 SCA分析 | 第49-50页 |
| 2.3.6 溶解度实验分析 | 第50-51页 |
| 2.3.7 形貌分析 | 第51-54页 |
| 2.3.8 血液相容性评价结果分析 | 第54-56页 |
| 2.3.9 GeneO-COO-HP-β -CD复合物形成机理 | 第56-57页 |
| 2.4 本章小结 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 第三章 羧基化氧化石墨烯-羟丙基-丙基环糊精纳米微球的制备与表征 | 第60-80页 |
| 3.1 引言 | 第60-61页 |
| 3.2 实验部分 | 第61-64页 |
| 3.2.1 实验原料 | 第61-62页 |
| 3.2.2 GeneO-COO-HP-β-CD纳米微球的制备 | 第62页 |
| 3.2.3 GN形貌表征(TEM、AFM) | 第62-64页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第64-75页 |
| 3.3.1 TEM分析 | 第64-68页 |
| 3.3.2 XRD分析 | 第68-69页 |
| 3.3.3 FTIR分析 | 第69页 |
| 3.3.4 SCA分析 | 第69-70页 |
| 3.3.5 溶解度分析 | 第70-71页 |
| 3.3.6 稳定性分析 | 第71页 |
| 3.3.7 血液相容性评价 | 第71-73页 |
| 3.3.8 细胞学评价 | 第73-74页 |
| 3.3.9 GeneO-COO-HP-β-CD纳米微球成球机理分析 | 第74-75页 |
| 3.4 本章小结 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-80页 |
| 第四章 负载地塞米松的羧基化氧化石墨烯-羟丙基-丙基环糊精纳米微球的制备及表征 | 第80-107页 |
| 4.1 引言 | 第80-81页 |
| 4.2 实验部分 | 第81-85页 |
| 4.2.1 实验原料 | 第81页 |
| 4.2.2 GN/DEX载药微球的制备 | 第81-82页 |
| 4.2.3 载药量和包封率测定实验 | 第82页 |
| 4.2.4 形貌观察(AFM) | 第82-83页 |
| 4.2.5 红外光谱(FTIR) | 第83页 |
| 4.2.6 热重分析(TGA) | 第83页 |
| 4.2.7 溶解度实验 | 第83页 |
| 4.2.8 GN/DEX纳米微球体外释药实验 | 第83页 |
| 4.2.9 血液相容性评价 | 第83-84页 |
| 4.2.10 细胞学评价 | 第84页 |
| 4.2.11 GN/DEX药物活性评价 | 第84-85页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第85-103页 |
| 4.3.1 载药率和包封率测定结果分析 | 第85-88页 |
| 4.3.2 形貌分析 | 第88-89页 |
| 4.3.3 FTIR分析 | 第89-90页 |
| 4.3.4 热重分析 | 第90-91页 |
| 4.3.5 溶解度分析 | 第91页 |
| 4.3.6 GN/DEX载药微球体外释药分析 | 第91-93页 |
| 4.3.7 血液相容性评价 | 第93-95页 |
| 4.3.8 细胞学评价 | 第95-101页 |
| 4.3.9 GN/DEX药物活性评价 | 第101-103页 |
| 4.4 本章小结 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-107页 |
| 第五章 负载紫杉醇的羧基化氧化石墨烯-羟丙基-丙基环糊精纳米微球的制备及表征 | 第107-131页 |
| 5.1 引言 | 第107-108页 |
| 5.2 实验部分 | 第108-112页 |
| 5.2.1 实验原料 | 第108-109页 |
| 5.2.2 GN/PTX载药微球的制备 | 第109页 |
| 5.2.3 载药量和包封率测定实验 | 第109页 |
| 5.2.4 形貌观察(AFM) | 第109页 |
| 5.2.5 红外光谱(FTIR) | 第109页 |
| 5.2.6 热重分析(TGA) | 第109页 |
| 5.2.7 溶解度实验 | 第109页 |
| 5.2.8 GN/DEX纳米微球体外释药实验 | 第109-110页 |
| 5.2.9 血液相容性评价 | 第110-111页 |
| 5.2.10 细胞学评价 | 第111-112页 |
| 5.2.11 GN/PTX药物活性评价 | 第112页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第112-127页 |
| 5.3.1 载药率和包封率测定结果分析 | 第112-116页 |
| 5.3.2 形貌分析 | 第116页 |
| 5.3.3 红外分析 | 第116-117页 |
| 5.3.4 热重分析 | 第117-118页 |
| 5.3.5 溶解度分析 | 第118页 |
| 5.3.6 GN/PTX载药微球体外释药分析 | 第118-120页 |
| 5.3.7 血液相容性评价 | 第120-121页 |
| 5.3.8 细胞学评价 | 第121-125页 |
| 5.3.9 GN/PTX药物活性评价 | 第125-127页 |
| 5.4 本章小结 | 第127-128页 |
| 参考文献 | 第128-131页 |
| 第六章 结论及展望 | 第131-134页 |
| 6.1 结论 | 第131-133页 |
| 6.2 展望 | 第133-134页 |
| 在读期间的科研成果及获奖情况 | 第134-135页 |
| 发表论文 | 第134页 |
| 获奖情况 | 第134-135页 |
| 致谢 | 第135页 |
